hCG调控HOXA10提高子宫内膜容受性的机制及临床转化研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81571504
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    53.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0420.辅助生殖
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Recurrent implantation failure (RIF) is a common problem in assisted reproductive technology, which lacks effective treatment. Inadequate endometrial receptivity is responsible for approximately two-thirds of implantation failures. Our preliminary study found that an elevated level of serum hCG at 12h after trigger was associated with a higher implantation rate, and hCG can promote the expression of HOXA10 in hESCs, so hCG increases endometrial receptivity. This study will use pathologic, cellular, and molecular biologic technologies, using in vivo and in vitro models, in order to explore the mechanism of hCG modulates HOXA10: 1) In the genetic transcription level, hCG can decrease HOXA10 promoter methylation by inhibiting Dmnt1; 2) In the protein modification level, hCG can phosphorylate the HOXA10 protein by activating MST1. This study will further investigate the effectiveness of intrauterine injection of hCG in treatment of RIF whose p-HOXA10 decreased in endometrium by a prospective randomized study, which can provide new insight into therapeutics strategy for RIF.
反复种植失败是辅助生育技术中较为棘手的问题,目前仍缺乏有效的治疗措施。研究发现子宫内膜容受性不足是导致优质胚胎种植失败的主要因素。我们前期研究显示:胚胎移植前外周血中hCG浓度与胚胎种植率呈正相关,hCG刺激子宫内膜间质细胞后子宫内膜容受性关键分子HOXA10的表达量显著增加,提示hCG具有提高子宫内膜容受性促进胚胎种植的作用。本项目将采用病理、细胞及分子生物学技术,从整体到细胞水平,探讨hCG调控HOXA10提高子宫内膜容受性的分子机制:1)在基因转录水平,hCG通过抑制Dmnt1降低HOXA10启动子区域的甲基化程度,从而使得HOXA10的表达量增加;2)在蛋白修饰水平,hCG又通过激活丝苏氨酸激酶,促进HOXA10的磷酸化修饰,增强其提高子宫内膜容受性的作用。进而临床转化应用研究宫腔灌注hCG治疗p-HOXA10下降的反复种植失败患者的有效性,为反复种植失败患者提供新的治疗思路。

结项摘要

反复种植失败在辅助生育治疗中缺乏有效的治疗措施,有研究表明子宫内膜容受性不足是导致优质胚胎种植失败的主要因素,但具体机制不明。我们前期研究提示与胚胎种植率呈正相关的hCG可使子宫内膜间质细胞中子宫内膜容受性关键分子HOXA10的表达量显著增加,具有提高子宫内膜容受性促进胚胎种植的作用。本研究采用病理、免疫及分子生物学技术,从整体到细胞水平探究hCG对子宫内膜容受性的影响,结果显示:(1)hCG可通过降低Dnmt1的表达,抑制HOXA10启动子区域的甲基化从而促进子宫内膜间质细胞HOXA10的表达水平;(2)hCG可通过提高MST1的表达,促进HOXA10的磷酸化修饰,提高子宫内膜容受性,促进胚胎种植;(3)hCG还能够通过促进CCL2表达诱导免疫细胞Treg细胞向子宫内膜迁移,提高子宫内膜局部免疫耐受;(4)宫腔灌注hCG治疗RIF患者的临床研究显示宫腔灌注hCG组的临床妊娠率、种植率升高,但无显著性差异,需要扩大样本进一步研究。本研究提示hCG可能可通过调控子宫内膜容受性指标HOXA10和Treg细胞,提高子宫内膜容受性,hCG治疗可能是提高反复种植失败患者临床妊娠率的有效措施。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(2)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
Association between the number of oocytes retrieved and cumulative live birth rate in women aged 35-40 years undergoing long GnRH agonist IVF/ICSI cycles
接受长期 GnRH 激动剂 IVF/ICSI 周期的 35-40 岁女性中取出的卵母细胞数量与累积活产率之间的关系
  • DOI:
    10.1007/s00404-017-4503-9
  • 发表时间:
    2017-11-01
  • 期刊:
    ARCHIVES OF GYNECOLOGY AND OBSTETRICS
  • 影响因子:
    2.6
  • 作者:
    Zhou, Jianjun;Wang, Bin;Sun, Haixiang
  • 通讯作者:
    Sun, Haixiang
The effect of first trimester subchorionic hematoma on pregnancy outcomes in patients underwent IVF/ICSI treatment
妊娠早期绒毛膜下血肿对 IVF/ICSI 治疗患者妊娠结局的影响
  • DOI:
    10.1080/14767058.2016.1174682
  • 发表时间:
    2017-01-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF MATERNAL-FETAL & NEONATAL MEDICINE
  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
    Zhou, Jianjun;Wu, Min;Sun, Haixiang
  • 通讯作者:
    Sun, Haixiang
Evaluation of preimplantation genetic testing based on next-generation sequencing for balanced reciprocal translocation carriers
基于二代测序的平衡互易位携带者着床前遗传学检测评价
  • DOI:
    10.1016/j.rbmo.2018.12.043
  • 发表时间:
    2019-05-01
  • 期刊:
    REPRODUCTIVE BIOMEDICINE ONLINE
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Cai, Yunni;Ding, Min;Zhou, Jianjun
  • 通讯作者:
    Zhou, Jianjun
Curcumin inhibits placental inflammation to ameliorate LPS-induced adverse pregnancy outcomes in mice via upregulation of phosphorylated Akt
姜黄素通过上调磷酸化 Akt 抑制胎盘炎症,改善 LPS 诱导的小鼠不良妊娠结局
  • DOI:
    10.1007/s00011-016-1004-4
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Inflamm Res
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Jianjun Zhou;Huishuang Miao;Xiujun Li;Yali Hu;Haixiang Sun;Yali Hou
  • 通讯作者:
    Yali Hou
High granulocytic myeloid derived suppressor cell levels in the peripheral blood predict a better IVF treatment outcome
外周血中粒细胞骨髓源性抑制细胞水平高预示着更好的 IVF 治疗结果
  • DOI:
    10.1080/14767058.2017.1400002
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    J Matern Fetal Neonatal Med
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Mengchen Zhu;Xiaomin Huang;Shanling Yi;Haixiang Sun;Jianjun Zhou
  • 通讯作者:
    Jianjun Zhou

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  • 作者:
    赵凯;周建军;孙田;刘德洋
  • 通讯作者:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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