热诱导型杂化氧化铁纳米载体联合siRNA用于肝癌早期诊断与靶向治疗研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81903169
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.5万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1820.肿瘤综合治疗
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Recently, many new diagnostic & treatment techniques are playing utmost roles in the comprehensive treatment of tumors. However, it is a great challenge to achieve the integration of cancer diagnosis and treatment. This project will design heat-induced hybrid iron oxide nanocarriers for YAP gene regulation by siRNA and laser-induced photothermal therapy. According to the co-localization technology of magnetic resonance imaging and fluorescence imaging, these nano-drug carriers will eventually achieve the comprehensive diagnosis and treatment of hepatic carcinoma. Based on our previous study, manganese-doped iron oxide nanoparticles (MnIONPs) with high r2 relaxation rate were synthesized, and further co-loaded with siRNA and indocyanine green (ICG) by poly(lactic-co-glycolic acid and polyetherimide-polyethylene glycol, resulting in the fabrication of the heat-induced hybrid iron oxide nanocarriers. Then, the cellular uptake, transport and controlled release of nano-drug carriers will be real-time monitored by near-infrared fluorescence and magnetic resonance imaging. Afterwards, with the photothermal effect of ICG, YAP gene regulation and photothermal therapy of hepatocellular carcinoma will be further systematically investigated. This project is expected to further improve the therapeutic effect and safety of integrated tumor diagnosis & treatment, and provide reliable experimental basis and theoretical support for subsequent clinical research.
近年来,多种新型诊疗技术在肿瘤综合治疗进程中发挥着重要作用,但如何将其联合起来发挥协同递增作用,是实现肿瘤诊疗一体化的关键问题。本项目将设计一种热诱导型杂化氧化铁纳米载体,可集siRNA调控YAP基因和激光诱导光热治疗为一体,结合磁共振成像和荧光共定位技术,最终达到肝癌综合诊疗的目的。具体设想在前期工作基础上,制备一种r2弛豫率高的锰掺杂纳米氧化铁(MnIONPs),并利用聚乳酸-羟基乙酸共聚物和聚醚酰亚胺-聚乙二醇构建纳米载体,实现siRNA、MnIONPs和吲哚菁绿(ICG)在肝癌组织的共递送。运用近红外荧光和磁共振成像技术,对该载体细胞摄入与转运、siRNA控释及体内实时监控,实现该载体的可视化递送和肝癌组织诊断。最后,结合ICG的激光热效应,实现肝癌的YAP基因调控和光热治疗。本项目有望进一步提升肿瘤诊断与精准治疗的作用效果和安全性,对后续临床研究提供可靠的实验依据和理论支持。

