睾丸特异基因Fank1在精子发生及男性不育中的功能分析

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30770818
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    郑志红
  • 依托单位：
    中国医科大学
  • 学科分类：
    C1101.循环与血液生理
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

不育和避孕是生殖医学面临的两个主要挑战，要解决这两方面的问题其首要任务是研究并揭示配子形成的分子机制。睾丸/精子特异基因的研究不但对揭示精子发生的精细协调机制起到关键性的作用，对临床男性不育的发病机制及诊断治疗等也将具有重要的理论意义和指导意义。Fank1基因是我们通过电子消减方法筛查到并进一步通过实验证实的睾丸特异基因，其氨基酸序列在从海鞘到人类的11种脊椎动物中高度保守，原位杂交和免疫组化结果显示该蛋白在细胞核内表达，结合生物信息学分析结果认为它可能是精子发生过程中重要的转录因子。目前除基因敲除外还没有合适的体外系统用于研究精子发生过程基因功能的研究，因此本研究拟通过基因敲除方法分析Fank1 基因功能，通过染色质沉淀-2D电泳、基因芯片等方法进一步分析其活化调节蛋白和下游靶基因，并对男性不明原因不育患者进行FANK1基因表达及突变分析以揭示其在精子发生及男性不育中的作用及意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
GST-Fank1融合蛋白表达载体构建及表达纯化的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘佳;杨葳;郑志红;黄华亮
  • 通讯作者：
    黄华亮
小鼠睾丸组织特异基因RNA干扰载体的构建及其表达的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    实验动物与比较医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨葳;郑志红;董婉维;李兆阳;王惟
  • 通讯作者：
    王惟
RNA干扰技术在基因治疗中的应用进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    现代生物医学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    董婉维;孙开来;郑志红
  • 通讯作者：
    郑志红

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  • 作者：
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其他文献

下调Bcl-2家族蛋白促进MTB感染的小鼠巨噬细胞系凋亡
  • DOI：
    10.16352/j.issn.1001-6325.2018.10.004
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    基础医学与临床
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    卢洋;王新敏;王小芳;杨菩;王英姿;郑志红;章乐
  • 通讯作者：
    章乐
MOG诱导小鼠EAE模型的建立及相关免疫指标的变化
  • DOI：
    10.16695/j.cnki.1006-2947.2018.04.013
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    解剖科学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    董婉维;陈克研;魏政立;李兆阳;杨葳;郑志红
  • 通讯作者：
    郑志红
结核分枝杆菌MPRA蛋白的生物信息学分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    中国病原生物学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    韩玲;王小芳;张暑军;王英姿;郑志红;张万江;章乐;王新敏
  • 通讯作者：
    王新敏
中国煤田构造格局及其基本特征
  • DOI：
    10.19606/j.cnki.jmst.2016.01.002
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    矿业科学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    曹代勇;宁树正;郭爱军;李焕同;陈利敏;刘亢;谭节庆;郑志红
  • 通讯作者：
    郑志红
升温方式对二段加热鲢鱼糜水分分布和品质的影响
  • DOI：
    10.16535/j.cnki.dlhyxb.2020-221
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    大连海洋大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    梁雯雯;杨天;郑志红;郭建;陈胜军;汪秋宽;丛海花
  • 通讯作者：
    丛海花

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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