外泌体circ_REEP5竞争性结合miR-410-3p上调Serglycin促进鼻咽癌侵袭转移的机制研究

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基本信息

  • 批准号:
    81902974
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.5万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1809.肿瘤复发与转移
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Distant metastasis is the main reason for treatment failure of Nasopharyngeal carcinoma (NPC).Tumor-derived exosomes play an important role in tumorigenesis and metastasis.Our preliminary experiments showed that the exosome from high-metastasis NPC cells could improve the migratory and invasive abilities, as well as the epithelial-mesenchymal translation of low-metastasis NPC cells. By analyzing whole small RNA expression profiling data comparing the exosome from low- versus high-metastasis NPC cells, we found that exosomal circ_REEP5 expression was dramatically upregulated in high-metastasis cells. The upregulated expression of circ_REEP5 in the primary NPC tested by qRT-PCR were also proved. By overexpression circ_REEP5 in cells, we further studied the effect of circ_REEP5 on the metastasis in vitro. We therefore propose a hypothesis: exosomes derived from high metastatic cells of NPC promote the migration and invasion of low metastatic cells; exosomal circ_REEP5 improves NPC metastasis through competitive binding miR-410-3p and up-regulating Serglycin expression. In the proposed study, we will use a series of in vitro and in vivo approaches to explore the mechanism of exosomal circ_REEP5 in metastasis and clarify the relationship between exosomal circ_REEP5 and NPC prognosis. The accomplishment of the proposed study will help to find a new target for metastasis prevention and treatment.
鼻咽癌远处转移是治疗失败的主要原因,肿瘤来源的外泌体在肿瘤的发生发展中扮演重要角色。我们前期通过共培养发现鼻咽癌高转移细胞来源的外泌体促进低转移细胞的迁移和侵袭及细胞的上皮-间充质转化;进一步分析高低转移细胞外泌体的circRNAs表达谱,发现circ_REEP5在高转移细胞外泌体中的表达明显上调,在临床鼻咽癌标本里表达明显高于正常鼻咽上皮;过表达circ_REEP5促进鼻咽癌细胞的转移。我们因此提出科学假说:鼻咽癌高转移细胞来源的外泌体促进低转移细胞的迁移和侵袭能力,外泌体中circ_REEP5表达显著上调,外泌体circ_REEP5通过竞争性结合miR-410-3p上调Serglycin的表达来实现促进鼻咽癌迁移和侵袭的作用。本项目将进一步明确circ_REEP5促进鼻咽癌转移的机制、阐明circ_REEP5在肿瘤的高表达与鼻咽癌患者的预后关系,为鼻咽癌寻找新靶点提供依据。

结项摘要

鼻咽癌来源的外泌体可能在肿瘤的发生、发展、转移、复发和耐药等过程中有着重要的调控作用。在本研究中,我们利用鼻咽癌高低转移细胞模型,提取高转移细胞的外泌体,发现其能促进低转移细胞的迁移和侵袭能力。通过测序筛选外泌体中circRNAs表达谱,其中circ_REEP5在高转移细胞外泌体中及鼻咽癌标本中的表达明显上调。我们进一步在体内和体外实验证实circ_REEP5不影响细胞增殖,促进鼻咽癌细胞的迁移和侵袭能力。机制研究发现,circ_REEP5高表达的细胞中Serglycin表达亦增加,外泌体circ_REEP5通过竞争性结合miR-410-3p上调 Serglycin的表达来实现促进鼻咽癌迁移和侵袭的作用。总之,我们系统地研究了circ_REEP5/miR-410-3p/Serglycin通路在鼻咽癌转移的分子机制,丰富了鼻咽癌转移的潜在分子靶点。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
LACTB promotes metastasis of nasopharyngeal carcinoma via activation of ERBB3/EGFR-ERK signaling resulting in unfavorable patient survival.
LACTB 通过激活 ERBB3/EGFR-ERK 信号传导促进鼻咽癌转移,导致患者生存不利。
  • DOI:
    10.1016/j.canlet.2020.10.051
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Cancer Letters
  • 影响因子:
    9.7
  • 作者:
    Peng Li-Xia;Wang Ming-Dian;Xie Ping;Yang Jun-Ping;Sun Rui;Zheng Li-Sheng;Mei Yan;Meng Dong-Fang;Peng Xing-Si;Lang Yan-Hong;Qiang Yuan-Yuan;Li Chang-Zhi;Xu Liang;Liu Zhi-Jie;Guo Ling-Ling;Xie De-Huan;Shu Di-Tian;Lin Si-Ting;Luo Fei-Fei;Huang Bi-Jun;Qian Ch
  • 通讯作者:
    Qian Ch
S100A14 suppresses metastasis of nasopharyngeal carcinoma by inhibition of NF-kB signaling through degradation of IRAK1
S100A14 通过降解 IRAK1 抑制 NF-kB 信号传导来抑制鼻咽癌的转移
  • DOI:
    10.1038/s41388-020-1363-8
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Oncogene
  • 影响因子:
    8
  • 作者:
    Meng Dong-Fang;Sun Rui;Liu Guo-Ying;Peng Li-Xia;Zheng Li-Sheng;Xie Ping;Lin Si-Ting;Mei Yan;Qiang Yuan-Yuan;Li Chang-Zhi;Xu Liang;Peng Xing-Si;Hu Hao;Lang Yan-Hong;Liu Zhi-Jie;Wang Ming-Dian;Guo Ling-Ling;Xie De-Huan;Shu Di-Tian;Li Hai-Feng;Luo Fei-Fei;Ni
  • 通讯作者:
    Ni

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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