组织工程构建视网膜色素上皮细胞膜片移植后结构重建及功能评价

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30871315
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    29.0万
  • 负责人：
    洪晶
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    C1105.整合生理学与整合生物学
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

视网膜色素上皮（RPE）细胞完整的单层和正常的极向排列对其行使正常的生理功能非常重要，作为视觉过程的一部分，它们要不停地清除视觉细胞脱落的膜盘碎屑；作为血-视网膜屏障的一部分，它是分隔高血管的脉络膜和光感受器的重要屏障。其功能障碍会导致严重的视网膜疾病，目前RPE细胞移植是治疗此病有效的方法，但因自体RPE细胞获取困难及分散植入的RPE细胞不能建立有效的连接，而异体RPE细胞移植存在排斥反应的问题，限制了这项手术的开展。本课题将兔自体的骨髓间充质干细胞提取、分化、鉴定，在体外诱导分化成RPE细胞，采用温敏聚合物表面培养技术将诱导后的RPE细胞构建成无支架的细胞膜片移植于视网膜下腔，应用共焦显微镜、电镜、FFA和ICG造影、OCT等方法评价移植后细胞膜片之间的连接、视网膜屏障功能的建立、视网膜神经上皮的结构和移植后被诱导的RPE的功能状态，为进一步应用到临床奠定基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
体外诱导人骨髓间充质干细胞向色素上皮样细胞分化的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    眼科新进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    洪晶;路璐;许苑;安刚
  • 通讯作者：
    安刚
Endothelial Keratoplasty: The Use of Viscoelastic as an Aid in Reattaching the Dislocated Graft in Abnormally Structured Eyes
内皮角膜移植术：使用粘弹性材料帮助重新连接结构异常的眼睛中脱位的移植物
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Ophthalmology
  • 影响因子：
    13.7
  • 作者：
    Peng, Rong-mei;Sun, Yan-xiu;Chen, Hui-jin;Hao, Yan-sheng;Hong, Jing
  • 通讯作者：
    Hong, Jing

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其他文献

虎纹蛙皮肤分泌物抗氧化二肽--Gln/Lys-Met的纯化及鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中国生物化学与分子生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    洪晶;刘华;苏美铃;汪少芸;户佩
  • 通讯作者：
    户佩
用NMR技术研究蛋白质-配体相互作
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    波谱学杂志，22（3），321-341 (2005，核心期刊)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    林东海*;洪晶
  • 通讯作者：
    洪晶
视网膜色素上皮细胞吞噬过程中Me
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    第十届全国眼科学会
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙昱昭;洪晶
  • 通讯作者：
    洪晶
人骨髓间充质干细胞的培养及鉴定
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国医科大学学报2007，36；249-251
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    于长江;洪晶
  • 通讯作者：
    洪晶
角膜移植术后角膜内皮炎与内皮型排斥反应的临床特征分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华实验眼科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙晓楠;肖格格;冯云;洪晶
  • 通讯作者：
    洪晶

其他文献

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洪晶的其他基金

巨细胞病毒眼前节感染的潜伏机制及基因治疗研究
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    面上项目
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    30471865
  • 批准年份：
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  • 资助金额：
    21.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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