新型智能聚二炔组装纤维的基础应用研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    91027025
  • 项目类别:
    重大研究计划
  • 资助金额:
    70.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0110.超分子化学
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

环境响应的共轭高分子材料近20年来一直是材料领域的研究热点,其中聚二炔敏感材料因在自愈合材料、分子分离、快速检测、敏感器件等众多领域广泛的应用前景而日益受到人们重视。尤其值得关注的是电致变色的聚二炔敏感材料,但迄今为止在电刺激下实现聚二炔材料可逆颜色变化的报道还不多。本项目拟通过分子组装,在聚二炔中引入碳纳米管制备对电刺激可逆响应的新型聚二炔敏感复合纤维,首次系统研究聚二炔侧链长度和组成与敏感变色可逆性和速度的定量关系,首次提出并发展可以量化的可逆响应和快速响应概念来比较聚二炔敏感性能,为聚二炔应用提供切实可行的理论依据;在此基础上进一步把电致变色聚二炔复合纤维集成到航空航天等结构材料中,研究新型聚二炔敏感组装体对上述结构材料完整性的实时在线监测,探讨聚二炔材料的结构稳定性和重复性等关键应用问题,总结出聚二炔作为敏感材料在应用中的一些基本规律。

结项摘要

本项目通过分子组装,在聚二炔中引入取向碳纳米管制备了一系列复合纤维,这些新型复合纤维显示优异的力学和电学性能,如强度超过1 GPa、电导率达到1000 S/cm;复合纤维在通电后快速可逆变色,系统研究了聚二炔侧链长度和组成对敏感变色可逆性和速度的定量影响,提出并发展了可以量化的可逆响应和快速响应概念来比较聚二炔敏感性能。为了进一步提高复合纤维的热稳定性,本项目还制备了侧链含有苯环和硅的聚炔/碳纳米管复合纤维,可以在更高的电流下快速可逆变色,并且颜色是渐变过程,与电流大小存在半定量关系,在此基础上提出了“电流试纸”的概念。基于类似研究思路,以敏感变形的液晶高高分子和共轭高分子取代聚二炔,发展出新型光致和溶剂诱导变色的碳纳米管/高分子复合纤维,并初步揭示了新型敏感变形的机制和规律。总之,通过取向碳纳米管与高分子共轭主链或侧链的相互作用,本项目发展了一大类新型敏感复合材料,这个思路可拓展到其他高分子体系,可能代表制备高性能复合材料一个普适性方法。在阐述机理和提高材料性能的基础上,进一步把电致变色复合纤维集成到航空航天等结构材料和电子开关等微型器件中,研究新型敏感材料在实时监测和远程遥控等领域中的应用,总结出一些普适性的规律,如在共轭主链中引入苯环和硅等热稳定性单元,可以大大提高敏感材料在应用中的稳定性和重现性。.在项目执行期间共发表学术论文55篇,包括10篇Angew Chem Int Ed、15篇Adv Mater、1篇J Am Chem Soc、1篇Acc Chem Res和1篇Chem Soc Rev。研究论文4次被Nature子刊以“研究亮点”报道,2次被Angew Chem Int Ed评为“VIP Paper”和“Hot Paper”。2011年应邀撰写了一个英文专著章节,2013年应邀这些了另一个英文专著章节,计划于2014年发表。获得9个授权中国发明专利、申请了15个中国发明专利。项目负责人在2013年获得中国青年科技奖、美国杜邦青年教授奖、中美化学与化学生物学教授协会杰出教授奖、入选国家“万人计划”,在2012年获得国家杰出青年基金资助。在人才培养方面,1名博士后出站、3名博士毕业、5名硕士毕业,目前在研博士后3人,博士生8人,硕士生7人,其中博士生仰志斌获得世界材料研究学会优秀博士生奖。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

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其他文献

纤维电化学储能器件的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    科学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    任婧;孙雪梅;陈培宁;王永刚;彭慧胜
  • 通讯作者:
    彭慧胜

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相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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