基于同步辐射的水稻茎节Ⅰ调控籽粒Zn、Cd累积机制探究

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基本信息

  • 批准号:
    U1632111
  • 项目类别:
    联合基金项目
  • 资助金额:
    50.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A3201.北京正负电子对撞机
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

NodeⅠis responsible for the process of grains zinc and cadmium transportation and accumulation. Transporter OsHMA2,OsLCT1 and OsZIP3, which are localized in nodeⅠ,play important roles in the process of heavy meatal transportation. However, the regulation mechanism in the cellular and molecular level is still required to be investigated. Understanding the regulation mechanism of zinc and cadmium in nodeⅠis of great significance. We propose to employ micro X-ray fluorescence(μ-XRF)and micro X-ray absorption near edge structure(μ-XANES) to analysis the dynamic procedure of changing in concentration, distribution and chemical formation of zinc and cadmium in the micro sector of nodeⅠand grains of different mutant rices. Making use of the accurate dissection of laser capture microdissection technology to separate the cells of parenchyma cell bridge from other tissues; then combined with RNAseq to interpret genes` new functions in regulating zinc and cadmium transportation within nodeⅠ. We will elucidate the molecular mechanism of OsHMA2,OsLCT1 and OsZIP3 regulating grains zinc and cadmium accumulation in rice nodeⅠ. Our results will establish the academic foundation and provide a technical support for molecular designing and breeding of the high zinc and low cadmium accumulation of rice in the future.
水稻茎节Ⅰ调控籽粒Zn、Cd转运和累积过程,转运蛋白OsHMA2、OsLCT1、OsZIP3在其中起关键作用。然而,其主要调控机制依然不清楚。研究茎节Ⅰ的Zn、Cd调控机制对于提高籽粒Zn含量和降低Cd累积具有重要的意义。本项目拟利用微束X射线荧光成像技术(μ-XRF)和微束X射线吸收近边结构(μ-XANES)分析不同基因突变体植株的茎节Ⅰ和籽粒等微区中的Zn、Cd含量、分布和化学形态的变化;利用激光捕获显微切割技术(LCM)的精确分离特性,分离薄壁细胞桥的细胞,与转录组测序技术联用,发掘茎节Ⅰ中的基因新功能。最终阐释水稻茎节Ⅰ中OsHMA2、OsLCT1、OsZIP3基因调控籽粒Zn、Cd累积的分子机制,为高Zn、低Cd累积的水稻分子设计育种奠定理论基础和提供技术支持。

结项摘要

粮食作物的产量和品质直接关系到我们人类的身体健康和社会的和谐稳定,而日益严重的重金属污染则增加了公众对于粮食安全的担忧。因此如何降低植物中的Cd含量,并相应提高植物可食用部分的Zn含量成为了相关领域研究人员的关注重点。本课题的主要内容是研究参与Cd、Zn转运的转运蛋白在植物中的共同作用及工作机制。首先,我们构建不同的转运蛋白的单独过表达及共同过表达的转基因植株,并经DNA 水平及RNA 水平鉴定过表达植株;接着,我们通过研究转基因植株对重金属在的底物转运活性,明确了转运蛋白的单独过表达及共同过表达的转基因植株在不同生长发育时期对Zn2+/Cd2+的吸收及转运特异性;然后通过微束X射线荧光成像技术(μ-XRF)研究不同生长发育时期的转基因植物的金属累积特性、分布规律;最后,通过生理生化实验对转运蛋白过表达植物株系的重金属耐受性及抗逆性进行分析,探讨了Cd、Zn转运蛋白调控转基因植株的Zn、Cd 累积的分子机制。

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
New Biofortification Tool: Wheat TaCNR5 Enhances Zinc and Manganese Tolerance and Increases Zinc and Manganese Accumulation in Rice Grains
新的生物强化工具:小麦 TaCNR5 增强锌和锰耐受性并增加稻米中锌和锰的积累
  • DOI:
    10.1021/acs.jafc.9b04210
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Journal of Agricultural and Food Chemistry
  • 影响因子:
    6.1
  • 作者:
    Qiao Kun;Wang Fanhong;Liang Shuang;Wang Hong;Hu Zhangli;Chai Tuanyao
  • 通讯作者:
    Chai Tuanyao
The metal-binding domain of wheat heavy metal ATPase 2 (TaHMA2) is involved in zinc/cadmium tolerance and translocation in Arabidopsis
小麦重金属 ATP 酶 2 (TaHMA2) 的金属结合域参与拟南芥的锌/镉耐受和易位
  • DOI:
    10.1007/s00299-018-2316-3
  • 发表时间:
    2018-09-01
  • 期刊:
    PLANT CELL REPORTS
  • 影响因子:
    6.2
  • 作者:
    Qiao, Kun;Gong, Liang;Chai, Tuanyao
  • 通讯作者:
    Chai, Tuanyao
Wheat Cell Number Regulator CNR10 Enhances the Tolerance, Translocation, and Accumulation of Heavy Metals in Plants
小麦细胞数调节剂 CNR10 增强植物对重金属的耐受性、易位和积累
  • DOI:
    10.1021/acs.est.8b04021
  • 发表时间:
    2019-01-15
  • 期刊:
    ENVIRONMENTAL SCIENCE & TECHNOLOGY
  • 影响因子:
    11.4
  • 作者:
    Qiao, Kun;Tian, Yanbao;Chai, Tuanyao
  • 通讯作者:
    Chai, Tuanyao
Heterologous Expression of OsPDR Enhances The Tolerance to Cobalt in Yeast
OsPDR 的异源表达增强酵母对钴的耐受性
  • DOI:
    10.16476/j.pibb.2018.0242
  • 发表时间:
    2018-12
  • 期刊:
    Progress in Biochemistry and Biophysics
  • 影响因子:
    0.3
  • 作者:
    tian siqi;qiao kun;wang fanhong;liang shuang;wang hong;chai tuanyao
  • 通讯作者:
    chai tuanyao
Heterologous expression of TuCAX1a and TuCAX1b enhances Ca2 and Zn2 translocation in Arabidopsis
TuCAX1a 和 TuCAX1b 的异源表达增强拟南芥中的 Ca2 和 Zn2 易位
  • DOI:
    10.1007/s00299-019-02390-5
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Plant Cell Reports
  • 影响因子:
    6.2
  • 作者:
    Qiao Kun;Wang Fanhong;Liang Shuang;Hu Zhangli;Chai Tuanyao
  • 通讯作者:
    Chai Tuanyao

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其他文献

废水生物处理过程中污泥的微生物种群结构和PAHs降解菌研究进展
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    --
  • 作者:
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    柴团耀
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  • 通讯作者:
    柴团耀
基于定点突变的植物III型聚酮合酶结构与功能研究进展
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 通讯作者:
    王红
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    赵鸿彬.
A PCR-enriched cDNA pool for
PCR 富集 cDNA 池
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郎明林;张玉秀;柴团耀
  • 通讯作者:
    柴团耀

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柴团耀的其他基金

小麦TaHMA2转运蛋白的底物特异性和调节籽粒Zn转运和累积的机制研究
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相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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