结项摘要

原发性肝癌是最常见的恶性肿瘤之一,其发生发展复杂多变,具有高发病率、高死亡率、治疗手段有限、预后差等特点,使得阐明肝癌发生发展的分子机制,寻找新型肿瘤治疗方法中具有重要研究意义。本项目着眼于高效型热诱导磁性纳米药物递送系统的构建,从材料制备与性能优化、细胞及分子水平分析、动物治疗应用等三大方面展开了研究,取得了一些突破性的研究进展。主要成果如下:1. 我们通过前期研究与分析确定出了YAP1为肝癌的一种有效的致癌驱动因子和独立的预后危险因子,其过表达与肝癌患者术后无病生存期和总生存期密切相关,并提出构建了一种热诱导磁性纳米药物递送系统,将锰掺杂的磁性氧化铁纳米颗粒、光敏剂吲哚菁绿和YAP1 siRNA相结合,可依赖于808nm激光照射对治疗药物进行可控释放,实现NIR/MRI引导的低温光热治疗和siRNA介导的基因治疗。2.通过研究发现,在合适808nm激光照射的影响下,包裹的ICG可持续产生热量和ROS诱导热敏感型纳米药物载体的热膨胀和破裂,引起内容物的特异性释放。基于锰掺杂磁性纳米载体在MRI研究中表现为较好的T2造影剂,吸附的siRNA可以使YAP1基因在HCC中的表达降低到约35%,减少肿瘤细胞增殖和迁移。3.制备了多种以外泌体为载体的磁性纳米药物递送系统,实现肿瘤的特异性靶向治疗,效果显著。本研究为深入开展后续研究拓展了思路和方向,对明确肿瘤微环境对肿瘤复发转移的影响、提高肝癌治疗的疗效具有重要的意义。项目执行期间在包括Chem.Eng. J. Biomaterials, Nano Research等国际知名期刊发表通讯作者及合作作者学术论文8篇,授权中国发明专利2项,参编中文书籍1本。本项目负责人在项目执行期间获得国家自然科学基金面上项目和上海市自然科学基金面上项目资助,担任J. Funct. Mater.杂志客座编辑。项目执行期间协助指导博士生1人,硕士生2人。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
Heat-induced manganese-doped magnetic nanocarriers combined with Yap-siRNA for MRI/NIR-guided mild photothermal and gene therapy of hepatocellular carcinoma
热诱导锰掺杂磁性纳米载体联合Yap-siRNA用于MRI/NIR引导的肝细胞癌轻度光热和基因治疗
  • DOI:
    10.1016/j.cej.2021.130746
  • 发表时间:
    2021-06
  • 期刊:
    Chemical Engineering Journal
  • 影响因子:
    15.1
  • 作者:
    Qian Zhang;Weiyong Zhao;Jin Cheng;Zhoufeng Deng;Ping Zhang;Amin Zhang;Zhi Xu;Shaojun Pan;Xinmei Liao;Daxiang Cui
  • 通讯作者:
    Daxiang Cui
GSH-triggered sequential catalysis for tumor imaging and eradication based on star-like Au/Pt enzyme carrier system
基于星状Au/Pt酶载体系统的GSH触发顺序催化肿瘤成像和根除
  • DOI:
    10.1007/s12274-019-2591-5
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Nano Research
  • 影响因子:
    9.9
  • 作者:
    Amin Zhang;Qian Zhang;Gabriel Alfranca;Shaojun Pan;Zhicheng Huang;Jin Cheng;Qiang Ma;Jie Song;Yunxiang Pan;Jian Ni;Lijun Ma;Daxiang Cui
  • 通讯作者:
    Daxiang Cui
Passion fruit-like exosome-PMA/Au-BSA@Ce6 nanovehicles for real-time fluorescence imaging and enhanced targeted photodynamic therapy with deep penetration and superior retention behavior in tumor
百香果样外泌体-PMA/Au-BSA@Ce6纳米载体,用于实时荧光成像和增强的靶向光动力治疗,在肿瘤中具有深度渗透和卓越的保留行为
  • DOI:
    10.1016/j.biomaterials.2019.119606
  • 发表时间:
    2020-02-01
  • 期刊:
    BIOMATERIALS
  • 影响因子:
    14
  • 作者:
    Pan, Shaojun;Pei, Lijia;Cui, Daxiang
  • 通讯作者:
    Cui, Daxiang
Recent developments of sonodynamic therapy in antibacterial application
声动力疗法抗菌应用的最新进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Nanoscale
  • 影响因子:
    6.7
  • 作者:
    Ruihao Wang;Qianwen Liu;Ang Gao;Ning Tang;Qian Zhang;Amin Zhang;Daxiang Cui
  • 通讯作者:
    Daxiang Cui
A Review on Metal- and Metal Oxide-Based Nanozymes: Properties, Mechanisms, and Applications.
金属和金属氧化物基纳米酶综述:性质、机制和应用
  • DOI:
    10.1007/s40820-021-00674-8
  • 发表时间:
    2021-07-09
  • 期刊:
    Nano-micro letters
  • 影响因子:
    26.6
  • 作者:
    Liu Q;Zhang A;Wang R;Zhang Q;Cui D
  • 通讯作者:
    Cui D

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    --
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  • 通讯作者:
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新型锰铁基纳米药物载体用于诱导肝癌铁死亡和免疫治疗的机制研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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