新型硅酸盐复合基膜强化臭氧氧化水中多种单苯环止痛类药物的特性和机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51608362
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E1001.饮用水工程
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Control technologies of pharmaceuticals and personal care products (PPCPs) in water have become a hot research topic. Among the PPCPs, analgesic pharmaceuticals with single phenyl ring have some problems to control in water, such as low concentration, slow metabolism. Thus, it is of great significance to remove them by chemical oxidation technology. In previous study, a low cost silicate composite based microfiltration membrane was successfully fabricated and it had an obvious advantage of removal trace organic pollutants in water by enhancing ozonation. Therefore, in this research, the pre-studied membrane-enhanced ozonation system is used to degrade a series of aqueous analgesic pharmaceuticals with single phenyl ring structure. Degradation laws are also studied. Firstly, the analgesic pharmaceuticals are separately degraded in ozone-alone and ozone-membrane trials. Based on the result, differences of removal efficiency and some important influence factors can be achieved in the two processes. Secondly, through a comparative study of removal processes and degradation byproducts, a structure-activity relationship between the substituent species and the removal efficiencies can be established, and the mechanism of membrane-enhanced ozonation process can also be discovered. Finally, operation conditions of the membrane-enhanced ozonation process are studied. Depending on the outcome, a complete set of technical parameters is proposed for the process, which provides a technical basis for effectively removal of analgesic pharmaceuticals in actual water.
药品及个人护理品(PPCPs)在水体中的控制技术逐渐成为研究热点。在PPCPs中,单苯环止痛类药物因在水环境中浓度低、生物代谢慢,利用化学氧化技术去除具有研究意义。申请人前期成功制备出一种低成本硅酸盐复合基微滤膜,并发现其具有强化臭氧氧化水中微量有机污染物的显著优势。因此,本项目将前期开发的膜强化臭氧氧化技术应用于水中多种单苯环的止痛类药物的去除研究,探索该类药物降解的规律。本项目对目标物分别进行单独臭氧氧化和膜强化臭氧氧化的比较研究,分析两种工艺中目标物去除率的差异及关键影响因素。比较目标物降解过程及产物,构建目标物苯环上取代基种类和位置与其氧化降解之间的构效关系,探究膜强化臭氧氧化此类药物的机制。考察膜强化臭氧氧化单苯环止痛类药物的工艺运行条件,提出该技术氧化目标物的成套工艺技术参数,为有效控制实际水体中的单苯环止痛类药物提供技术支持。

结项摘要

药品及个人护理品(PPCPs)在水体中的控制技术逐渐成为研究热点。在PPCPs中,单苯环药物因在水环境中浓度低、生物代谢慢,利用化学氧化技术去除具有研究意义。项目负责人前期成功制备出一种低成本硅酸盐复合膜,并发现其具有强化臭氧氧化水中微量有机污染物的显著优势。因此,本项目将前期开发的膜强化臭氧氧化技术应用于水中多种单苯环药物的去除研究,探索该类药物降解的规律。本项目对水杨酸、乙酰水杨酸、布洛芬和多氯硝基苯共四种药物分别进行了单独臭氧氧化和膜强化臭氧氧化的比较研究,分析了两种工艺中目标物去除效果的差异及关键影响因素;比较了目标物降解过程及产物生成历程的区别,构建了目标物苯环上取代基种类和位置与其氧化降解之间的构效关系;探究了膜强化臭氧氧化单苯环药物的机制,发现了体系内以羟基自由基为主的关键氧化因子;以UV-O3和FeOOH-O3两种典型羟基自由基氧化体系为例,比较了膜强化臭氧体系与传统高级氧化体系在单苯环药物降解方面的异同,证明提出的膜-O3体系是一种有竞争力的新型高级氧化体系;最后考察了膜强化臭氧氧化单苯环药物的工艺运行条件,提出了该技术氧化目标物的成套工艺技术参数,为有效控制实际水体中的单苯环药物提供了技术支持。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
UV/O3 高级氧化法对水中布洛芬降解效果及其动力学研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    工业水处理
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王毅博;王少坡;王哲;周瑞飞;常晶
  • 通讯作者:
    常晶
臭氧控制水中单苯环持久性污染物的特性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    天津理工大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴征东;王哲;常晶
  • 通讯作者:
    常晶

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其他文献

2型糖尿病合并不同骨量患者外周血Runx2 mRNA表达与25(OH)D的关系
  • DOI:
    10.3969/j.issn.1006-7108.2019.02.002
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国骨质疏松杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王信;罗丽娅;肖雪;王勇朋;阳琰;王哲;张旋;李琪;樊思桐;朱玉玉
  • 通讯作者:
    朱玉玉
调幅声与调频声感知能力测试在听力学领域中的应用
  • DOI:
    10.3760/cma.j.cn115330-20200528-00456
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中华耳鼻咽喉头颈外科杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    王哲;王硕
  • 通讯作者:
    王硕
乳腺专用CT中管电压和滤片的优化研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    CT理论与应用研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王哲;李公平;史戎坚;魏龙
  • 通讯作者:
    魏龙
One-pot synthesis of water-soluble and carboxyl-functionalized beta;-NaYF4:Yb,Er(Tm) upconversion nanocrystals and their application for bioimaging.
水溶性和羧基功能化的一锅法合成
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    J. Mater. Chem.
  • 影响因子:
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  • 作者:
    王哲;刘成辉;常丽娟;李正平
  • 通讯作者:
    李正平
平面应变状态下混凝土力学行为的三轴试验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    土木工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王哲
  • 通讯作者:
    王哲

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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