特异性组蛋白去乙酰化酶6抑制剂通过调控HSP90乙酰化修饰治疗哮喘的机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81770021
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    55.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0104.支气管哮喘
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Asthma is a chronic inflammatory disease of the lung. Studies using OVA mice has shown that broad spectrum histone deacetylase inhibitor (HDACi) is able to inhibit airway inflammation, airway remodeling and airway hyper-responsiveness. However, whether HDAC inhibitors can be applied clinically is still under debate. Our previous studies already showed that selective HDAC6 inhibitor can reduce airway inflammation, airway remodeling and airway hyperresponsiveness in chronic allergic airway disease OVA mice. The initial results also confirmed that HDAC6i intervention could significantly reverse the HSP90 acetylation level during asthma attack and inhibit the activation of inflammatory relative-NF-κB and airway remodeling relative-TGF-β signaling pathway. This study will further investigate the molecular mechanism of HDAC6 inhibitor on asthma.We hypothesize that HDAC6 inhibitor may act through regulating the acetylation level of HSP90 to affect the NF-κB and TGF-β signaling pathway, and modulate airway remodeling and inflammatory reaction on asthma. This study will examine the molecular mechanism of HSP90 acetylation modulation of HDAC6 inhibitor treatment in asthma.
哮喘是一种常见的慢性呼吸道免疫性炎症。已有研究证实广谱组蛋白去乙酰化酶(Histone Deacetylases, HDACs)抑制剂能抑制气道炎症、气道重塑和气道高反应性,然而HDACs抑制剂是否能够在临床上用于哮喘治疗仍有争议。我们的前期实验利用哮喘小鼠模型证实HDAC6抑制剂可有效缓解慢性哮喘气道炎症、气道高反应和气道重塑,同时HDAC6抑制剂干预能显著逆转哮喘发作时HSP90乙酰化水平,抑制与哮喘炎症发生相关的NF-κB通路和与气道重塑相关的TGF-β1信号通路的激活。根据现有的研究进展及申请者的前期研究结果,申请者推测HDAC6特异性抑制剂于哮喘症状缓解的作用机制,很可能与HDAC6调控HSP90乙酰化水平,通过HSP90-IKK-NF-κB和HSP90-TGF-β1信号通路调控哮喘相关炎症与重塑性反应相关。本次课题将通过体内和体外实验对申请者的上述假设进行验证。

结项摘要

支气管哮喘是最常见的慢性呼吸系统疾病,组蛋白乙酰化修饰是当前哮喘病理生理研究的热点。我们通过构建OVA诱导的哮喘小鼠模型,通过同位素标记、乙酰化肽段IP富集等技术进行质谱分析,明确了哮喘致病时差异表达的组蛋白乙酰化修饰位点,并通过WesternBlot及免疫组织化学染色法对质谱数据进行验证。通过HDAC6特异性抑制剂干预哮喘小鼠模型,明确其对哮喘气道炎症、气道重塑及气道高反应性的作用,并明确其通过调控HAP90和H3K9乙酰化水平,进一步调控NF-kB和TGF-b信号通路从而缓解哮喘气道炎症和气道重塑。进而选择HDAC8特异性抑制剂PCI-34051,通过体内和体外实验证实了PCI-34051调控哮喘气道炎症时巨噬细胞极化的机制。同时外泌体miRNA已被广泛认为在表观遗传学中起重要作用,而在我们的研究中,我们通过PCI-34051诱导出外泌体miRNA入手,并选择当前研究较多的ADSCs来源的外泌体miRNA ,通过生信分析、细胞实验、动物实验、临床血清样本检测,从多角度探讨了两种miRNA在哮喘中的作用及可能机制,为哮喘诊断和治疗的新靶点,为哮喘的病理生理学研究提供新思路。

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Adipose-Derived Mesenchymal Stem Cell-Derived Exosomal miR-301a-3p Regulates Airway Smooth Muscle Cells During Asthma by Targeting STAT3.
脂肪间充质干细胞外泌体 miR-301a-3p 通过靶向 STAT3 调节哮喘期间的气道平滑肌细胞
  • DOI:
    10.2147/jaa.s335680
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Journal of asthma and allergy
  • 影响因子:
    3.2
  • 作者:
    Feng CY;Bai SY;Li ML;Zhao JY;Sun JM;Bao HJ;Ren Y;Su XM
  • 通讯作者:
    Su XM
HDAC8-inhibitor PCI-34051-induced exosomes inhibit human bronchial smooth muscle cell proliferation via miR-381-3p mediated TGFB3
HDAC8抑制剂PCI-34051诱导的外泌体通过miR-381-3p介导的TGFB3抑制人支气管平滑肌细胞增殖
  • DOI:
    10.1016/j.pupt.2021.102096
  • 发表时间:
    2021-11-10
  • 期刊:
    PULMONARY PHARMACOLOGY & THERAPEUTICS
  • 影响因子:
    3.2
  • 作者:
    Bai, Shi-Yao;Li, Meng-Lu;Su, Xin-Ming
  • 通讯作者:
    Su, Xin-Ming
HDAC8 inhibitor attenuates airway responses to antigen stimulus through synchronously suppressing galectin-3 expression and reducing macrophage-2 polarization
HDAC8 抑制剂通过同步抑制半乳糖凝集素 3 表达并减少巨噬细胞 2 极化,减弱气道对抗原刺激的反应
  • DOI:
    10.1186/s12931-020-1322-5
  • 发表时间:
    2020-02-28
  • 期刊:
    RESPIRATORY RESEARCH
  • 影响因子:
    5.8
  • 作者:
    Li, Meng-lu;Su, Xin-ming;Kang, Jian
  • 通讯作者:
    Kang, Jian
Proteomics profiling asthma induced-lysine acetylation
蛋白质组学分析哮喘诱导的赖氨酸乙酰化
  • DOI:
    10.17179/excli2019-1508
  • 发表时间:
    2020-06
  • 期刊:
    EXCLI Journal
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Xin-ming Su;Yuan Ren;Meng-lu Li;Shi-yao Bai;Na Yu;Ling-fei Kong;Jian Kang
  • 通讯作者:
    Jian Kang
慢性哮喘小鼠肺组织中组蛋白去乙酰化酶8表达和活性增加
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国组织化学与细胞化学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    任媛;苏新明;陆常玲;李朋;李孟露;康健
  • 通讯作者:
    康健

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其他文献

航天器用薄膜温度传感器的研制及性能研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    航空学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    崔云先;高富来;朱熙;苏新明;殷俊伟
  • 通讯作者:
    殷俊伟
真空热试验中红外笼对伞状天线非稳态加热过程数值仿真
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    航天器环境工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    林博颖;苏新明;简亚彬;李振伟;解峥;王晶;郄殿福
  • 通讯作者:
    郄殿福
组蛋白去乙酰化酶抑制剂Givinostat对慢性哮喘小鼠的治疗作用
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华内科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    苏新明;任媛;孔灵菲;康健
  • 通讯作者:
    康健
三维机翼结冰模拟
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    航空学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    常士楠;苏新明;邱义芬
  • 通讯作者:
    邱义芬
Tubastatin A Hcl对慢性支气管哮喘小鼠的治疗作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    苏新明;李孟露;赵萱;康健
  • 通讯作者:
    康健

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苏新明的其他基金

特异性组蛋白去乙酰化酶6抑制剂通过调控肥大细胞功能治疗哮喘的机制研究
  • 批准号:
    82170038
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    55 万元
  • 项目类别:
    面上项目
组蛋白去乙酰化酶对哮喘表观调控的分子机制
  • 批准号:
    81300024
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    23.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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