适配体修饰的管内固相微萃取-微柱液相色谱/串联质谱检测技术平台的建立及其对藻毒素的选择性富集与检测

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21405018
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0406.生命与公共安全分析
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Microcystin (MC) is a kind of natural toxins produced by toxic species of cyanobacteria. In recent years, both ecological environment and human health have been seriously affected by cyanobacterial blooms. Microcystins directly affect the safety of drinking water and aquatic products because they are the most universal cyanobacterial toxins and very toxic to human health.. In this project, the new in-tube solid-phase microextraction sorbent based on aptamers for microcystin would be developed and in-tube solid-phase microextraction coupled with microcolumn liquid chromatography / tandem mass spectrometry would be established, a selective enrichment and high sensitivity detection method for microcystins in complex matrices would be completed. In this project, automation and integration about analysis of microcystins would be realized. The study would provide theoretical basis and primary data for the mornitoring and forecasting methodology of microcystins in water resource and aquatic products breeding disasters.
微囊藻毒素(microcystin, 简称 MC)是蓝藻产生的一类天然毒素。近年来,我国蓝藻水华频频爆发,被微囊藻毒素污染的饮用水和水产品给人民群众的健康带来巨大的威胁。在本项目中,利用对藻毒素有特异选择性的适配体修饰管内固相微萃取材料,通过建立管内固相微萃取与微柱液相色谱/串联质谱的在线联用技术平台,完成对复杂基质中藻毒素的选择性富集与高灵敏度检测。通过本项目的实施,不仅建立藻毒素的选择性富集新方法,还将实现藻毒素的样品前处理与分析检测的自动化与一体化,为我国生活和环境用水质量评价、水产品养殖灾情预警提供更多的技术支撑。

结项摘要

因蓝藻水华爆发导致的微囊藻毒素污染问题已经受到了越来越多的关注。在本项目中,针对藻毒素在分析与检测中面临的分离富集方面的热点难点问题,设计和制备了一系列新型藻毒素选择性富集材料并与LC-MS/MS联用,对自来水、太湖水、海水和贝类样品进行检测;制备了一种聚(OMA-co-TMPTMA)整体柱;发明并搭建用于装填适配体修饰的固体吸附材料的前处理装置;利用固相微萃取-色谱/质谱联用平台,对环境水体、食品中的常见污染物多环芳烃和农药进行了样品前处理和高灵敏度检测技术研究。本项目的实施为我国水环境质量评价、水产品质量检测提供更多的技术支撑。项目执行期内共发表SCI 论文 8 篇,其中一区1篇,二区7篇。申请国家发明专利5项,其中已授权2项。基于项目组成员长期的研究成果,成功获得 2016 年福建省科学技术进步二等奖一项《食品快检预处理技术与应用》。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(9)
专利数量(5)
In situ hydrothermal growth of ZnO/g-C3N4 nanoflowers coated solid-phase microextraction fibers coupled with GC-MS for determination of pesticides residues
原位水热生长ZnO/g-C3N4纳米花涂层固相微萃取纤维结合GC-MS测定农药残留
  • DOI:
    10.1016/j.aca.2016.06.029
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Analytica Chimica Acta
  • 影响因子:
    6.2
  • 作者:
    Ning Zhang;Jia Gao;Chuanhui Huang;Wei Liu;Ping Tong;Lan Zhang
  • 通讯作者:
    Lan Zhang
Ferrite nanospheres-based magnetic solid-phase extraction for determination of domoic acid in seawater samples using high-performance liquid chromatography with tandem mass spectrometry
基于铁氧体纳米球的磁性固相萃取,使用高效液相色谱-串联质谱法测定海水样品中的软骨藻酸
  • DOI:
    10.1016/j.chroma.2016.03.055
  • 发表时间:
    2016-04-22
  • 期刊:
    JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY A
  • 影响因子:
    4.1
  • 作者:
    Zhang, Wenmin;Lin, Mingxia;Zhang, Lan
  • 通讯作者:
    Zhang, Lan
In situ solvothermal synthesis of metal-organic framework coated fiber for highly sensitive solid-phase microextraction of polycyclic aromatic hydrocarbons
原位溶剂热合成金属有机骨架涂层纤维用于高灵敏固相微萃取多环芳烃
  • DOI:
    10.1016/j.chroma.2016.01.051
  • 发表时间:
    2016-03-04
  • 期刊:
    JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY A
  • 影响因子:
    4.1
  • 作者:
    Gao, Jia;Huang, Chuanhui;Zhang, Lan
  • 通讯作者:
    Zhang, Lan
Magnetic porous beta-cyclodextrin polymer for magnetic solid-phase extraction of microcystins from environmental water samples
磁性多孔 β-环糊精聚合物用于从环境水样中磁性固相萃取微囊藻毒素
  • DOI:
    10.1016/j.chroma.2017.04.063
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY A
  • 影响因子:
    4.1
  • 作者:
    Zhang Wenmin;Lin Mingxia;Wang Meili;Tong Ping;Lu Qiaomei;Zhang Lan
  • 通讯作者:
    Zhang Lan
Protonated mesoporous graphitic carbon nitride for rapid and highly efficient removal of microcystins
质子化介孔石墨氮化碳用于快速高效去除微囊藻毒素
  • DOI:
    10.1039/c5ra01415h
  • 发表时间:
    2015-05
  • 期刊:
    RSC Advances
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Gao, Jia;Liu, Wei;Tong, Ping;Zhang, Lan
  • 通讯作者:
    Zhang, Lan

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其他文献

FoxO1在病毒感染和炎症发生中的作用
  • DOI:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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