无机基复合固态染料激光介质光衰退机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    59902005
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    12.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0206.功能陶瓷
  • 结题年份:
    2002
  • 批准年份:
    1999
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2000-01-01 至2002-12-31

项目摘要

Research on doping a photoactive organic phase into a transparent inorganic host matrix at molecular level to obtain optical composite has been intensified in recent years. The solid dye gain medium and laser appear to be promising for potential applications in military, IT, science research, medicine and so on. Poor photo-stability of the dye doped in the solid host, however, has been the major limitation of the practical solid-sate dye laser medium because of the absence of dye reservoirs and circulation systems..This project is devoted to the fundamental research on the mechanisms of the photodegradation of laser dyes doped in solid host media. Following research results are achieved: (1) A in-situ, speediness characteristic method was applied to study the mechanisms of the photodegradation of the dye in solid hosts. (2) The influences of the component and structure of the hybrid materials on the therml- and photo-stability were studied. Singlet state oxygen plays the main role of phtotdegradation of the laser dyes in hybrid solids. (3) A multi-step process was invented to prepare the solid dye gain medium with high photo-stability. The derived laser medium has following laser performances: 57.8% slope efficiency, laser lifetime of 106000 pulses with an output reduction of less than 15%, tunable range of 50 nm (547~598.2 nm), 70 mJ laser threshold..
研究建立一种原位、即时研究测定无机基复合固态可调谐染料激光介质光化学行为及光损伤机制的新方法;揭示无机基质组成、结构、形态等对有机激光染料光衰退动力学的影响及其控制规律;阐明复合固态激光介质激发态过程与激光机制及控制原理。为制备高效、稳定、可靠等综合优异性能无机基复合固态染料激光介质并拓展其研究和应用领域提供理论依据。

结项摘要

项目成果

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会议论文数量(0)
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    钱国栋
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    浙江大学学报(工学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郭晓瑞;樊先平;张福安;王银海;钱国栋;王智宇
  • 通讯作者:
    王智宇

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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