某些无机物的催化放大-非标记SERS光谱分析

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21567005
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    42.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0602.环境分析化学
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Using chemical reduction procedures,some stable gold and silver nanospherical, nanoplate, nanorod, nanoflower, nanocubic sols, and its graphene composite sol were prepared without cationic surfactants. The reproducible and stable SERS-active nanoparticles in different type were studied by X-ray diffraction , electron microscopy, UV-visible absorption spectroscopy, SERS spectroscopy. Screen molecular probe having a high surface-enhanced Raman scattering effect and can be using in catalytic analysis of trace inorganic ions. And it combined with nanoparticle aggregate SERS substrate and SERS enhanced reagents to develop a SERS probe analytical system. Using the SERS probe, explore catalyzed amplification reaction such as BrO3- , Cr(VI) and Mo(VI) ions, select suitable catalyzed reaction amplification system, and optimize its analytical conditions to develop some simple, rapid, highly sensitive and selective catalytic-amplification-SERS methods for inorganic ions in real sample such as water and foods. The SERS enhanced mechanism and catalytic reaction mechanism were examine by means of several characterization techniques.
采用化学还原法制备稳定的、无表面活性剂环境友好的金银纳米球、纳米盘、纳米棒、纳米花、纳米立方体及其复合石墨烯等溶胶,考察不同形态的纳米微粒的SERS活性,制备重现性好、活性高的SERS基底。用X-衍射、电镜、吸收光谱、SERS光谱进行表征。筛选具有高SERS活性并能与被测无机离子构成催化分析体系的分子探针,将催化分析反应与纳米微粒聚集体基底结合,构建非标记SERS光谱分析平台。结合SERS分子探针,探索BrO3-、Cr(VI)、Mo(VI)无机污染物的催化放大反应,筛选稳定的高SERS活性纳米溶胶增敏剂,将无机污染物催化放大与高灵敏的SERS检测技术结合,考察不同形貌纳米基底对SERS的影响,及其他因素对分析体系的影响,优化分析条件,建立高灵敏检测BrO3-、Cr(VI)、Mo(VI)的催化放大-非标记SERS检测新技术并进行样品分析。结合多种表征技术,探究催化放大机理及SERS增强机理。

结项摘要

环境污染物中,重金属离子和一些含氧酸根阴离子是一类有害于人类健康重要的污染物。传统的重金属离子和阴离子检测技术存在或操作步骤多、或需要时间长、或灵敏度不高等一个或多个不足。探索和构建高选择性高灵敏度简便快速的重金属离子和阴离子分析新方法受到人们的广泛关注。表面增强拉曼散射(SERS)光谱具有灵敏度高、检测速度快、样品处理简单等优点。在此背景下,开展一些重金属离子和阴离子的高灵敏增强拉曼光谱分析方法研究,具有重要的现实意义和学科发展的理论意义。项目研究了一些重金属离子、阴离子的表面增强拉曼散射(SERS)光谱特性,建立了重金属、阴离子的SERS检测新方法。 研究内容包括高灵敏稳定的贵金属纳米溶胶基底的制备和表征,SERS分子探针的筛选修饰,重金属离子,阴离子的SERS光谱(包括共振散射光谱、荧光光谱)特性分析及检测应用验证,并探索了反应体系的催化机理和纳米溶胶基底与分子探针的SERS的增强机理。.研究主要取得了以下成果:得到了稳定的SERS活性高的纳米银溶胶基底的制备方法;筛选出以纳米银溶胶为SERS基底高灵敏的分子探针;筛选出重金属离子、阴离子的高灵敏度的催化反应-SERS光谱分析体系;优化了检测条件,建立了一批重金属离子、阴离子和生化试样的SERS检测新方法并应用于实际样品检测研究;解释了催化放大机理和纳米银溶胶基底的SERS增强机理。应用测试结果表明:VBB分子探针有较强SERS峰在1611cm-1处,该SERS峰强与BrO3-浓度在4 nmol/L- 0.8 μmol/L范围内成正比,检出限为3.2 nmol/L BrO3-,据此,建立了一批SERS光谱新方法用于测定Cr(Ⅵ)、Mo(Ⅵ)、BrO3-离子等重金属离子和阴离子。以上成果为SERS(包括共振散射、荧光)光谱技术在一些重金属离子和含氧酸根离子和生化样品的检测和应用提供了一定的理论支持。最后,本研究检测和数据分析工作仍将持续进行,后续成果将进一步丰富项目研究内容。

项目成果

期刊论文数量(13)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
基于 VBB探针的SERS光谱测定二氧化氯的方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    光谱学与光谱分析
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王浩林;许敏捷;刘庆业;蒋治良
  • 通讯作者:
    蒋治良
Using N-doped Carbon Dots Prepared Rapidly by Microwave Digestion as Nanoprobes and Nanocatalysts for Fluorescence Determination of Ultratrace Isocarbophos with Label-Free Aptamers
利用微波消解快速制备的氮掺杂碳点作为纳米探针和纳米催化剂,用无标记适体荧光测定超痕量异卡波磷
  • DOI:
    10.3390/nano9020223
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Nanomaterials
  • 影响因子:
    5.3
  • 作者:
    李欣;蒋欣;刘庆业;梁爱惠;蒋治良
  • 通讯作者:
    蒋治良
氢化物发生-催化共振瑞利散射光谱法测定痕量砷
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    光谱学与光谱分析
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    梁爱惠;杨铎;温桂清;刘庆业;蒋治良
  • 通讯作者:
    蒋治良
碳纳米微粒共振瑞利散射能量转移测定铬(Ⅵ)
  • DOI:
    10.16088/j.issn.1001-6600.2016.01.020
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    广西师范大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘庆业;汪花;黄丹华;何世赫;李娇;罗钧恒;张杏辉;温桂清;梁爱惠;蒋治良
  • 通讯作者:
    蒋治良
基于银纳米微粒-罗丹明6G 的SERS法测定痕量钼(Ⅵ)
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    光谱学与光谱分析
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李娇;刘庆业;梁爱惠;蒋治良
  • 通讯作者:
    蒋治良

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其他文献

纳米银催化共振瑞利散射光谱检测痕量肼
  • DOI:
    10.16088/j.issn.1001-6600.2015.02.014
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    广西师范大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    汤雪萍;王耀辉;刘庆业;温桂清;张杏辉;罗杨合;梁爱惠;蒋治良
  • 通讯作者:
    蒋治良
甘蔗叶活化时的热解历程及其活性炭的研制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    功能材料
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    齐丛亮;蒙冕武;洪威;刘庆业;周振明;陈朝述;黄思玉;康彩艳
  • 通讯作者:
    康彩艳
银纳米棒探针测定过氧化苯甲酰的共振吸收光谱法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Scientific Reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    罗杨合;张杏辉;刘庆业;梁爱惠
  • 通讯作者:
    梁爱惠
基于罗丹明6G探针测定痕量亚硝酸根的SERS方法研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Sensors and Actuators B: Chemical
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    董金超;刘庆业;梁爱惠;蒋治良
  • 通讯作者:
    蒋治良
用适配体修饰纳米金做共振瑞利散射光谱探针检测妥布霉素
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    光谱学与光谱分析
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    温桂清;刘庆业;梁爱惠;蒋治良
  • 通讯作者:
    蒋治良

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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