基于放射虫仿生单元的混凝土结构复杂区域设计理论研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51808323
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0804.结构工程
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

An empirical design is often employed for the reinforcement of some disturbed regions (D-regions) of complex concrete structures. This rough design usually leads to serious problems such as structural cracks and collapse of buildings during the service stage. The strut-and-tie model (STM) method is an effective means especially for the reinforcement design of complex concrete structures. To use the STM method, an accurate and reasonable strut-and-tie model is first needed. However, it is a very difficult job to obtain the STMs of some D-regions of complex concrete structures (e.g., anchorage zones with multiple tendons). To solve the problem, a bionic micro-truss element, which is inspired by the skeletons of single-celled radiolarians, is intended to be introduced in this project. The bionic element, combining with some algorithms, is used to explore the load transfer mechanism in the concrete structures and obtain the exact STMs. Furthermore, the previous research results by our group indicate that adopting some new elements could be a feasible and potential research direction. To achieve the research objective, the project is divided into four parts: the research of radiolarian skeletons, construction of bionic elements, algorithms for generating STMs, evaluation system for STMs. If the above big difficulty is solved, more reliable theoretical foundation and scientific basis can be provided for the reinforcement of complex concrete structures. Therefore, this project is of considerable practical significance.
目前混凝土结构复杂区域(D区)的配筋设计以经验为主,导致结构在运营阶段出现结构性裂缝甚至坍塌破坏等事关国计民生的严重问题。基于拉压杆模型的设计方法是专门针对复杂混凝土结构配筋设计的有效方法。运用此方法的前提是获取混凝土结构D区的拉压杆模型,然而对于某些混凝土结构复杂区域(如多锚锚固区等),拉压杆模型的获取是一项非常困难的工作。本课题受海洋单细胞生物放射虫骨骼构形启发,拟构建一种仿生微桁架单元,结合拉压杆模型生成算法,来探究混凝土结构复杂区域的荷载传递机理并获取准确的拉压杆模型。同时,本课题组前期研究成果显示,借助新型单元是一条可行并有潜力的研究思路。为达成研究目标,本课题拟从以下四点展开研究:放射虫骨骼构形研究、仿生单元构建、拉压杆模型生成算法研究、拉压杆模型评价机制研究。若上述难题得以解决,混凝土结构复杂区域的配筋设计将会有更加可靠的理论基础与科学依据,因此研究具有十分现实的意义。

结项摘要

目前我国混凝土结构设计规范主要基于平截面假定理论。然而,实际工程中,构件的许多区域并不符合平截面假定,这些区域上的截面应变呈现明显的非线性分布。因此,将平截面假定统一应用于结构的整个区域有失偏颇。.基于拉压杆模型的设计方法是针对不符合平截面假定区域(D区)设计的一种行之有效的方法。确定合理准确的拉压杆模型构形是利用该方法进行D区设计的第一步。.根据研究思路,本项目的研究内容依次分为四部分:放射虫骨骼构形研究,仿生微桁架单元构建,拉压杆模型生成算法以及拉压杆模型评价机制研究。四部分内容相辅相成,缺一不可。研究放射虫骨骼构形是构建仿生微桁架单元的前提。构建的仿生微桁架单元是建立混凝土结构初始模型的基本单位。之后则需要执行相应的结构优化算法以生成最优拉压杆模型。而对构建的拉压杆模型进行评估则需要借助拉压杆模型评价系统。该评价系统是综合评判同类拉压杆模型优劣的有效工具。.在本项目研究过程中,共开展了两类试验。一是放射虫骨骼构形试验研究。分别考察了西太平洋海底软泥中的放射虫壳体以及东印度洋深海中的活体放射虫。对其骨骼构形有了深入的认识。另外,通过对单细胞生物放射虫生活行为的认识,也对地球上的生命有了更多的感悟。二是异形混凝土深梁试验研究。目的是进一步验证拉压杆模型评价系统的适用性。除此之外,开展本试验也是旨在对典型的异形深梁构件进行系统研究,并与前人研究成果广泛对比分析,以期总结出有实用价值的规律及结论。.通过本项目的实施,复杂混凝土结构内部的荷载传递机理得到了进一步的澄清,结构关键区域配筋设计的依据更加明晰。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Study on Elastic Global Shear Buckling of Curved Girders with Corrugated Steel Webs: Theoretical Analysis and FE Modelling
波形钢腹板曲线梁弹性整体剪切屈曲研究:理论分析和有限元建模
  • DOI:
    10.3390/app8122457
  • 发表时间:
    2018-12
  • 期刊:
    APPLIED SCIENCES-BASEL
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Wang Kangjian;Zhou Man;Hassanein Mostafa Fahmi;Zhong Jitao;Ding Hanshan;An Lin
  • 通讯作者:
    An Lin
Application of Evaluation System for Strut-and-Tie Models of Reinforced Concrete Structures
钢筋混凝土结构拉杆模型评价系统的应用
  • DOI:
    10.14359/51728088
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    ACI Structural Journal
  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
    Zhou Man;Zhong Jitao;Wang Lai;Chen Haitao
  • 通讯作者:
    Chen Haitao

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

基于多节点微桁架元的薄板锚固区拉压杆模型
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    力学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    仲济涛;刘钊
  • 通讯作者:
    刘钊
不同预应力度简支梁拉压杆模型
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    东南大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    仲济涛;刘钊
  • 通讯作者:
    刘钊
钢筋混凝土结构的细观尺度模型及裂缝扩展模拟
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    应用基础与工程科学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    仲济涛;刘钊
  • 通讯作者:
    刘钊

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码