高分子界面的三维粘弹性质研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21404044
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0309.高分子物理与高分子物理化学
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2017-12-31

项目摘要

The viscoelastic property of the polymer-modified interfaces plays key role in determining the molecule adhesion and detachment at the interfaces. However, the characterization of such interfacial viscoelasticity still remains a challenge. In this proposal, we intend to incorporate a single particle-tracking technique, so-called evanescent wave tracking, with a high-force magnetic tweezers for three dimensional (3D) tracking and manipulations of the probe magnetic beads near liquid/solid interfaces adsorbed with polymers or biomolecules. The 3D interfacial viscoelasticity and force near the surface as a function of the distance can be directly measured. As a result, the dynamic behavior of molecules near polymer-modified interfaces can be mimicked and studied by monitoring the viscoelasticity between probe beads and interfaces modified with the polymers and biomolecules. This novel approach for measuring 3D viscoelasticity at the interface will be a powerful tool for providing an insight understanding on the interfacial behaviors such as adhesion and detachment.
微尺度下高分子界面粘弹性决定着该界面的粘附和脱附行为,但其测量和表征却十分困难。在本课题中,我们计划利用瞬逝波照明技术,结合磁镊产生高强度的磁场力,控制磁性微米粒子在特定高分子固/液界面附近运动,并实时追踪其三维位置,从而获知和研究微尺度下界面的三维粘弹性质。该方法将直接给出界面粘弹性与距离及外力的关系。另外,我们将通过修饰高分子界面和使用不同的微粒,改变微粒的运动模式,以研究不同胶体和生物体在高分子界面的动态行为,为了解界面粘附和脱附行为提供依据。

结项摘要

微尺度下高分子界面的相互作用和粘弹性决定着该界面上胶体颗粒和微生物的粘附脱附行为,但其测量和表征却十分困难。在本课题中,我们建立了一种新型的界面粘弹性测量技术,即利用瞬逝波照明技术-全内反射显微镜,结合自建的磁镊系统产生灵活可控的三维磁场力,控制磁性微米粒子在特定高分子固/液界面附近做运动,并实时追踪其三维位置,从而获知微尺度下界面的相互作用和三维粘弹性质。利用该技术,我们监测了附着有典型蛋白(刀豆球蛋白、大豆蛋白、血清蛋白、溶菌酶等)的探针粒子和表面,发现吸附后的蛋白显著改变了界面性质,引起了相互作用的显著变化;通过对温敏性微凝胶sol-gel转变过程中界面粘弹性的监测,我们发现微凝胶体系粘弹性呈现出复杂的频率、浓度和温度依赖性,这与它自身的体积排斥作用及相转变后的分子吸引作用有关。为扩展界面粘弹性的测量范围,我们进一步将磁镊系统搭载于原子力显微镜上,构筑了可测量生命机体粘弹性的界面三维粘弹性测量技术,并应用于对细菌生物被膜粘弹性的监控中,我们发现生物被膜是一类具有频率标度关系的玻璃态材料。随着生物被膜的生长,其流动性变强;而成熟时,被膜外层的粘弹性稳定,不受环境流场的影响。本课题发展的界面三维粘弹性表征技术可直接给出粘弹性与离界面距离之间的关系。基于该技术,我们系统追踪了胶体颗粒物和微生物在典型高分子界面附近的微流变性质和相互作用,进一步揭示了界面结构和动态行为的机理。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Removing the effect of blooming from potential energy measurement by employing total internal reflection microscopy integrated with video microscopy
通过采用与视频显微镜集成的全内反射显微镜消除势能测量中的光晕影响
  • DOI:
    10.1016/j.jcis.2017.05.024
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Journal of Colloid and Interface Science
  • 影响因子:
    9.9
  • 作者:
    Cao Feng;Gong Xiangjun;He Chuanxin;Ngai To
  • 通讯作者:
    Ngai To
Measurements of Long-Range Interactions between Protein: Functionalized Surfaces by Total Internal Reflection Microscopy
通过全内反射显微镜测量蛋白质之间的长程相互作用:功能化表面
  • DOI:
    10.1021/acs.langmuir.3b00090
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    LANGMUIR
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Wang Zhaohui;Gong Xiangjun;Ngai To
  • 通讯作者:
    Ngai To

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

生物被膜的物理特性及其表征
  • DOI:
    10.13345/j.cjb.170062
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    生物工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    甘田生;龚湘君
  • 通讯作者:
    龚湘君

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

龚湘君的其他基金

大分子环境下细菌近界面相互作用的三维观测
  • 批准号:
    21973032
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    66 万元
  • 项目类别:
    面上项目
数字全息显微镜的搭建及其在高分子界面粘附行为研究中的应用
  • 批准号:
    21574046
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    68.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码