转录因子COUP-TFI和COUP-TFII调控大脑皮质中间神经元发生发育的分子机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31700889
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0902.发育与衰老神经生物学
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

The mammalian neocortex contains two main neuron subpopulations, the excitatory glutamatergic projection neurons and the inhibitory GABAergic interneurons. It is being recognized that cortical interneurons through their maintenance of the excitatory/inhibitory balance in the cerebrum are central to the normal function of the nervous system. Moreover, recent studies in mouse models and humans have indicated that interneuron dysfunction is associated with neurological and psychiatric diseases such as epilepsy, schizophrenia and autism。The diversity of cortical interneurons derived from concise and complex regulation by transcription factors during embryonic development. The transcription factor Coup-TF I and Coup-TFII are nuclear receptors belonging to the superfamily of the steroid/thyroid hormone receptors,and have been involved in regulation of neural development. However, the regulation and molecular mechanism underlying Coup-TFI and Coup-TF II in the regulation of cortical interneurons development remains totally unknown. In the present project, the regulation of Coup-TFI and Coup-TFII in cortical interneuron development and underlying molecular mechanisms will be investigated by means of immunostaining, cellular and molecular biology methods, confocal scanning, patch clamp and Time-lapse video recording. It will provide experimental data for employing stem cells derived from human to ameliorate neurological disorders associated with cortical interneuron dysfunction.
大脑皮质由兴奋性投射神经元和抑制性中间神经元组成,中间神经元对投射神经元活动的精细调控是大脑皮质发挥正常生理功能的基础。研究发现,中间神经元的发生发育异常与神经系统疾病密切相关,如癫痫、自闭症和精神分裂症等。大脑皮质中间神经元的多样性起源于胚胎发育时期各种转录因子对神经干细胞精密和复杂的调控。转录因子Coup TFI/II属于孤核受体家族成员,在神经系统发育中调控神经发生、神经干细胞分化和迁移以及轴突生长,但它们在大脑皮质中间神经元发生发育过程中的调控及可能分子机制却不甚清楚。本课题将利用条件性基因敲除技术,结合免疫组织化学、细胞和分子生物学以及电生理等方法,使用激光共聚焦和活细胞成像手段,研究转录因子Coup-TFI和Coup-TFII对大脑皮质中间神经元发生发育的调控作用及分子机制。这一研究将为利用神经干细胞治疗神经系统疾病提供实验依据。

结项摘要

兴奋性和抑制性的动态平衡对大脑皮质发挥正常功能是至关重要的。大脑皮质中间神经元的多样性起源于胚胎发育时期各种基因和转录因子对神经干细胞精密和复杂的调控作用。本项目研究了转录因子Coup-TFI和Coup-TFII在大脑皮质中间神经元发生发育过程中的调控作用。我们发现条件性敲除Coup-TFI和Coup-TFII,脑室下层正在分裂的神经干细胞数量增加,转录因子Coup-TFI通过上调SHH和FGF信号促进大脑皮质神经干细胞的分化。同时,我们发现转录因子Sp9在MGE起源的大脑皮层中间神经元的发育过程中具有中心转录作用,转录因子Sp8和Sp9协同调控MGE起源的大脑皮质中间神经元和CGE起源的大脑皮质中间神经元迁移。嗅球是端脑皮质的一部分,我们发现转录因子Dlx1/2和PROK2/PROKR2信号传导通路调控嗅球中间神经元的发育。此外,我们还发现转录因子Zfhx3在纹状体胚胎后期产生的D1中间大小棘状神经元的分化过程中有着必不可少的作用。相关研究成果以SCI论文的形式发表在 Front Molecular Neuroscience、Cerebral Cortex、J Comparative Neurology、Experimental Neurology国际学术期刊上。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Transcription Factors Sp8 and Sp9 Regulate Medial Ganglionic Eminence-Derived Cortical Interneuron Migration
转录因子 Sp8 和 Sp9 调节内侧神经节隆起衍生的皮质中间神经元迁移
  • DOI:
    10.3389/fnmol.2019.00075
  • 发表时间:
    2019-04
  • 期刊:
    Frontiers in Molecular Neuroscience
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    Tao Guangxu;Li Zhenmeiyu;Wen Yan;Song Xiaolei;Wei Song;Du Heng;Yang Zhengang;Xu Zhejun;You Yan
  • 通讯作者:
    You Yan
The PROK2/PROKR2 signaling pathway is required for the migration of most olfactory bulb interneurons
大多数嗅球中间神经元的迁移需要 PROK2/PROKR2 信号通路
  • DOI:
    10.1002/cne.24719
  • 发表时间:
    2019-12-15
  • 期刊:
    JOURNAL OF COMPARATIVE NEUROLOGY
  • 影响因子:
    2.5
  • 作者:
    Wen, Yan;Zhang, Zhuangzhi;Yang, Zhengang
  • 通讯作者:
    Yang, Zhengang
Dlx1/2 are Central and Essential Components in the Transcriptional Code for Generating Olfactory Bulb Interneurons
Dlx1/2 是生成嗅球中间神经元的转录代码的核心和重要组成部分。
  • DOI:
    10.1093/cercor/bhz018
  • 发表时间:
    2019-11-01
  • 期刊:
    CEREBRAL CORTEX
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Guo, Teng;Liu, Guoping;Yang, Zhengang
  • 通讯作者:
    Yang, Zhengang
Zfhx3 is required for the differentiation of late born D1-type medium spiny neurons
Zfhx3 是晚生 D1 型中型多棘神经元分化所必需的
  • DOI:
    10.1016/j.expneurol.2019.113055
  • 发表时间:
    2019-09
  • 期刊:
    Experimental Neurology
  • 影响因子:
    5.3
  • 作者:
    Zhang Zhuangzhi;Wei Song;Du Heng;Su Zihao;Wen Yan;Shang Zicong;Song Xiaolei;Xu Zhejun;You Yan;Yang Zhengang
  • 通讯作者:
    Yang Zhengang
Transcription factors Sp8 and Sp9 regulate the development of caudal ganglionic eminence-derived cortical interneurons
转录因子 Sp8 和 Sp9 调节尾部神经节隆起衍生的皮质中间神经元的发育
  • DOI:
    10.1002/cne.24712
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Journal of Comparative Neurology
  • 影响因子:
    2.5
  • 作者:
    Wei Song;Du Heng;Li Zhenmeiyu;Tao Guangxu;Xu Zhejun;Song Xiaolei;Shang Zicong;Su Zihao;Chen Haotian;Wen Yan;Liu Guoping;You Yan;Zhang Zhuangzhi;Yang Zhengang
  • 通讯作者:
    Yang Zhengang

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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