Zebularine诱发植物染色体结构变异的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31370385
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    76.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0210.植物学研究的新技术、新方法
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Zebularine has an effect on reducing the methylation level of genomic DNA which could result in decondensation of heterochromatin and chromosome structrual variations of Triticale, particualrly, it can induce intercalary translocations indicating potential use in plant chromosome engineering. In this project, effect of zebularine inducing chromosome variations in seeds, tillers and spikes at meiosis stage of the octoploid Triticale Jinghui 1 and its two parents wheat cultivar Huixianhong and Chinese rye cultivar Jingzhouheimai will be investigated and compared in order to develop a new method to induce chromosome variations in cereal crops. Combined with sequential and multicolor FISH and molecular marker analysis, chromosome variation types and frequencies, and its relationship with various repetitive sequences and methylation level will be analyzed, and mechanism will be proposed. Small segmental translocations involved chromosome 6R will be targetly induced and used for further mapping the resistance genes, developing new germplasm and validating the effect of zebularine in practical application.
前期研究表明,Zebularine作为一种DNA甲基转移酶抑制因子能够通过降低DNA甲基化水平,影响DNA的稳定性并导致系列小麦-黑麦染色体结构变异,具有诱发中间插入易位等小片段易位的效应。项目拟利用此特点,以选育的小麦-黑麦双倍体及其小麦、黑麦亲本为材料,通过处理种子、分蘖期和减数分裂期植株,揭示该药品诱发不同倍性物种染色体变异和表型突变的效应,建立一种高效快捷的诱发植物染色体结构变异特别是小片段易位的新方法;利用多色和顺序FISH/GISH技术,鉴定诱变当代及自交后代的染色体变异类型与频率,分析断裂-重接位点与重复序列及甲基化水平的关系;以二体附加系DA6R为试材,定向诱致涉及6R染色体的各类易位,区段定位其高抗白粉病基因并选育新的易位系。

结项摘要

首先,以中春国非整倍体为基础,通过寡核苷酸探针套painting建立了可以清晰识别小麦全部染色体的高清参考核型,可以识别300多个小麦品种和5个亲缘物种的染色体多态及其结构变异,将寡核苷酸painting和基因组原位杂交结合,可以同时识别小黑麦基因组中的全部染色体,为分析zebularine诱变效应提供了简单、高效和可靠的工具;其次,以小黑麦荆辉1号为材料,通过zebularine浓度和处理时间比较,建立了干种子浸泡、孕穗期注射和分蘖期浸泡三种诱变方法,发现zebularine可有效诱发染色体变异,包括端体、无着丝粒断片、缺失、易位、环状和多着丝粒染色体等;通过对3055条变异染色体分析发现,不同基因组和染色体敏感性存在差异,R组染色体变异频率最高,其次为B组,A组和D组染色体变异率相对较低;对染色体而言,5A、6R、7R、7D、4A、6B变异明显较高,而1A、3R、7B、6D、6A、2R变异明显较低,其它染色体介于两者之间,其中重复序列pSc119.2-1和(AAC)10区域可能涉及断裂-重接热点,而多着丝粒染色体的频繁形成暗示断裂-融合-桥(BFB)循环可能是结构变异的重要来源;第三,从诱变处理自交后代中均获得了可以稳定传递的系列变异体,并创制了以荆辉1号为背景的染色体变异库,涉及黑麦全部和多条小麦染色体,包括一套黑麦染色体缺体和系列端体、缺失和易位系;第四,发现zebularine可以有效诱发六倍体小黑麦、小麦辉县红、小麦-黑麦二体附加系DA6R和小麦-百萨偃麦草附加系DA4J染色体变异;通过RNA-seq,开发了401个黑麦染色体特异标记,并对获得的部分荆辉1号变异体进行了验证,构建了包含26个特异标记的6R物理图谱,并区段定位抗白粉病基因于6RL-2;最后,组配了抗病易位系与不同小麦栽培品种的杂交组合,并从F3中鉴定出以烟农19为背景的抗白粉病单株14株,为更好地转移和利用荆州黑麦6R抗病基因提供了新材料。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
Chromosome aberrations induced by zebularine in triticale
zebularine 诱导小黑麦染色体畸变
  • DOI:
    10.1139/gen-2016-0047
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Genome
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Ma Xuhui;Wang Qing;Wang Yanzhi;Ma Jieyun;Wu Nan;Ni Shuang;Luo Tengxiao;Zhuang Lifang;Chu Chenggen;Cho Seong-Woo;Tsujimoto Hisashi;Qi Zengjun
  • 通讯作者:
    Qi Zengjun
基于寡核苷酸探针套painting的小麦“中国春”非整倍体高清核型及应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    作物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王丹蕊;杜培;裴自友;庄丽芳;亓增军
  • 通讯作者:
    亓增军
RNA-seq facilitates development of chromosome-specific markers and transfer of rye chromatin to wheat
RNA-seq 促进染色体特异性标记的开发以及黑麦染色质向小麦的转移
  • DOI:
    10.1007/s11032-017-0762-1
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Mol Breeding
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Wu Nan;Li Min;Sun Haixing;Cao Zhenglan;Liu Peng;Ding Taochun;Xu Haibin;Chu Chenggen;Zhuang Lifang;Qi Zengjun
  • 通讯作者:
    Qi Zengjun
植物染色体诱变研究与应用进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    南京农业大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    庄丽芳;亓增军
  • 通讯作者:
    亓增军

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  • 作者:
    王春梅;冯祎高;庄丽芳;曹亚萍
  • 通讯作者:
    曹亚萍
Allocation of a powdery mildew resistance locus to the chromosome arm 6RL of Secale cereale L. cv. ‘Jingzhouheimai’
将白粉病抗性基因座分配至黑麦 L. cv. 的染色体臂 6RL。
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    王丹;孙玲;庄丽芳;裴自友;冯祎高;亓增军
  • 通讯作者:
    亓增军

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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