硼酸功能化多光子荧光纳米探针用于肿瘤成像研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21505003
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0403.谱学方法与理论
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Molecular imaging is of great importance in cancer early diagnosis and exploration of new molecular imaging probes with high sensitivity, high resolution and highly specific targeting ability has been the key point. In this project, near-infrared hydrophobic multiphoton nanophosphors with small size and high luminescence will be prepared and in the meantime, boronic acid moiety containing amphiphilic polymer would be synthesized which could specifically recognize the glycoproteins overexpressed on the cancer cell surface. Then based on the newly proposed facile versatile surface modification strategy, these multiphoton nanophosphors will be converted into biocompatible nanocomposites with high water solubility and specific targeting ability and be further utilized in in vivo targeting and imaging of tumors. Owing to the unique optical properties such as high targeting specificity, long excitation and emission wavelength, low background fluorescence interference and deep penetration of tissues, multiphoton nanoprobes is particularly suitable for specific targeting and in vivo imaging of tumors , therefore, would serve as new candidates and techniques for high sensitive diagnosis of cancers at early stage.
分子影像在癌症早期高灵敏度检测与诊断方面有重要的价值和意义,开发具有高灵敏度、高分辨率、高特异性靶向能力的新型分子影像探针是癌症检测中的关键科学问题。本课题拟合成小尺寸、高亮度近红外发光的多光子纳米晶,设计并合成含硼酸基团(能选择性识别肿瘤细胞表面过渡表达的糖蛋白)的双亲聚合物,发展简单普适的表面修饰技术,实现对无机纳米探针的表面功能化修饰,将多光子发光纳米晶转化为具有良好生物相容性、水溶性、高靶向能力的荧光纳米探针,利用该荧光纳米探针实现对活体肿瘤的灵敏、靶向性成像检测。多光子纳米探针靶向能力高、能长波激发与发射、背景荧光干扰低、组织穿透性强,特别适合活体肿瘤靶向识别与灵敏成像,为癌症的早期超灵敏诊断提供了新材料、新技术、新方法。

结项摘要

发展新型的高灵敏度、高靶向性分子影像探针是实现重大疾病早期诊断的关键。本项目围绕新型发光纳米材料制备、表面功能性质调控以及在生物医学领域的应用研究开展了一系列工作。在本项目的资助下,发展新型的溶剂法设计合成了近红外II区发光的硫化银量子点,借助反应前驱体在不同溶剂体系中饱和度差异,通过优化反应溶剂体系进而控制合成小尺寸、高发光亮度的硫化银量子点。同时发展“一锅法”嫁接不同功能分子(硼酸基团,多肽RGD,烷基疏水链,正电基团),制备具有良好生物相容性的功能化双亲分子,通过优化包覆方法及改变功能基团以调控发光纳米探针表面性质,实现对纳米探针的尺寸优化,表面亲疏性调控以及功能化。此外,成功制备了高稳定性发光纳米水凝胶(AuNCs@GC),利用羟乙基壳聚糖的屏蔽作用及局部富集作用,一方面实现全pH范围稳定的纳米水凝胶制备,另一方面,实现了纳米金簇发光性能的显著提升以及对硫化氢的高选择性识别。本项目为新型分子影像探针的开发提供了新材料,也为纳米功能材料表面性质定向调控提出了新研究思路。

项目成果

期刊论文数量(16)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Embedding Nanocluster in MOF via Crystalline Ion-Triggered Growth Strategy for Improved Emission and Selective Sensing
通过结晶离子触发生长策略将纳米团簇嵌入 MOF 中,以改善发射和选择性传感
  • DOI:
    10.1021/acsami.8b04531
  • 发表时间:
    2018-05-09
  • 期刊:
    ACS APPLIED MATERIALS & INTERFACES
  • 影响因子:
    9.5
  • 作者:
    Gao, Qing;Xu, Suying;Wang, Leyu
  • 通讯作者:
    Wang, Leyu
A fluorescent chemodosimeter for live-cell monitoring of aqueous sulfides
用于硫化物活细胞监测的荧光化学剂量计
  • DOI:
    10.1021/acs.analchem.5b04194
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Analytical Chemistry
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Shiguo Wang;Suying Xu;Gaofei Hu;Xilin Bai;Tony D. James;Leyu Wang
  • 通讯作者:
    Leyu Wang
Exploration of photothermal sensors based on photothermally responsive materials: a brief review
基于光热响应材料的光热传感器探索:简要回顾
  • DOI:
    10.1039/c7qi00767a
  • 发表时间:
    2018-04
  • 期刊:
    Inorganic Chemistry Frontiers
  • 影响因子:
    7
  • 作者:
    Xu Suying;Bai Xilin;Wang Leyu
  • 通讯作者:
    Wang Leyu
Superfluorinated copper sulfide nanoprobes for simultaneous F-19 magnetic resonance imaging and photothermal ablation
用于同步 19F 磁共振成像和光热消融的超氟化硫化铜纳米探针
  • DOI:
    10.1007/s12274-016-1057-2
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Nano Research
  • 影响因子:
    9.9
  • 作者:
    Gaofei Hu;Juan Tang;Xilin Bai;Suying Xu;Leyu Wang
  • 通讯作者:
    Leyu Wang
Photothermo-responsive Cu7S4@polymer nanocarriers with small sizes and high efficiency for controlled chemo/photothermo therapy
尺寸小、效率高的光热响应 Cu7S4@聚合物纳米载体,用于受控化疗/光热治疗
  • DOI:
    10.1007/s40843-016-5035-6
  • 发表时间:
    2016-04
  • 期刊:
    Science China-Materials
  • 影响因子:
    8.1
  • 作者:
    Li Yuanbao;Bai Xilin;Xu Minmin;Xu Suying;Hu Gaofei;Wang Leyu
  • 通讯作者:
    Wang Leyu

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

许苏英的其他基金

新型级联信号放大时间分辨发光免疫分析方法的构建及应用研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    54 万元
  • 项目类别:
    面上项目
高灵敏19F磁共振和CT双模态成像探针的构筑及肿瘤影像分析
  • 批准号:
    21874007
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    66.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码