PPARα基因Val227Ala变异在肝细胞脂肪变性中作用的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30700354
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    17.0万
  • 负责人：
    陈韶华
  • 依托单位：
    浙江大学
  • 学科分类：
    H0307.肝脏代谢障碍及相关疾病
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

PPARα是过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARs）的一个亚型，通过转录水平的调节，在脂肪代谢和调节炎症、免疫等多方面具有重要作用，从而参与脂肪性肝病的发病机制。人类PPARα存在基因多态性，前期研究发现PPARα基因Ala227携带者较非携带者血脂水平明显降低，非酒精性脂肪性肝病患者与正常人群PPARαVal227Ala的基因型频率具有显著性差别。但该多态性位点的作用尚未得到实验证实。本研究旨在通过构建PPARα基因Val227Ala变异表达质粒，采用脂质体介导转染人非酒精性脂肪肝离体细胞，检测转染后细胞内脂肪酸代谢通路关键酶与甘油三酯含量，以及细胞增殖与凋亡情况和形态学改变，研究PPARα基因Val227Ala多态性位点对非酒精性脂肪肝细胞脂质代谢的影响，探讨PPARα基因Val227Ala变异在肝细胞脂肪变性中的作用。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
一种实用的体外非酒精性脂肪性肝病细胞模型
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    浙江大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘江;陈韶华;厉有名;李伟平
  • 通讯作者：
    李伟平
A Val227Ala substitution in the peroxisome proliferator activated receptor alpha (PPAR alpha) gene associated with non-alcoholic fatty liver disease and decreased waist circumference and waist-to-hip ratio
过氧化物酶体增殖物激活受体 α (PPAR α) 基因中的 Val227Ala 取代与非酒精性脂肪肝以及腰围和腰臀比减小相关
  • DOI：
    10.1111/j.1440-1746.2008.05523.x
  • 发表时间：
    2008-09-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY
  • 影响因子：
    4.1
  • 作者：
    Chen, Shaohua;Li, Youming;Yu, Chaohui
  • 通讯作者：
    Yu, Chaohui
两种非酒精性肝细胞脂肪变性模型的比较
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华肝脏病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴鸿儒;陈韶华;卢轶;厉有名
  • 通讯作者：
    厉有名
Endoplasmic reticulum stress involved in the course of lipogenesis in fatty acids-induced hepatic steatosis
内质网应激参与脂肪酸诱导的肝脂肪变性的脂肪生成过程
  • DOI：
    10.1111/j.1440-1746.2009.06086.x
  • 发表时间：
    2010-03-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY
  • 影响因子：
    4.1
  • 作者：
    Liu, Jiang;Jin, Xi;Li, You-Ming
  • 通讯作者：
    Li, You-Ming
载脂蛋白CIII基因多态性与非酒精性脂肪性肝病的相关性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华内科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    厉有名;黄洁蓉;虞朝辉;陈韶华
  • 通讯作者：
    陈韶华

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

三峡库区水位消涨对杉木溪消落带土壤性质的影响
  • DOI：
    10.15928/j.1674-3075.2016.03.008
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    水生态学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王娅儆;陈芳清;张淼;陈韶华
  • 通讯作者：
    陈韶华
非酒精性脂肪性肝病与过氧化物酶
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华肝脏病杂志，2007,15（1）：70-71
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈韶华;厉有名;虞朝辉;姜玲玲
  • 通讯作者：
    姜玲玲
黄花蒿发根的液体培养及青蒿素合成的动态特征研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    抗感染药学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张犇;陈韶华;陈晶磊;王剑文;邹婷
  • 通讯作者：
    邹婷
Method for synthesizing relevant matter H, E and G in Tadalafil
一种他达拉非中有关物质H、E、G的合成方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张士磊;钱彭飞;苑来旗;胡延维;陈韶华;蒋静
  • 通讯作者：
    蒋静
不同植被恢复模式下三峡库区万州段消落带土壤养分及其空间分布特征
  • DOI：
    10.13254/j.jare.2015.0275
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    农业资源与环境学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王娅儆;陈芳清;张淼;吴阳;陈韶华
  • 通讯作者：
    陈韶华

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

陈韶华的其他基金

PPARα基因V227A多态性参与肝细胞氧化应激损伤和凋亡的机制研究
  • 批准号：
    81370524
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    16.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码