补肾活血化痰方调控多囊卵巢综合征3β-羟甾脱氢酶亚型2基因转录的机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81603646
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    17.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3111.中医妇科学
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Polycystic ovary syndrome (PCOS), with hyperandrogenism as the main characteristics, is a kind of endocrine metabolic disorder. High level of androgen is the main factors of follicular atresia and morphological changes of ovary. 3β- hydroxysteroid dehydrogenase Subtype 2 (HSD3B2), one of the key enzymes of androgen synthesis of adrenal- the gonads, can be regulated by a variety of transcription factors. Bushen Huoxue Huatan Recipe (BHHR) is a commonly used prescription for the treatment of PCOS in clinic. Our early studies have shown that BHHR could significantly reduce the high level of androgen of PCOS. Besides, BHHR could obviously inhibit the expression of HSD3B2 detected by bioinformatics technologies including Genome-wide expression profile and GO analysis. Thus, we propose a hypothesis that the mechanisms of BHHR to treat PCOS might by affecting the transcription activity of HSD3B2 and inhibiting the synthesis of androgen. Based on the above researches, we plan to culture the bovine theca cells in vitro and explore the key transcription factors of HSD3B2 by using Plasmid construct, Cell transfection, RNAi, EMSA and other molecular biology techniques. This research will clarify the exact transcription factors regulated PCOS HSD3B2 gene and the mechanisms of BHHR on the transcription factors. Therefore, to provide theoretical basis for clinical application of BHHR.
多囊卵巢综合征(PCOS)是一类以高雄激素血症为主要特征的内分泌代谢紊乱性疾病。高雄激素是导致卵泡闭锁、卵巢多囊样改变的主要因素,3β-羟甾脱氢酶亚型2(HSD3B2)是肾上腺-性腺雄激素合成的关键酶,其活性受多种转录因子调节。补肾活血化痰方(BHHR)是临床治疗PCOS的经验方,前期研究显示BHHR可显著降低PCOS高雄激素水平,全基因表达谱、GO分析等生物信息学技术检测提示BHHR可明显抑制HSD3B2基因表达。由此我们提出假说:BHHR可能通过影响HSD3B2基因上游调控元件上的关键转录因子的活性、抑制PCOS雄激素合成从而发挥治疗作用。因此本课题拟通过体外构建牛卵泡膜细胞的原代无血清培养体系,采用质粒构建、细胞转染、RNA干扰及EMSA等技术阐明调节PCOS HSD3B2基因表达的关键转录因子以及BHHR对PCOS HSD3B2基因转录的调控机制,为BHHR的临床推广应用奠定基础。

结项摘要

多囊卵巢综合征(PCOS)是一类以高雄激素血症为主要特征的内分泌代谢紊乱性疾病。高雄激素是导致卵泡闭锁、卵巢多囊样改变的主要因素,3β-羟甾脱氢酶亚型2(HSD3B2)是肾上腺-性腺雄激素合成的关键酶,其活性受多种转录因子调节。补肾活血化痰方(BHHR)是临床治疗PCOS的经验方,前期研究显示BHHR可显著降低PCOS高雄激素水平,全基因表达谱、GO分析等生物信息学技术检测提示BHHR可明显抑制HSD3B2基因表达。本项目在前期研究工作基础之上,1)开展动物实验,诱导PCOS高雄激素血症大鼠模型,研究发现BHHR可降低PCOS模型大鼠血清高雄激素水平,改善卵巢多囊样状态,对PCOS模型大鼠有显著的治疗作用,其作用机制可能与抑制卵泡膜细胞雄激素合成关键酶HSD3B2基因表达相关;2)通过细胞实验,采用质粒构建、细胞转染、RNA干扰等方法研究发现,BHHR可能是通过调节HSD3B2基因上游调控元件上位于-325~527位点的转录因子GATA-1的转录活性进而抑制PCOS雄激素合成;3)开展临床试验,采用前瞻性、随机、对照临床试验研究方法研究发现BHHR可显著调节PCOS患者紊乱的内分泌水平、改善患者明显患者的临床症状及中医症候,促进排卵有利于妊娠,其临床效果显著。

项目成果

期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
Baicalin inhibits recruitment of GATA1 to the HSD3B2 promoter and reverses hyperandrogenism of PCOS.
  • DOI:
    10.1530/joe-18-0678
  • 发表时间:
    2019-03
  • 期刊:
    The Journal of endocrinology
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Jin Yu;Yuhuan Liu;Danying Zhang;D. Zhai;Linyi Song;Z. Cai;Chaoqin Yu
  • 通讯作者:
    Jin Yu;Yuhuan Liu;Danying Zhang;D. Zhai;Linyi Song;Z. Cai;Chaoqin Yu
肠道菌群在多囊卵巢综合征病理生理过程中的作用与研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    辽宁中医药大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周玲;俞超芹;张丹英;姚瑞嫔
  • 通讯作者:
    姚瑞嫔
多囊卵巢综合征药物联合治疗及思考
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国全科医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    倪喆鑫;YifanYuan;张丹英;俞瑾;俞超芹
  • 通讯作者:
    俞超芹
多囊卵巢综合征肝经湿热证患者炎症微环境状态 及补肾清肝法的改善作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    北京中医药大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    俞瑾
  • 通讯作者:
    俞瑾
俞氏清肝方治疗肝经湿热型多囊卵巢综合征随机对照研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国中西医结合杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    俞瑾
  • 通讯作者:
    俞瑾

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其他文献

小胶质细胞在抑郁症发病机制中的研究进展
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
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    --
  • 发表时间:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
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电针对抑郁模型大鼠行为活动的影
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    俞瑾;景政;刘琼;王彦青;吴根
  • 通讯作者:
    吴根

其他文献

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俞瑾的其他基金

补肾活血化痰方改善雄激素致颗粒细胞线粒体功能障碍促进多囊卵巢综合征卵泡发育的机制研究
  • 批准号:
    81973896
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    55.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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