8p23.1区域防御素基因簇拷贝数多态性与全身性感染发生发展的相关性

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30571747
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    方向明
  • 依托单位：
    浙江大学
  • 学科分类：
    H1104.炎症、感染与免疫
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

全身性感染（Sepsis）系微生物入侵机体感染后所致的全身炎症反应综合征,固有免疫成分作为机体防御反应的第一道防线在sepsis的发生发展中起着重要的作用。本项目基于研究小组以往对细胞因子基因多态性（RFLP、VNTR、微卫星、SNP）与Sepsis发生、发展相关性的研究基础上，探讨人染色体8p23.1区域特定范围内固有免疫成分-beta防御素基因簇拷贝数多态性(CNP) 的生物学功能，分析其与高

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
防御素与脓毒症
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生命科学, 2007, 19(5):477-479.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Screening of copy number polymorphisms in human (-defensin genes using modified real-time quantitative PCR.
使用改良的实时定量PCR筛选人类防御素基因的拷贝数多态性。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

平喘宁对哮喘大鼠肺组织MEK1、MEK2、Ras mRNA表达的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    安徽中医药大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    方向明;朱佳琪;邬锡琴
  • 通讯作者：
    邬锡琴
瞬时受体电位通道M2外显子单核苷酸多态性rs1556314与脓毒症的相关性分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    浙江大学学报（医学版）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    方敏波;陈齐兴;吴水晶;方向明
  • 通讯作者：
    方向明
平喘宁对哮喘大鼠肺组织ERK2mRNA及c-fos mRNA表达的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中华中医药杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    方向明
  • 通讯作者：
    方向明
平喘宁对哮喘大鼠肺组织RafmRNA、ERK1mRNA表达的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华中医药杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    方向明
  • 通讯作者：
    方向明
平喘宁对寒性哮喘大鼠肺组织ERK2mRNA及c-fosmRNA表达的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中华中医药杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    方向明;王丽娜;袁亚美;胡谦.
  • 通讯作者：
    胡谦.

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

方向明的其他基金

心脏常驻巨噬细胞重塑脓毒症心肌细胞线粒体网络的作用和机制
  • 批准号：
    82230074
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    261 万元
  • 项目类别：
    重点项目
TRPM2调控巨噬细胞自噬对脓毒症的保护作用及其机制
  • 批准号：
    81471838
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    90.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
警报素HNP1-3在始动脓毒症致多脏器损伤中的作用、机制及其干预治疗的研究
  • 批准号：
    81130036
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    280.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
SNPs与全身性感染发生、发展相关性的研究
  • 批准号：
    30471662
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    21.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
防御素2在全身性感染发生、发展和防护中的作用
  • 批准号：
    30070854
  • 批准年份：
    2000
  • 资助金额：
    16.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
白介素10基因多态性与全身性感染发生、发展的相关研究
  • 批准号：
    30000155
  • 批准年份：
    2000
  • 资助金额：
    15.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码