闪电产生的甚低频辐射通过低电离层传输的过程

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    68671035
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    2.0万
  • 负责人：
    徐继生
  • 依托单位：
    武汉大学
  • 学科分类：
    F0119.电磁场与波
  • 结题年份：
    1989
  • 批准年份：
    1986
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1987-01-01 至1989-12-31
  • 项目参与者：
    --
  • 关键词：

项目摘要

本研究首先构建了ICAM-1反义DNA表达载体，证明ICAM-1反义DNA可明显抑制细胞ICAM-1表达。然后建立了腺病毒载体转移系统，证明该系统具有高转染率、高表达特点，介导ICAM-1反义DNA体外可明显抑制细胞ICAM-1表达。最后制备了大鼠单肾缺血再灌注模型，在肾缺血前6小时经尾静脉注射含ICAM-1反义DNA的腺病毒，结果证明ICAM-1反义DNA体内也明显抑制肾脏细胞ICAM-1表达，并减少肾间质中性粒细胞浸润，减轻肾脏组织病理损伤，对肾功能有明显保护作用。肾缺血再灌注损伤腺病毒ICAM-1反义NDA注射大鼠血浆BUN为19.25±3.70mmol/L，Cr为62.0±9.55μmol/L,明显低于生理盐水对照组（BUN为79.90±12.35mmol/L,Cr为272±39.40μmol/L）而正常大鼠BUN为8.15±1.10mmol/L,Cr为28.5±4.60μmol/L.

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
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会议论文数量（0）
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其他文献

武汉GPS台网观测推断的电离层不
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    徐继生
GPS地面台网和掩星观测结合的时
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    地球物理学报(中英文版)，48(4)，759-767，2005
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
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一次大磁暴主相期间ENA氧与氢的分离及分布特征—TWINS卫星观测
  • DOI：
    10.6038/cjg20171124
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    地球物理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡荣璞;颜伟男;马淑英;徐继生
  • 通讯作者：
    徐继生
低纬电离层TEC起伏与相位闪烁的统计特征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    地球物理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐良;程洁;徐继生
  • 通讯作者：
    徐继生
顶部电离层和等离子体层电子密度分布 --- 基于GRACE星载GPS信标测量的CT反演
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    地球物理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐继生;徐良;尹凡;马淑英
  • 通讯作者：
    马淑英

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

徐继生的其他基金

我国中南地区L波段电波闪烁和Es层中不规则结构的经度变化研究
  • 批准号：
    41774163
  • 批准年份：
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  • 项目类别：
    面上项目
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    41274160
  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准号：
    40874085
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  • 资助金额：
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    面上项目
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  • 批准号：
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    面上项目
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  • 批准号：
    49984001
  • 批准年份：
    1999
  • 资助金额：
    13.5 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目
东亚赤道异常区电离层层析成象算法与实验研究
  • 批准号：
    49584006
  • 批准年份：
    1995
  • 资助金额：
    10.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目
层析成像技术在大尺度电离层构造成像中的应用
  • 批准号：
    49274220
  • 批准年份：
    1992
  • 资助金额：
    10.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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