植物先天免疫受体的结构生物学研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31700660
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    15.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0501.结构生物学
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Plants innate immune system consists of two types of immune response: the PAMP or MAMP triggered immunity (PTI) and the effector triggered immunity (ETI). PTI is initiated by the membrane-anchored receptor-like proteins or receptor-like kinases, which are generally noted pattern recognition receptors (PRRs). As for the ETI immune response, the resistance proteins (R proteins) are responsible for the recognition of effectors and triggering ETI. Till now, many progresses have been made in the structural studies of PRRs, whereas structural observations are lack in the R proteins and complexes. We are determined in the structure solution of the first R protein inactive complex with the combination of X-ray crystallography and cryo-electron microscopy. Then we will design several assays to activate the R proteins with biochemical and genetics studies. Finally, we will determine the structure of the active form of R proteins.
植物体有两套先天免疫系统:由病原相关分子模式(PAMPs或者MAMPs)促发的免疫反应(PTI)和由效应蛋白(effectors)促发的免疫反应(ETI)。PTI是从位于细胞膜上的受体样蛋白或者受体样激酶起始的,这些受体统称为模式识别受体(PRRs)。植物体负责识别effectors、引发ETI免疫反应的蛋白被称为R蛋白。目前对于植物免疫系第一条防线的结构研究已获得很多进展,而对于植物免疫第二道防线,其主要执行者R蛋白及相关复合物的结构还没有解析。本研究拟利用结构生物学的方法,主要是结合X射线晶体学和冷冻电镜三维重构技术,尝试解析第一个植物R蛋白自抑制状态下的三维结构,揭示R蛋白自抑制的分子机理;之后利用生物化学和遗传学方法,尝试探索植物R蛋白识别effectors之后的激活方式,这对于领域内会是最重大的突破之一;最后我们会进一步解析R蛋白激活状态下的结构,详细揭示R蛋白激活的分子机制。

结项摘要

植物R蛋白是植物免疫系统的重要组成部分,其介导的ETI免疫反应是最强烈、最重要的抵御病原菌入侵的免疫反应。植物R蛋白的自我抑制机制和病原菌诱导的激活机制是R蛋白工作机制的两个最主要方面。在青年科学基金的资助下,我们对植物R蛋白的典型研究案例拟南芥ZAR1免疫受体复合物进行了全面而深入的研究,取得了非常显著的成果。我利用结构生物学的方法,主要是冷冻电镜三维重构技术,成功解析第一个植物NLR免疫受体复合物ZAR1-RKS1的自抑制状态(autoihibition)下的三维结构,揭示植物NLR免疫受体自抑制的分子机理;之后利用生物化学的方法,成功探索植物NLR免疫受体复合物ZAR1-RKS1识别effectors修饰底物PBL2UMP之后的激活(activation)方式,这对于领域内是最重大的突破之一;最后我进一步解析该植物NLR免疫受体复合物激活状态下的结构,并将植物抗病蛋白的激活复合体首次命名为“Resistosome”,详细揭示植物NLR免疫受体激活的分子机制之一。该系统性的研究为植物免疫的主要承担者NLR型免疫受体的工作机制研究提供重要参考和模板,同时也为通过遗传育种培育高产、抗病的新品种提供理论基础。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Reconstitution and structure of a plant NLR resistosome conferring immunity
赋予免疫力的植物 NLR 抗性体的重建和结构
  • DOI:
    10.1126/science.aav5870
  • 发表时间:
    2019-04-05
  • 期刊:
    SCIENCE
  • 影响因子:
    56.9
  • 作者:
    Wang, Jizong;Hu, Meijuan;Chai, Jijie
  • 通讯作者:
    Chai, Jijie

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其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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