核受体DAF-12调控热敏型脂滴融合的机理研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    91857106
  • 项目类别:
    重大研究计划
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1107.营养与代谢生理学
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Lipid droplet fusion plays an important role in fat metabolism, dysfunction of which may cause metabolic diseases. Our group has discovered a novel lipid droplet fusion process, thermosensitive lipid droplet fusion, in the model animal Caenorhabditis elegans. We also showed that this fusion process is regulated by a novel nuclear hormone receptor pathway, CYP-37A1-EMB-8-Hormone-DAF-12. Based on follow-up experiments, we hypothesized that, as a transcription factor, the nuclear receptor DAF-12 transcribes five of the seven fat genes, which encode desaturases for the synthesis of C20 polyunsaturated fatty acids (PUFAs). The increased expression of fat genes results in an increase of C20 omega-3 PUFAs in phospholipids and an increase of lipid droplet membrane fluidity, leading to thermosensitive lipid droplet fusion. In this research project, we will test this hypothesis using a combination of genetic manipulation, transcription analysis, fatty acid analysis, and lipid droplet imaging.
脂滴融合在脂肪代谢过程中起重要作用,脂滴融合过程紊乱可导致代谢疾病。我们项目组先前在模式动物秀丽线虫里发现了一个新的脂滴融合过程,即热敏型脂滴融合,并发现调控该过程的一条新的核受体信号通路,CYP-37A1-EMB-8-激素-DAF-12。根据后续的研究结果,我们猜想:核受体DAF-12作为转录因子,转录负责合成C20多不饱和脂肪酸(PUFA)的7个fat基因中的5个,导致脂滴磷脂单层膜上的C20 omega-3 PUFA的含量上升、膜流动性升高、热敏型脂滴融合发生。本申请项目将通过遗传操作、转录分析、脂肪酸分析、脂滴成像分析等实验去测试这一猜想。

结项摘要

脂滴融合过程对脂肪代谢起重要调节作用,脂滴融合紊乱可导致脂代谢疾病。我们研究组先前在模式动物秀丽线虫里发现了一种新的脂滴融合过程,即热敏型脂滴融合,并发现调控该过程的一条新的核受体信号通路,CYP-37A1-EMB-8-激素-DAF-12。在本课题的研究中,我们发现核受体DAF-12作为转录因子,上调C20多不饱和脂肪酸(C20 PUFA)的合成酶基因的表达,进而上调C20 PUFA的含量,C20 PUFA被合成进入磷脂,成为脂滴膜的组成成份,升高脂滴磷脂膜的流动性,促进热敏型脂滴融合。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Endocrine pheromones couple fat rationing to dauer diapause through HNF4α nuclear receptors
内分泌信息素通过 HNF4α 核受体将脂肪配给与多尔滞育耦合
  • DOI:
    10.1007/s11427-021-2016-9
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    SCIENCE CHINA Life Sciences
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Cheng Gao;Qi Li;Jialei Yu;Shiwei Li;Qingpo Cui;Xiao Hu;Lifeng Chen;Shaobing O. Zhang
  • 通讯作者:
    Shaobing O. Zhang

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其他文献

Origin of TTG-like rocks from anatexis of ancient lower crust: Geochemical evidence from Neoproterozoic granitoids in South China
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    张少兵
  • 通讯作者:
    张少兵
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    郑永飞
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    科学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张少兵
  • 通讯作者:
    张少兵
建设环境友好型现代农业的思考:难点与对策
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生态经济
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张少兵;王雅鹏
  • 通讯作者:
    王雅鹏
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  • DOI:
    10.1016/j.chemgeo.2010.04.002
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Chemical Geology
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    张少兵
  • 通讯作者:
    张少兵

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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