利用多元地球化学示踪剂解析东海外陆架水团结构及营养盐来源

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    41276071
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    85.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0602.海洋化学
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Trace elements play significant roles in marine biogeochemical cycles, and this has been a growing impetus for a comprehensive understanding of their distributions and internal cycling in the ocean. "An International Study of the Marine Biogeochemical Cycles of Trace Elements and their Isotopes (GEOTRACES)" has been established recently. Rare Earth Elements (REEs) are an extremely coherent elemental group in terms of chemical behavior with understood similarities and systematic changes across the group, and are well suited for "tracing" complicated oceanographic phenomenon and geochemical processes. The variation of fluxes and mixing fractions of different water masses in the East China Sea outer shelf is the primary factor to determining the nutrient transport and primary production. It is an urgent issue to clarify the status of the marine ecosystem of the East China Sea outer shelf by appropriately studying the water mass structure and nutrient sources. In this study, the high resolution water mass structure will be characterized by using multi-geochemical tracers (e.g. salinity, temperature, dissolved oxygen, pH, ?18O isotope and REEs). Understanding the sources and contributions of different water masses through the internal consistency of the systematic variation of REEs can provide the scientific basis for the assessment of primary productivity and improve marine ecological environment.
东海外陆架的水团来源不同,其流量及比例的变化是决定东海营养盐供给状况的主要因素,因此阐明海水水团结构,掌握营养盐起源、不同水团的传送混合比及其时空变化,是正确评估人类活动和气候变化对东海陆架区域生态环境影响的重要依据。过去的研究已经利用箱式模型估算了东海陆架海域营养盐的来源,但是因为方法的制约,目前还缺乏海洋观察和实测证据。稀土元素(REEs)的化学性质相近却略有不同,利用REEs可以解决由单一元素的性质和分布不能解释的海洋化学现象和地球化学过程的问题。本项目采用多元地球化学示踪法(盐度、温度、溶解氧、pH等常规分析法以及氧同位素和REEs示踪法)来构建高分辨率水团结构,利用相邻稀土元素的化学相似性和有规律的变化性,了解东海营养盐起源、传送混合比及其时空变化,为正确评估初级生产力和改善海洋生态环境提供科学依据。本研究也可以推动新的国际科学计划GEOTRACES在中国的发展。

结项摘要

项目成果

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其他文献

四逆散含药血清对皮质酮损伤PC12细胞钙敏感受体相关作用机制研究
  • DOI:
    10.7661/j.cjim.20211216.194
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
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纤锌矿CuInS2纳米晶的合成及其机理研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邹正光;高耀;龙飞;张劲
  • 通讯作者:
    张劲
深度学习在咽喉新生物识别中的应用研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    计算机工程与应用
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    田卫东
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华耳鼻咽喉头颈外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陆金山;TANG Liang;DING Wei;ZHANG Lun;GUO Xiao-ping;ZAI Nu-la;张劲;唐亮;丁伟;张伦;郭小平;再努拉;LU Jin-shan;ZHANG Jin
  • 通讯作者:
    ZHANG Jin
Acidic Groups Functionalized Carbon Dots Capping Channels of a Proton Conductive Metal−Organic Framework by Coordination Bonds to Improve the Water-Retention Capacity and Boost Proton Conduction
酸性基团功能化碳点通过配位键封盖质子导电金属有机框架的通道,以提高保水能力并促进质子传导
  • DOI:
    10.1021/acsami.1c20884
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    ACS Applied Materials & Interfaces
  • 影响因子:
    9.5
  • 作者:
    张劲;张茹;刘洋洋;孔亚如;罗宏斌;邹阳;翟璐;任小明
  • 通讯作者:
    任小明

其他文献

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张劲的其他基金

东海陆架边缘海域水团结构及其向黑潮的物质输出研究
  • 批准号:
    41530965
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    300.0 万元
  • 项目类别:
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相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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