SiO2包覆荧光量子点的表面控制与表面功能化研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51302106
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0207.无机非金属半导体与信息功能材料
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2016-12-31

项目摘要

As a kind of luminescent biological labelling materials, semiconductor quantum dots (QD) have a lot of advantages, which primely meet the requirement of the development of the modern bilogy and medicine. However, the surfaces of the QD can be corroded in the biological environment, resulting in the luminescent quenching and the releasing of the heavy metal ions. The surfaces of the QD can be isolated from the biological solution by coating a nontoxic and biologically compatible SiO2 shell. There still are problems in SiO2 coating, and no perfect theories. In the present project, we plan to prepare SiO2-coated QD through modified chemical methods, to do surface functionalization and biological conjugation to the obtained QD@SiO2 nanoparticles. In view of the two problems in the SiO2 coating of QD that are the luminescence degradation caused by the destroy of QD surfaces, and the low biological specificity resulting from the hydroxyl on the surfaces of QD@SiO2, the key points of the research are set as the surface controlling of the QD during the coating process and the surface fuctionalization of the SiO2 shell after coating. Two plans are proposed that are the stepwise replacing of the ligands on the QD surfaces, and the encapsulation by amphiphilic polymers. The mechanisms in the process of SiO2 coating and the further surface modification will be disclosed. At the same time, a luminescent label QD@SiO2 with high luminescent efficiency and biological specificity will be obtained. The results of the investigation will both promote the fundamental researches and practical proceedings of the biological nanomaterials of QD.
半导体量子点(QD)作为生物荧光标记材料有许多优点,可以很好地满足现代生物及医学发展的需求;但是QD在生物环境中表面会受到侵蚀,导致荧光淬灭和重金属离子释放。使用无毒且生物兼容的SiO2对QD进行包覆可以阻断QD表面与生物溶液的接触。但目前QD的SiO2包覆仍存在难题,缺乏成熟的理论。本项目拟采用改良的化学方法对QD进行SiO2包覆,并对包覆后的QD@SiO2纳米颗粒进行表面修饰和生物分子连接。针对SiO2包覆QD的两大难题- - QD表面的破坏带来的荧光性能下降,以及QD@SiO2表面带有的羟基导致的生物特异性差,重点研究包覆过程中QD的表面控制和包覆后SiO2表面的功能化。提出QD表面配体逐步取代和两亲聚合物封装等方案;揭示QD的SiO2包覆和表面修饰过程中的机理;获得高荧光效率、生物特异性的荧光标记物QD@SiO2并应用于病毒检测;成果将同时推进QD生物纳米材料的研究和实用进程。

结项摘要

本项目主要完成了四部分研究内容:量子点(QD)的合成与性能研究;QD的二氧化硅(SiO2)包覆与涉及表面控制的包覆机理研究;QD包覆SiO2后的生物应用;QD及QD复合结构的其他应用。首先采用高温有机相反应合成了一系列镉基QD。我们对这些QD进行了基本性能表征和发光及稳定性研究;探讨了不同反应条件、包覆半导体壳层及壳层厚度、成分及配体变化等对镉基QD性能的影响;同时在水溶性QD的合成与性能方面也做了一些工作。在上面的基础上,我们对以CdSe/CdZnS为主的QD进行SiO2包覆研究;这部分研究首先通过大量重复性及对比实验,确定SiO2包覆过程中的一些敏感因素;基于对这些敏感因素探讨,对包覆机理进行了深入研究,并对SiO2包覆过程中QD表面的配体交换规律提出了新的结论;同时制备出高发光效率的形貌均匀的QD@SiO2纳米球,并对其表面进行了进一步的PEG修饰;使用不同QD进行SiO2包覆获得不同的结构并揭示其中的机理和规律性;在生物应用之前,我们又对QD@SiO2复合纳米材料的荧光稳定性进行了系统研究。使用具有良好荧光稳定性的QD@SiO2复合纳米材料对乳腺癌细胞和子宫颈癌细胞进行荧光标记,表现出很好的荧光稳定性和低的生物毒性。我们还将QD/SiO2复合纳米材料向其他领域进行了拓展研究,例如制得的CdSe/TiO2纳米复合结构和复合SiO2包覆的CdTe QD-石墨烯复合结构均表现出较好光电响应。

项目成果

期刊论文数量(13)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
ZnO花:在暴露{1ˉ1 0 0}面的纳米片上的自组装生长、白光发射和增强的光催化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Applied Surface Science
  • 影响因子:
    6.7
  • 作者:
    宋雪玲;王俊鹏;车全德;张爱玉
  • 通讯作者:
    张爱玉
亲水性和憎水性量子点在溶胶凝胶过程中的自组装与荧光变化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Materials Research Bulletin
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    郑妍;刘雨蒙;丁昆;聂世杰
  • 通讯作者:
    聂世杰
杂化SiO2包覆CdTe量子点与石墨烯复合作离子传感器应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Journal of Nanoscience and Nanotechnology
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    贺海燕;杜莹莹;刘运时;杨萍
  • 通讯作者:
    杨萍
巯基丙酸和巯基乙酸为配体的CdTe量子点在缓冲溶液中的光降解
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Journal of Nanoscience and Nanotechnology
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵杰;杜莹莹;贺海燕;刘运时
  • 通讯作者:
    刘运时
不同形貌CeO2纳米结构的可控合成、表征与CO氧化活性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Ceramics International
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    师瑞霞;陈玲;张爱玉;朱元娜
  • 通讯作者:
    朱元娜

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其他文献

稀土离子掺杂锆酸钙纳米晶的制备及发光性质
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    硅酸盐学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李玮;周广军;张爱玉;杜青青;周海峰;展杰
  • 通讯作者:
    展杰
铕镝离子掺杂锆酸钡纳米晶的制备及发光性质
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    河南科技大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李玮;周广军;张爱玉;吕孟凯;周海峰;杜青青
  • 通讯作者:
    杜青青

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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