大气超细颗粒物中多环芳烃类物质的光敏特性研究以及对人体肺细胞的影响

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    41473089
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    98.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0707.环境地球化学
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) that are sorbed onto inhalable PM2.5, are ubiquitous hazardous and toxic, and inhalation of these compounds affects heart rate, heart rate variability, blood pressure,vascular tone, blood coagulability,and the progression of atherosclerosis. Photosensitized processes of PM2.5-associated PAHs could influence the migration and transformation of PAHs at the interface particle-atmosphere and relevance to human health. In this study, we first investigated the light-induced heterogeneous reactivity of PM2.5-associated PAHs using laser flash photolysis system and UV reactor system, followed by GC/MS analysis. PM2.5-associated PAHs promotes the human lung cells combined with medical molecular biology. The results give theoretical basis for controlling PM2.5-associated PAHs.
大气超细颗粒物中多环芳烃类物质毒性强、危害大,被吸入人体后会引发包括哮喘、支气管炎和心血管病等方面的疾病。其光敏化特性影响PAHs在大气超细颗粒物中的迁移转化及其对人体的危害。本次申请拟以大气超细颗粒物中多环芳烃类物质为研究对象,利用激光光解、紫外光反应器为研究手段,用GC/MS分析研究大气超细颗粒物中多环芳烃类物质的光敏特性。结合医学分子生物学的方法,探索大气超细颗粒物中多环芳烃类物质对人体肺细胞的影响。研究结果将对城市大气超细颗粒物中多环芳烃类物质的治理提供理论依据。

结项摘要

多环芳烃是一类持久性有机污染物,其中苯并[a]芘(B[a]P)具有极强的致畸、致癌、致突变毒性,广泛存在于城市颗粒物上。城市颗粒物上吸附的B[a]P作为一次污染物会在大气环境中发生光敏反应,从而产生二次污染。同时附有B[a]P的颗粒物进入人体细胞后,诱导细胞毒性反应。本项目研究大气环境对附着于不同颗粒物上的B[a]P的光敏反应机理及产物进行探讨,并比较了反应前后的生物毒性。本项目的主要研究结果如下:(1)采用GC-MS分析光照时间、湿度、气氛、有机气溶胶等条件下,颗粒物(PM)上吸附B[a]P的光敏反应,通过分析发现干燥空气中B[a]P的光敏反应速度最快,湿度及有机气溶胶的加入抑制了PM上B[a]P的光敏反应。(2)颗粒物自身的特点会影响颗粒物上B[a]P的光敏反应,研究发现颗粒物的尺寸、结构、密度等形态特征及不同的元素组成对颗粒物上B[a]P的光敏反应均有影响。其中硅酸盐模拟颗粒物上B[a]P的反应速率最快。(3)颗粒物上吸附的B[a]P的降解产物主要是:羟基-苯并[a]芘 (OH-B[a]P)、苯并[a]芘-二酮(B[a]P-dione)、苯并[a]芘- 二氢二醇(B[a]P-dihydrodiol)和羟基-苯并[a]芘-二酮(hydroxyl-B[a]P-dione),并构建了光敏反应降解路径。(4)本项目研究了吸附B[a]P的城市颗粒物、硅酸盐等颗粒物光敏反应前后对小鼠胃黏膜细胞的毒性影响,以此来评估生物细胞毒性。研究发现B[a]P在光敏反应后对细胞的毒性增强,并且纯颗粒物粒径越小,其毒性越强。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(5)
Distribution, fate, and risk assessment of antibiotics in five wastewater treatment plants in Shanghai, China
中国上海五个污水处理厂抗生素的分布、归宿和风险评估
  • DOI:
    10.1007/s11356-016-6946-0
  • 发表时间:
    2016-09-01
  • 期刊:
    ENVIRONMENTAL SCIENCE AND POLLUTION RESEARCH
  • 影响因子:
    5.8
  • 作者:
    Wu, Minghong;Que, Chenjing;Xu, Gang
  • 通讯作者:
    Xu, Gang
Radiation removal of synthetic estrogens in aqueous solution: influence of reduction or oxidation system and toxicity test
水溶液中合成雌激素的辐射去除:还原或氧化系统的影响及毒性试验
  • DOI:
    10.1007/s41365-016-0022-9
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Nuclear Science and Techniques
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Wu Ming-Hong;Li Jia-Ling;He Xiang-Xin;Xu Gang;Ding Guo-Ji;Shi Wen-Yan
  • 通讯作者:
    Shi Wen-Yan

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其他文献

过渡层结构对类石墨镀层结合强度的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    表面技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    施文彦;蒋百灵;李洪涛
  • 通讯作者:
    李洪涛

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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