适合林木的无选择标记遗传转化体系的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30571518
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    诸葛强
  • 依托单位：
    南京林业大学
  • 学科分类：
    C1610.林木遗传育种
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

近年来，转基因植物中的选择标记的安全性问题，如何消除选择标记，培育无选择标记的转基因植物已成为基因工程研究的热点。筛选标记基因是指在遗传转化中能够使转化细胞（或个体）从众多的非转化细胞中筛选出来的标记基因。但是，标记基因并不参与植物的性状改良，在完成筛选后它在植物中的存在便是多余的，且会带来一些负效应。无选择标记系统具有两个优点，一方面对环境提高了安全性，另一方面也有利于植物进行多次目的基因的转移

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
转基因林木中安全标记基因的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    分子植物育种，2008，6(5)：954-958
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
美洲黑杨杂种优良无性系转抗虫基因(Bt和CpTI)的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    分子植物育种，2006，4(6)：819-824
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

杨树PePIF3基因的克隆与表达分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    分子植物育种
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    诸葛强
  • 通讯作者：
    诸葛强
杨树SnRK2基因家族研究进展
  • DOI：
    10.13271/j.mpb.014.000870
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    分子植物育种
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    诸葛强
  • 通讯作者：
    诸葛强
植物应答非生物胁迫信号传导研究进展
  • DOI：
    10.13271/j.mpb.016.000614
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    分子植物育种
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    诸葛强
  • 通讯作者：
    诸葛强
转AtSnRK2C基因杨树田间试验及生物安全性分析
  • DOI：
    10.13271/j.mpb.017.003570
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    分子植物育种
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    诸葛强
  • 通讯作者：
    诸葛强
植物组织特异性生物钟研究进展
  • DOI：
    10.13271/j.mpb.016.007527
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    分子植物育种
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    诸葛强
  • 通讯作者：
    诸葛强

其他文献

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诸葛强的其他基金

杨树生物钟节律PRRs基因家族的功能及调控机制研究
  • 批准号：
    31570650
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    63.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
杨树休眠的分子机制研究
  • 批准号：
    31170561
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    53.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
青篱竹属的分子系统学研究
  • 批准号：
    30170788
  • 批准年份：
    2001
  • 资助金额：
    18.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
杨树体细胞融合及遗传学研究
  • 批准号：
    39570599
  • 批准年份：
    1995
  • 资助金额：
    8.5 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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