圆形精子显微受精后代印记基因DNA甲基化异常的风险及机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81801538
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0419.胎儿相关性疾病与胎源性疾病
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Injecting haploid round spermatid into an oocyte(ROSI) has been used as a new treatment for male infertility, making those patients with severe non-obstructive azoospermia patients giving birth to their own children. In our previous study, we found that ROSI blastocyst imprinted gene imprinted control region DNA methylation abnormalities, ROSI technology may affect the establish of their offspring normal gene imprinting. In this study, we first construct mouse model of ROSI, then detected the DNA methylation status of imprinted genes in the sperm of ROSI offspring and further examined its effect on the imprinting gene expression. So we identify the risk of abnormal gene imprinting in ROSI technology. Furthermore, we will investigate the gene expression characteristics of DNA methylation-related enzymes to uncover the molecular mechanism. Finally, we will inject inhibitors of DNA methylation-related enzymes identified above into oocytes to validate the effects on gene imprinting and gene expression patterns. Overall, we anticipate that our study can provide some novel clues to understand the risk of ROSI and ultimately improve clinical application of ROSI.
单倍体圆形精子细胞显微注射技术(round spermatid microinjection,ROSI)作为治疗男性不育的一种新手段,为那些严重的非梗阻性无精子症患者提供了生育自己遗传学子女的机会。我们前期研究发现,ROSI囊胚中的印记基因印记控制区DNA甲基化修饰异常,表明ROSI技术可能影响其后代正常基因印记的建立。本研究中我们首先构建ROSI小鼠模型,检测其子代小鼠精子细胞中印记基因DNA甲基化状态,并进一步检测其对印记基因表达的影响,明确ROSI技术存在的基因印记异常风险。通过与DNA甲基化相关酶类的表达进行相关性分析,揭示其作用机制。通过向卵母细胞中注射DNA甲基化相关酶的抑制因子,在DNA甲基化、基因组表达模式方面验证基因印记的调控机制,为ROSI技术临床应用的安全性提供一定的理论依据。

结项摘要

单倍体圆形精子细胞显微注射技术(round spermatid microinjection,ROSI)作为治疗男性不育的一种新手段,为那些严重的非梗阻性无精子症患者提供了生育自己遗传学子女的机会,但是ROSI技术子代的长期健康风险目前并不清楚。本研究中我们利用ROSI小鼠模型,分析比较了ROSI组和ICSI组来源的小鼠囊胚期胚胎的全基因组表达模式的变化,及其后代的生长发育、糖代谢和心血管疾病的风险。结果表明,ROSI组和ICSI组之间有 222个差异表达基因,同时明确了上调和下调转录本的前10个Gene Ontology(GO)和Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG)通路。此外,ROSI组和ICSI组子代小鼠的平均出生体重无显著差异,后期每周龄平均体重也无显著性差异;与ICSI组相比,ROSI技术对其子代小鼠的血糖代谢也无显著影响;ROSI技术对子代小鼠血清中的内皮型一氧化氮合酶(eNOS)、内皮素-1(ET-1)及一氧化氮(NO)含量也无明显影响。但是ROSI子代小鼠的动脉血压要显著高于ICSI小鼠,这可能和谷氨酸能突触信号通路的表达上调有关,其作用机制还有待进一步的研究。综上所述,我们的研究表明ROSI子代小鼠的长期健康还存在一定的风险,因此这项技术在临床上还需谨慎使用。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Effects of Early Cumulus Cell Removal on Treatment Outcomes in Patients Undergoing In Vitro Fertilization: A Retrospective Cohort Study.
早期卵丘细胞去除对体外受精患者治疗结果的影响:一项回顾性队列研究
  • DOI:
    10.3389/fendo.2021.669507
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Frontiers in endocrinology
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Kong P;Yin M;Tang C;Zhu X;Bukulmez O;Chen M;Teng X
  • 通讯作者:
    Teng X
冻融胚胎移植周期胚胎卵裂球损伤对妊娠结局及子代出生情况的影响
  • DOI:
    10.3760/cma.j.issn.2096-2916.2020.0006
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中华生殖与避孕杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孔彭成;黄鑫;梁珊珊;滕晓明
  • 通讯作者:
    滕晓明
35岁以下患者受精后第2天和第3天胚胎移植妊娠结局和子代出生情况
  • DOI:
    10.19829/j.zgfybj.issn.1001-4411.2021.13.035
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中国妇幼保健
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    柳亚南;孔彭成;王羽;滕晓明
  • 通讯作者:
    滕晓明
Effect of male age on pregnancy and neonatal outcomes in the first frozen-thawed embryo transfer cycles of IVF/ICSI treatment
IVF/ICSI 治疗第一个冻融胚胎移植周期中男性年龄对妊娠和新生儿结局的影响
  • DOI:
    10.1111/andr.13031
  • 发表时间:
    2021-05-27
  • 期刊:
    ANDROLOGY
  • 影响因子:
    4.5
  • 作者:
    Kong, Pengcheng;Liu, Yanan;Teng, Xiaoming
  • 通讯作者:
    Teng, Xiaoming

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其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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