Os同位素形状演化异常的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11075214
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    48.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A2701.核结构与衰变
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

通过重离子熔合蒸发反应布居174,176Os的激发态,利用延迟符合技术和反冲距离多普勒移动法(RDDS)测量能级寿命,提取约化跃迁几率B(E2)和四极形变β2。探明174Os偏离偶-偶Os同位素形状演化趋势的原因。通过比较Os同位素的B(E2, 4+→2+)/ B(E2, 2+→0+)与相应的能量比E(4+)/ E(2+)随中子数的变化,揭示这两种系统性所显示的形状演化趋势是否一致,探究仅用2+态的跃迁几率B(E2, 2+→0+)和用能量比E(4+)/ E(2+)描述的这两种形状演化系统性之间的相移现象。

结项摘要

组建了一套利用新型闪烁体探测器LaBr3(Ce)测量核能级寿命的延迟符合实验装置,这种装置是结合能量分辨超好的HPGe探测器与时间和能量分辨都较好的LaBr3(Ce)探测器对在束γ谱学实验中原子核能级寿命的测量。通过重离子熔合蒸发反应布居了174Os和178Pt的激发态,利用新发展的延迟符合技术和多普勒移位移衰减法(DSAM)测量能级寿命,提取约化跃迁几率B(E2)。探明174Os偏离IBA模型预期偶-偶Os同位素中子数从N=82闭壳趋向N=126两闭壳的中间值时具有最大值的原因。我们初步建议Os和W同位素第一激发态的B(E2)值随着中子演化异常的原因为N=98的中子壳隙和大形变的质子h9/2闯入轨道共同的影响。但178Pt随着中子演化最大集体性却在N=100处。由质子h9/2闯入轨道形状共存可以给出合理的解释。通过能谱和跃迁几率的精确测量,揭示了174Os相比于具有上佳的X(5)临界点对称性的176,178Os核更靠近于U(5)的振子核。证实了科里奥利力和离心力使位于中子费米面i13/2壳的中部的原子的形状由低自旋的近似轴对称长椭核到三轴形变核。

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(10)
专利数量(0)
Abnormal signature inversion and multiple alignments in doubly odd I-126
双奇数 I-126 中的异常签名反转和多重比对
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Physical Review C
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Pan, B.;Ma, Y. J.;Li, Z. Y.;Ding, H. B.
  • 通讯作者:
    Ding, H. B.
Signature splitting inversion and backbending in Rb-80
Rb-80 中的标志性劈叉倒立和后弯
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Physical Review C
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Shen, Shuifa;Hagakawa, T.;Wen, Shuxian;Zhu, Lihua;Wu, Xiaoguang;Li, Guangsheng;Zhao, Yue;Yan, Yupeng;Bai, Zhijun
  • 通讯作者:
    Bai, Zhijun
Quest for Chirality in Ag-107
探寻 Ag-107 的手性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Plasma Science and Technology
  • 影响因子:
    1.7
  • 作者:
    He Chuangye;Yao Shunhe;Xu Chuan;Wang Jianguo;Gu Long;Zhang Biao;Zhu Lihua;Wu Xiaoguang;Sun Huibin;Zheng Yun;Yu Beibei;Wang Lielin;Li Guangsheng
  • 通讯作者:
    Li Guangsheng
Level structures in the In-114 nucleus
In-114 原子核的能级结构
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    European Physical Journal A
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Li, C. B.;Hu, S. P.;Wang, J. L.;Lu, J. B.;Ma, Y. J.;Yang, D.;Wang, H. D.;Ma, K. Y.;Liu, G. Y.;Li, L.;Xu, C.;Zheng, Y.;Cheng, Y. Y.;Wu, X. G.;Li, X. F.;He, C. Y.;Li, G. S.;Yao, S. H.;Yu, B. B.;Cao, X. P.
  • 通讯作者:
    Cao, X. P.
High Spin Structure in Pd-106
Pd-106 中的高自旋结构
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Plasma Science and Technology
  • 影响因子:
    1.7
  • 作者:
    Yu Beibei;Xu Chuan;Hao Xin;Wang Jianguo;Gu Long;Zhang Ming;Zhu Lihua;He Chuangye;Wu Xiaoguang;Zheng Yun;Li Guangsheng;Wang Lielin;Yao Shunhe;Zhang Biao
  • 通讯作者:
    Zhang Biao

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其他文献

~(129)Cs的原子核形状研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    西南科技大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王烈林;竺礼华;陆景彬;吴晓光;李广生;周银行
  • 通讯作者:
    周银行
弱束缚原子核引起的熔合反应机制研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    原子核物理评论
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    苏学斗;张广鑫;胡世鹏;黄珍;焦振威;王明李;张高龙;张焕乔;屈卫卫;吴晓光;陆景彬;吕翌丰;孙慧斌
  • 通讯作者:
    孙慧斌
中风康复运动中脑电-肌电相干性分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    生物医学工程学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    苏玉萍;吴晓光;梁振虎;谢平
  • 通讯作者:
    谢平
~(139)Pm核中磁转动带的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    原子核物理评论
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郭应祥;雷祥国;丁兵;胡钧;马飞;陈亮;王世陶;吴晓光;郑云
  • 通讯作者:
    郑云
一种面向卫星观测数据的传输资源调度方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    计算机技术与发展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴晓光;陈浩;陈宏盛;李军
  • 通讯作者:
    李军

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

吴晓光的其他基金

应用于兰州重离子加速器上的ps级和ns级寿命测量装置的研制
  • 批准号:
    U1932209
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    300 万元
  • 项目类别:
    联合基金项目
双奇核的电磁性质-手征对称性的灵敏探针
  • 批准号:
    11375267
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    96.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
原子核高自旋态寿命和g-因子测量装置的研制
  • 批准号:
    10927507
  • 批准年份:
    2009
  • 资助金额:
    120.0 万元
  • 项目类别:
    专项基金项目
通过寿命测量检验原子核的γ形变
  • 批准号:
    10675171
  • 批准年份:
    2006
  • 资助金额:
    26.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
寻找A为50附近核磁转动带
  • 批准号:
    10105015
  • 批准年份:
    2001
  • 资助金额:
    6.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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  • 项目类别:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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