栅藻诱导型防御群体形成的多糖代谢过程及其分子调控机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31500373
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0306.生态系统生态学
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Phytoplankton represented by Scenedesmus can form big-sized colonies in response to grazing risk, which is suggested to prevent strong population fluctuation and stabilize the community structure in aquatic ecosystem. Our preliminary results indicate that special polysaccharide metabolisms and the molecular mechanism of regulation may contribute to the grazer-induced colony formation, which is, however, still unclear. In this study, the exopolysaccharides properties, running characteristics of glucose metabolism including the glycolytic pathway, gluconeogenic pathway and the exopolysaccharide synthesis will be systemically researched, aiming to elucidate the polysaccharide metabolism-related changes during grazing-induced colony formation in Scenedesmus. In addition, the key genes related to the glucose metabolism will be analyzed. And the molecular mechanisms of the exopolysaccharide synthesis during grazer-induced colony formation will be confirmed. It will provide a comprehensive understanding of the glucose metabolisms during the unicell-colony transformation in Scenedesmus, and will benefit to the studies of the special physiological and molecular mechanisms that regulate the predator-induced defenses in plankton.
为抵御浮游动物捕食,水域生态系统中以栅藻为代表的多种微藻,通过形成诱导型群体进行反牧食防御,可防止不同营养级种群的剧烈波动,进而维持群落结构稳定性。根据我们的前期结果推测诱导型防御群体的形成受藻类特殊的多糖代谢过程调控,但是该过程的运行特征以及分子调控机制尚不清楚。针对这一问题,本申请拟研究栅藻诱导型防御群体形成中的胞外多糖特性,以及以糖酵解、糖异生和多糖生物合成为主的糖代谢途径的运行规律,揭示诱导型防御群体形成的多糖代谢过程;筛选并鉴定参与诱导型防御群体形成的糖代谢调控基因,研究目的基因的时序表达特征,阐明群体形成中多糖代谢过程的独特分子调控途径。目的是全面深入地了解栅藻诱导型防御群体形成中糖代谢途径的运行特征与调控机制,对揭示反牧食防御群体形成的独特生理与分子机制具有重要理论意义,同时也为研究反牧食防御对食物网稳定性及水域生态系统的影响提供新思路。

