艾滋病感知歧视的内隐效应、慢性压力对临床治疗效果影响的心理-生理机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81803293
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    21.0万
  • 负责人：
    杨瑾
  • 依托单位：
    东南大学
  • 学科分类：
    H3009.传染病流行病学
  • 结题年份：
    2021
  • 批准年份：
    2018
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Stigma and discrimination relating to HIV/AIDS have been identified worldwide as major barriers to HIV treatment and care, posing challenges to HIV prevention efforts and provision of adequate care, support, and treatment for people living with HIV/AIDS (PLWHA).While the data on the effects of HIV-related stigma on HIV clinical outcomes and the mechanisms of such effects are limited. There is a more significant correlation between perceived stigma and quality of life of PLWHA.This study is based on the view of PLWHA, through the crowd a prospective cohort study, using the implicit association test to assess the perceived stigma, using hair cortisol analysis to assess chronic stress ,and to explore the relationship between the implicit effect and chronic stress. This study will establish a psychological and physiological mechanism from implicit effect to chronic stress and HIV clinical outcomes.This study provides important guidance for later intervention.
感知歧视影响艾滋病患者/感染者的健康行为与生命质量。感知歧视发生在外显的和内隐的两个层面，感知歧视的内隐效应与艾滋病患者/感染者的内在生理过程的关联更加紧密。但感知歧视内隐效应与艾滋病临床治疗效果之间的关联机制尚不明确，从心理到生理的作用路径亟待研究。本项目将使用内隐联想测验全面评估感知歧视的内隐效应，使用头发皮质醇检测客观评估慢性压力，采用问卷调查和心理量表测量分析相关影响因素；依据感知歧视内隐效应，将艾滋病者/感染者分为两组，采用前瞻性队列研究方法，探索感知歧视的内隐效应与慢性压力之间的关系，以及内隐效应通过慢性压力进而影响艾滋病临床治疗效果的心理生理路径。本项目将拓宽艾滋病歧视研究的视野，为进一步认识艾滋病歧视及其心理生理作用机制提供依据;为后期开展基于艾滋病患者/感染者自身的心理干预工作提供重要的研究基础和实践指导。

结项摘要

研究表明，感知歧视影响艾滋病患者/感染者的健康行为与生命质量。感知歧视发生在外显的和内隐的两个层面，感知歧视的内隐效应与艾滋病患者/感染者的内在生理过程的关联更加紧密。但感知歧视内隐效应与艾滋病临床治疗效果之间的关联机制尚不明确，从心理到生理的作用路径亟待研究。本项目使用内隐联想测验全面评估感知歧视的内隐效应，使用头发样本检测客观评估艾滋病患者/感染者的慢性压力及服药依从性；采用问卷调查和心理量表测量分析相关影响因素，探索感知歧视的内隐效应与慢性压力之间的关系，以及内隐效应通过慢性压力进而影响艾滋病临床治疗效果的心理生理路径。我们的研究结果表明，艾滋病病人/感染者内隐歧视水平与环境因素中的家庭因素、经济水平，社会支持有关；个体自尊水平与内隐歧视之间存在一致性；而个体的性取向并不会影响内隐歧视；不同地区之间的内隐歧视水平不存在差异。我们的研究结果表明，基于奈韦拉平（NVP）及其两种代谢物（2-羟基奈韦拉平和3-羟基奈韦拉平）组合的依从性评估将比单一原型更全面、准确地反映长期依从性。我们的研究开发了一种同时检测头发中这三种化合物的特异、灵敏和选择性方法，并探索这三种化合物在评估长期依从性方面是否具有一致性。该方法在定量限和准确度方面表现出良好的性能，三种化合物的回收率在85%到115%之间，精密度在日内和日间变异系数在15%以内。通过本研究的人群分析结果显示，对于所有三种化合物，高依从性患者的浓度明显高于低依从性患者。奈韦拉平与2-羟基奈韦拉平和3-羟基奈韦拉平之间存在显著的中度相关性，2-羟基奈韦拉平与3-羟基奈韦拉平之间存在高度相关性。这两种NVP的代谢物在评估长期依从性方面与NVP表现出高度一致性。我们的研究结果拓宽了艾滋病歧视研究的视野，能为进一步认识艾滋病歧视及其心理生理作用机制提供依据；为后期开展基于艾滋病患者/感染者自身的心理干预工作提供重要的研究基础和实践指导。

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
LC-MS/MS Quantification of Nevirapine and Its Metabolites in Hair for Assessing Long-Term Adherence.
头发中奈韦拉平及其代谢物的 LC-MS/MS 定量用于评估长期依从性
  • DOI：
    10.3390/molecules25235692
  • 发表时间：
    2020-12-02
  • 期刊：
    Molecules (Basel, Switzerland)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Yang H;Chu L;Wu Y;Wang W;Yang J;Zhang Q;Qiao S;Li X;Shen Z;Zhou Y;Liu S;Deng H
  • 通讯作者：
    Deng H
Simultaneous Determination of 6 Antiretroviral Drugs in Human Hair Using an LC-ESI+-MS/MS Method: Application to Adherence Assessment.
使用 LC-ESI -MS/MS 方法同时测定人头发中的 6 种抗逆转录病毒药物：在依从性评估中的应用
  • DOI：
    10.1097/ftd.0000000000000878
  • 发表时间：
    2021-12-01
  • 期刊：
    Therapeutic drug monitoring
  • 影响因子：
    2.5
  • 作者：
    Wu Y;Chu L;Yang H;Wang W;Zhang Q;Yang J;Qiao S;Li X;Shen Z;Zhou Y;Liu S;Deng H
  • 通讯作者：
    Deng H

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其他文献

苯并(a)芘染毒致人支气管上皮细胞的周期改变及BPDE-DNA加合物形成
  • DOI：
    10.3969/j.issn.1004-616x.2015.02.002
  • 发表时间：
    2015-03
  • 期刊：
    癌变.畸变.突变
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  • 作者：
    杨瑾;陈文涛;范燕峰;张慧涛
  • 通讯作者：
    张慧涛
装备制造企业颠覆式创新实现机理及路径研究——基于扎根理论的分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    解若琳
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  • 通讯作者：
    杨瑾
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • 期刊：
    华东经济管理
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  • 作者：
    李慧;杨瑾
  • 通讯作者：
    杨瑾

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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