丹皮酚改善缺血性中风模型动物行为功能障碍的机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81903836
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3209.中药心脑血管药理
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Ischemic stroke is the primary cause of cerebrovascular diseases and remains to be one of the leading causes of death and disability in patients worldwide. Ischemic stroke is a highly complex pathological process, which induces a series of cellular and molecular events. Paeonol, an active component isolated from the Chinese herbal medicine Cortex Moutan, which is the root bark of Paeonia suffruticosa Andr.. In preclinical evidence, paeonol has been demonstrated to possess diverse pharmacological activities, including anti-oxidant, anti-atherosclerotic, anti-tumor, anti-diabetic and anti-inflammatory effects. Recently studies indicate that paeonol may be a promising drug for the treatment of neurological disorders. However, to the best of our knowledge, the potential effects of paeonol on chronic ischemic stroke have remained to be determined. In the work proposed here, we will extend our preliminary observations and use immunofluorescent staining, transgenic animal models and patch clamp whole cell recording to further investage: 1. determine whether paeonol improve the microenvironment of infarcted brain regions, anti-inflammation, enhance neuronal activity, and promote endogenous adult neurogenesis; 2. determine whether paeonol improve behavioral dysfunction; 3: determine the relationship between the effects of paeonol on microenvironment of infarcted brain regions, anti-inflammation, enhance neuronal activity, promote endogenous adult neurogenesis and behavioral dysfunction and the underlying molecular and cellular mechanisms. The completion of this subject not only provides a reliable theoretical basis for the treatment of cerebral apoplexy with paeonol, but also lays a solid foundation for the development of new Chinese medicines with clear composition, target and mechanism of action.
脑中风是严重危害人类健康的心脑血管疾病之一,具有发病率、致残率和死亡率高的特点,且中老年人为该致残致死疾病的主要人群。缺血性中风具有高度复杂的病理过程。丹皮酚是一种具有生物活性的天然药物,具有多种药理作用包括保护神经元和消除炎症。然而,丹皮酚如何改善慢性缺血性脑中风动物行为功能障碍中的细胞分子作用机制目前尚不清楚。本课题将以慢性缺血性脑中风为突破口,通过免疫组织化学、转基因动物模型、电生理技术等技术手段从分子、细胞、神经环路、动物行为学等方面研究丹皮酚:1. 能否改善梗死脑区微环境、降低炎症反应、增强神经元活动以及促进内源性神经干细胞增殖和分化;2. 能否改善行为功能障碍;3. 两者的因果关系,并进一步揭示分子细胞机制。本课题的完成,不仅为丹皮酚治疗脑中风提供可靠的理论依据,而且将为开发与国际接轨的成分清楚、靶点和作用机制明确的中药新药奠定坚实基础。

结项摘要

脑中风是严重危害人类健康的心脑血管疾病之一,具有发病率、致残率和死亡率高的特点,且中老年人为该致残致死疾病的主要人群。缺血性中风具有高度复杂的病理过程。丹皮酚是一种具有生物活性的天然药物,具有多种药理作用包括保护神经元和消除炎症。本课题以MCAo小鼠模型为突破口,我们发现: 一、丹皮酚能够降低梗死脑区降低炎症反应,提高中风小鼠的存活率。主要内容为,1. 模型+玉米油组小鼠干预28 d的生存率为66.47%,丹皮酚组小鼠生存率为81.43%。Log-rank检验结果显示,三组小鼠干预28 d的生存曲线比较,差异有统计学意义(X²=1.436,P<0.05)。2. 造模28 d后,模型+丹皮酚组Longa评分低于模型+玉米油组(P<0.05)。3. 三组小鼠造模后14 d脑组织中IBA1、GFAP表达水平比较,差异有统计学意义(P<0.05);模型+玉米油组、模型+丹皮酚组小鼠造模后14 d脑组织中IBA1、GFAP表达水平高于假手术组(P<0.05);模型+丹皮酚组小鼠造模后14 d脑组织中IBA1、GFAP表达水平低于模型+玉米油组(P<0.05)。;二、MCAo小鼠的感觉运动功能障碍;三、模型+玉米油组小鼠造模后2 d纹状体IL-1β蛋白表达水平高于假手术组(P<0.05);模型+丹皮酚组小鼠造模后2 d纹状体IL-1β蛋白表达水平低于模型+玉米油组(P<0.05)。最后,我们的研究发现丹皮酚可控制MCAO模型中小鼠在急性阶段的炎症反应,减少了小鼠急性脑梗死面积,延长生存期、改善运动感觉功能。本课题的完成,不仅为丹皮酚治疗脑中风提供可靠的理论依据,而且将为开发与国际接轨的成分清楚、靶点和作用机制明确的中药新药奠定坚实基础。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
丹皮酚对大脑中动脉缺血模型小鼠行为功能障碍的改善作用研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2023
  • 期刊:
    中国全科医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈茜;骆建宇;邝枣园;许沁
  • 通讯作者:
    许沁

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其他文献

丹皮酚对脂多糖刺激的RAW264.7细胞炎症与自噬的影响
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中国中医基础医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张超颖;苗纪飞;刘霞;许沁;叶森;温泉;梅丽艳;叶芃;李春;黎晖
  • 通讯作者:
    黎晖
细胞之精
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    新中医
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄慧娜;许沁;刘霞;黎晖
  • 通讯作者:
    黎晖

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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