量子点光催化产CO增敏肿瘤免疫/光热多模式联合治疗

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    52002054
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    16.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0210.无机非金属类生物材料
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2020
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2021-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Current cancer therapy is still suffered from low therapeutic efficacy and high risk of side effect. In this project, we aim to design and construct a novel multi-mode synergetic anti-tumor strategy based on combined photocatalytic CO gas therapy/CIT/PTT. The controlled release of CO gas can be achieved through in-situ photocatalytic CO2 reduction in vivo. More importantly, by virtue of the merits of CO in sensitizing tumor cells, the CO gas therapy, CIT, and PTT can be effectively combined together to provide more safety and effective solution for cancer treatment. The main contents in this project are as follows: (1) Designing and constructing perovskite dot-based Cs3Bi2Br9@Bi2S3 nanomedicine with high photocatalytic CO2 reduction activity and high selectivity toward CO by combining experimental research and DFT theoretical simulation calculations; (2) Modifying the surface of Cs3Bi2Br9@Bi2S3 with FAL peptides to endow the endoplasmic reticulum-targeting ability; (3) Establishing the newly multi-mode anti-tumor model of photocatalytic CO gas/CIT/PTT, and studying the combined therapy effect and synergistic mechanism. The implementation of this project will pave the way for the synergistic mechanism research of CO gas therapy as well as CIT and PTT, and provide a new strategy for safe and efficient clinic application of multimodal photocatalytic CO gas/CIT/PTT therapeutic nanoplatform.
针对当前癌症治疗疗效低、毒副作用大的问题,本项目拟开展基于光催化CO气体增敏的CIT/PTT多模式联合抗肿瘤新策略的研究。通过原位光催化CO2还原,实现CO的体内可控释放。并利用CO在抗肿瘤以及敏化癌细胞方面的优势,实现CO气体治疗与CIT以及PTT的联合。具体地:(1)通过实验与理论模拟计算相结合的方式,设计构建具有高CO2光催化还原活性与高CO选择性的Cs3Bi2Br9@Bi2S3核壳结构量子点纳米药物;(2)经FAL多肽靶向性修饰,实现光催化CO气体增敏的CIT/PTT多模式联合诊疗纳米平台的构建;(3)深入考察和研究光催化CO气体治疗与CIT以及PTT三者间的联合治疗效果与协同作用机制。本申请项目的实施,将为CO气体治疗与CIT以及PTT的联合作用机制研究提供新的方法,为光催化CO气体增敏的CIT/PTT多模式联合抗肿瘤临床应用提供理论基础,具有重要的科学意义和应用前景。

结项摘要

本项目主要针对当前癌症治疗疗效低、毒副作用大的问题,开展基于光催化CO气体增敏的多模式联合抗肿瘤新策略的研究。通过体内原位光催化CO2还原,实现CO的可控释放,并利用CO在抗肿瘤以及敏化癌细胞方面的显著优势,实现CO气体治疗与免疫治疗以及光热治疗的联合。项目较好地完成了原定计划,在CO2还原光催化剂的研发、CO选择性提升、光催化机制揭示、肿瘤免疫治疗等研究内容上,均取得了不错的研究进展与科研成果,并基本建立了基于体内原位光催化CO气体增敏的多模式联合抗肿瘤新策略的研究:(1)实现了生理稳定性好、生物安全性高,并拥有出色的体内成像、体内原位光催化CO产生,以及光热转换能力的新型钙钛矿量子点基纳米药物的可控合成。(2)通过先进原位表征技术、体外活性测试,以及DFT理论模拟计算等手段,明确了合成工艺条件与材料构效关系间的联系,揭示了“材料制备工艺—材料微结构与电子结构—材料性能”间的作用机制。(3)通过体外实验、细胞实验、动物实验以及活体成像技术,掌握了药物的体内运输与靶向行为。(4)推动了肿瘤免疫治疗新模式的发展,为肿瘤多模式联合治疗的实际临床应用提供了基础性数据支撑。

项目成果

期刊论文数量(15)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(11)
The mechanisms of interfacial charge transfer and photocatalysis reaction over Cs3Bi2Cl9 QD/(BiO)2CO3 heterojunction
Cs3Bi2Cl9 QD/(BiO)2CO3异质结界面电荷转移和光催化反应机制
  • DOI:
    10.1016/j.cej.2021.132974
  • 发表时间:
    2021-10
  • 期刊:
    Chemical Engineering Journal
  • 影响因子:
    15.1
  • 作者:
    Guo Zhang;Chaowei Yuan;Xiaofang Li;Lin Yang;Wenjia Yang;Ruimei Fang;Yanjuan Sun;Jianping Sheng;Fan Dong
  • 通讯作者:
    Fan Dong
Frustrated Lewis Pair Sites Boosting CO2 Photoreduction on Cs2CuBr4 Perovskite Quantum Dots
受挫的路易斯对位点促进 Cs2CuBr4 钙钛矿量子点上的 CO2 光还原
  • DOI:
    10.1021/acscatal.2c00037
  • 发表时间:
    2022-03-04
  • 期刊:
    ACS CATALYSIS
  • 影响因子:
    12.9
  • 作者:
    Sheng, Jianping;He, Ye;Dong, Fan
  • 通讯作者:
    Dong, Fan
Zn-doping Mediated Formation of Oxygen Vacancies in SnO2 with Unique Electronic Structure for Efficient and Stable Photocatalytic Toluene Degradation
Zn掺杂介导SnO2中氧空位的形成,具有独特的电子结构,可实现高效稳定的光催化甲苯降解
  • DOI:
    10.1016/s1872-2067(20)63737-8
  • 发表时间:
    2021-07
  • 期刊:
    Chinese Journal of Catalysis
  • 影响因子:
    16.5
  • 作者:
    Huizhong Wu;Jiadong Wang;Ruimin Chen;Chaowei Yuan;Jin Zhang;Yuxin Zhang;Jianping Sheng;Fan Dong
  • 通讯作者:
    Fan Dong
Ultrathin Two-Dimensional Bi-Based photocatalysts: Synthetic strategies, surface defects, and reaction mechanisms
超薄二维双基光催化剂:合成策略、表面缺陷和反应机制
  • DOI:
    10.1016/j.cej.2021.129305
  • 发表时间:
    2021-03-15
  • 期刊:
    CHEMICAL ENGINEERING JOURNAL
  • 影响因子:
    15.1
  • 作者:
    Ma, Hao;He, Ye;Sheng, Jianping
  • 通讯作者:
    Sheng, Jianping
Boosted Photocatalytic Efficiency of GQDs Sensitized (BiO)2CO3/β-Bi2O3 Heterojunction via Enhanced Interfacial Charge Transfer
通过增强界面电荷转移提高 GQD 敏化 (BiO)2CO3/β-Bi2O3 异质结的光催化效率
  • DOI:
    10.1016/j.cclet.2022.107967
  • 发表时间:
    2022-11
  • 期刊:
    Chinese Chemical Letters
  • 影响因子:
    9.1
  • 作者:
    Yanxia Wang;Jianping Sheng;Xiaoli Zhao;Ye He;Fan Dong;Fan Dong
  • 通讯作者:
    Fan Dong

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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