结项摘要

捕食关系作为水域系统浮游动物与浮游植物之间最主要的作用方式之一,在维持物种多样性和生态系统稳定性方面发挥着重要作用。为抵御浮游动物捕食,多种浮游植物可以通过形态改变进行反牧食防御。本研究以形成反牧食防御群体的栅藻属微藻为研究对象,以糖代谢过程为重点,初步探讨了斜生栅藻诱导型反牧食防御群体形成的分子调控机制,结果表明:(1)利用浮游动物培养滤液诱导单细胞栅藻形成反牧食防御群体后,分析发现群体形成并非由于微藻生长加快造成的,也不会对栅藻生长产生抑制作用,但群体表型细胞其胞外多聚糖含量显著升高,提示群体形成与胞内糖代谢途径密切相关;(2)采用气相色谱-质谱联用技术分析了不同表型细胞的代谢轮廓,共定性代谢产物327个,明确了不同表型细胞的差异代谢物,并进一步富集到通路包括淀粉蔗糖代谢、氨基酸代谢、光合固碳等路径;此外以植物激素的合成和生物碱类物质合成路径为主的次级代谢通路也发生改变,为理解栅藻反牧食防御群体形成的生理代谢基础提供重要参考;(3)基于高通量测序技术,比较分析了形成反牧食防御群体后栅藻细胞在转录组水平的变化,初步确定群体形成通过磷酸肌醇代谢途径和植物—寄生者相互关系途径接收并传递防御信号;通过上调光合固碳途径、淀粉和蔗糖代谢以及半乳糖代谢途径提供多糖合成的能量和原料;(4)基于上述发现采用生化手段和实时定量PCR检验了糖代谢路径关键酶活性和基因表达水平的变化,初步探讨了群体形成过程中主要糖代谢相关通路的改变及彼此间的相互作用。以上结果为研究反牧食防御群体形成的独特生理及分子机制提供数据支撑,对揭示食物链中藻类和浮游动物种群动态关系具有重要的理论意义。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Herbicides interfere with antigrazer defenses in Scenedesmus obliquus
除草剂干扰斜生栅藻的抗食草防御
  • DOI:
    10.1016/j.chemosphere.2016.07.087
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Chemosphere
  • 影响因子:
    8.8
  • 作者:
    Zhu Xuexia;Sun Yunfei;Zhang Xingxing;Heng Hailu;Nan Haihong;Zhang Lu;Huang Yuan;Yang Zhou
  • 通讯作者:
    Yang Zhou
Low temperature and Daphnia-associated infochemicals promote colony formation of Scenedesmus obliquus and its harvesting
低温和水蚤相关信息化学物质促进斜生栅藻菌落形成及其收获
  • DOI:
    10.1007/s10529-016-2223-z
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Biotechnology Letters
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Zhu Xuexia;Yang Jingwen;Zhang Xingxing;Zhang Lu;Wang Xiaojun;Huang Yuan;Yang Zhou
  • 通讯作者:
    Yang Zhou
镉对斜生栅藻诱导型反牧食防御群体形成的抑制作用
  • DOI:
    10.16258/j.cnki.1674-5906.2016.07.016
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    生态环境学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄园;南海红;张星星;汤恒星
  • 通讯作者:
    汤恒星
High temperature and pH favor Microcystis aeruginosa to outcompete Scenedesmus obliquus
高温和 pH 值有利于铜绿微囊藻战胜斜生栅藻
  • DOI:
    10.1007/s11356-017-0887-0
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Environmental Science and Pollution Research
  • 影响因子:
    5.8
  • 作者:
    Yang Jingwen;Tang Hengxing;Zhang Xingxing;Zhu Xuexia;Huang Yuan;Yang Zhou
  • 通讯作者:
    Yang Zhou
Allelopathic inhibition of juglone (5-hydroxy-1,4-naphthoquinone) on the growth and physiological performance in Microcystis aeruginosa
胡桃醌(5-羟基-1,4-萘醌)对铜绿微囊藻生长和生理性能的化感抑制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Journal of Environmental Management
  • 影响因子:
    8.7
  • 作者:
    Hou Xinying;Huang Jing;Tang Jinghong;Wang Na;Zhang Lu;Gu Lei;Sun Yunfei;Yang Zhou;Huang Yuan
  • 通讯作者:
    Huang Yuan

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

整合素受体靶向的载胰岛素三甲基壳聚糖纳米给药系统细胞摄取及转运机制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    药学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    许艺苧;山伟;刘敏;黄园
  • 通讯作者:
    黄园
壳聚糖-巯基醋酸偶合物的合成及其体外附性能的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国新药杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄园
  • 通讯作者:
    黄园
基于ROA的移动实时商业智能框架研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    成组技术与生产现代化
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    祝锡永;黄园
  • 通讯作者:
    黄园
Penetration derivative-based nanocomplexes for insulin oral delivery: enhanced mucosal permeation and the mechanism
用于胰岛素口服给药的基于渗透衍生物的纳米复合物:增强粘膜渗透性及其机制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Molecular Pharmaceutics
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    黄园
  • 通讯作者:
    黄园
盐酸小檗碱生物黏附包衣片靶向性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国药学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄园;张志荣;郑玲利
  • 通讯作者:
    郑玲利

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

黄园的其他基金

固氮蓝藻针对浮游动物牧食作用调控含氮藻毒素合成的化学防御响应及其机制研究
  • 批准号:
    32371623
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    50 万元
  • 项目类别:
    面上项目
水华鱼腥藻对原生动物牧食压力的异形胞形成响应及其机制
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    59 万元
  • 项目类别:
    面上项目
棕鞭毛虫清除有毒微囊藻对环境因素的综合响应及其降解藻毒素机制的研究
  • 批准号:
    31870444
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    60.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码