加速器束流瞬变ADS次临界堆中子动力学时空演化特性与响应机理研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11575079
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    64.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A2803.反应堆物理与技术
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Impact to the subcritical reactor induced by beam transients is a key issue to ADS reliable operation, the intensive external neutron source with high energy and the reactor in deep subcritical present new challenges to the analysis methods on neutron kinetics. .To study the kinetic mechanism of the subcritical reactor under beam transients with large energy span and high heterogeneity of time-space-energy, this project will develop a high energy multi-group constant library , broadening the energy region of ADS Quasi-static kinetics to GeV; Under multi-group scheme, the neutron flux density of ADS steady state, fundamental and harmonics functions of time eigenvalue problem will be calculated to generate the time-space multi-modes few-group core constants, overcoming the shortage of the single few-group constant generated by “two-steps” method, which can not consider the neutron flux density and spectrum shifting; Based on the benchmark results given by simulated experiment, analysis will be performed and new analyze method of ADS subcritical reactor dynamic characteristics with multi-modes few-group constant self-adapting and optimized weight function will be established. The dynamic characteristics with various sub-criticalities and beam transients will be investigated to reveal the response mechanism of ADS subcritical reactor caused by “spatial effect”, “spectrum effect” and synergistic effect of “external neutron source and sub-criticalities”..This research will be meaningful to the development of neutron kinetics theory and promote ADS R&D activities.
束流瞬变对次临界堆的冲击是影响ADS系统可靠运行的关键问题之一,高能强外源与深次临界度特性对中子动力学分析方法提出了新挑战。.为阐明大跨度能谱、强“时间-空间-能量”非均匀性对束流瞬变ADS次临界堆中子动力学作用机制,本项目将研制GeV量级多群数据库,拓宽ADS 准静态中子动力学研究能量范围; 开展ADS次临界堆稳态、时间本征值基/谐波中子通量多群计算,产生束流瞬变时-空相关“多模式”堆芯少群常数库,解决“两步法”少群常数无法描述中子通量和能谱随时空变化的缺陷;以模拟实验为基准,分析建立“多模式”少群常数自适应调用、权重函数最优化的束流瞬变ADS次临界堆动态特性分析方法;揭示不同次临界度和束流瞬变工况ADS次临界堆中子学参数时-空演化行为,探索空间效应、能谱效应、外源-次临界度协同作用下束流瞬变ADS 次临界堆动态特性响应机理。.本项目对完善中子动力学理论与促进ADS研发具有重要意义。

结项摘要

加速器驱动次临界系统(ADS)是嬗变高放长寿命核废物的强有力工具,束流瞬变对次临界堆的冲击是影响ADS系统可靠运行的关键问题之一,高能强外源与深次临界度特性对中子动力学分析方法提出了新挑战。. 为阐明大跨度能谱、强“时间-空间-能量”非均匀性对束流瞬变ADS次临界堆中子动力学作用机制,本研究利用现有高能评价数据库JENDL-HE-2007,分析ADS次临界堆能谱特点,研制了ADS次临界堆用大跨度能谱高能多群数据库ADS-HE-MATXS,拓宽ADS准静态中子动力学研究能量范围。. 本研究研制了高能连续能量截面库ADS-HE-ACE,开展ADS次临界堆静态蒙卡计算。通过调节堆芯裂变中子产生截面υΣf,利用高能连续能量截面库ADS-HE-ACE,由蒙卡输运程序MCNPX计算得到不同束流瞬变工况和次临界度下的ADS 次临界堆动态特性,动态结果用于准静态近似结果的基准。. 本研究开展了ADS 次临界堆基准模型在散裂中子源驱动下的稳态多群输运计算,归并参考三维四群ADS堆芯的均匀化少群常数产生有束流工况仅与空间相关的二群堆芯少群常数;ADS次临界堆α本征值问题基波/谐波宽群中子通量计算,归并产生无束流工况随时-空变化的堆芯少群常数;链接产生可描述任意束流瞬变工况的“多模式”堆芯少群常数库,解决“两步法”少群常数无法描述中子通量和能谱随时空变化的缺陷。. 本研究建立了束流瞬变ADS次临界堆中子动力学准静态模型的幅度函数和形状函数方程和ADS次临界堆keff本征值共轭方程、α本征值共轭方程、散裂中子源驱动ADS次临界堆稳态共轭方程,编制了对应的求解程序;分别采用“两步法”堆芯少群常数和“多模式”堆芯少群常数,开展不同权重函数下的束流瞬变ADS 次临界堆动态特性模拟,并与直接求解结果比较,建立“多模式”堆芯少群常数“自适应调用”、权重函数最优化的束流瞬变ADS次临界堆动态特性分析程序;分析 ADS次临界堆的中子通量、中子能谱、动力学参数在不同束流瞬变工况和次临界度下的时-空演化特性。结果表明,对于有束流工况,采用散裂中子源驱动ADS次临界堆稳态模式;对于无束流工况,采用瞬发α本征值模式,可以有较高的计算精度。. 本研究对完善中子动力学理论与促进ADS研发具有重要意义。

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(2)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
一维平板外源驱动次临界系统动态参数权重函数研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    于涛;侯丞;谢金森;曾文杰;陈珍平
  • 通讯作者:
    陈珍平
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    核动力工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    谢金森;陈珍平;于涛;谢芹;曾文杰;刘紫静;何丽华
  • 通讯作者:
    何丽华
基于基准题的中子扩散程序蜕变测试验证方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    阳小华;闫仕宇;李萌;于涛;谢金森;刘朝晖;刘华
  • 通讯作者:
    刘华
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    南华大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈珍平;谢金森;郭倩;谢芹;刘紫静;谢超;于涛
  • 通讯作者:
    于涛
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    核动力工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    于涛;谢金森;赵文博;陈珍平;谢芹;刘紫静
  • 通讯作者:
    刘紫静

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国家级城市群发展阶段、空间扩张特征及动力机制
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    于涛

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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