高丹草杂种优势遗传学基础的分子标记剖析

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30660096
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1306.作物种质资源学
  • 结题年份:
    2009
  • 批准年份:
    2006
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

高丹草是一种以利用茎叶为主的一年生禾本科饲用作物。既具有高梁的抗寒、抗旱、耐倒伏、产草量高等特性,又具有苏丹草的分蘖力强、草质柔软、可多次利用、营养价值高、氢氰酸含量低、适口性好等优良特性,表现出了显著地种间杂种优势。是近年来发展起来的优质新型牧草。.为高效利用优良种质资源、培育高产优质的高丹草新品种提供新的策略和方法,本项目将以优良组合高粱314A×棕壳苏丹草的F2:3作图群体的后代为材料,建立重组自交系群体,同时采用两种方法即基于性状的近等基因系分离和基于分子标记的近等基因系分离法,从重组自交系中分离两个饲用产量的主要构成因子的近等基因系,并对目标性状的QTL进行精确定位,确定目标性状的QTL数目、准确位置和效应大小。从分子水平上研究产量性状和杂种优势的遗传基础,阐明杂种优势的遗传机理。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
高丹草株高与叶片数主基因+多基因的遗传分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    草地学报,2009,(6):713-717
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
基于性状和分子标记的高丹草近等基因系的分离研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国农业科学,2010,(3)已接收。
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
高丹草(高粱×苏丹草)产量及其构成因素的QTL分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    华北农学报,2007,22(4):80-85
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
高丹草重组自交系群体的遗传变异与高产种质的创新
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    华北农学报,2009,(5):90-95
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
高丹草数量性状的多元遗传分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    内蒙古农业大学学报,2007,29(4):18-21
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:

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其他文献

基于重组自交系群体的高丹草抗倒高产种质的筛选
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中国草地学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    逯晓萍
  • 通讯作者:
    逯晓萍
高丹草遗传效应与杂种表现预测模型研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    作物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    逯晓萍
  • 通讯作者:
    逯晓萍
高丹草杂种及其亲本转录组SNP及等位基因特异性表达分析
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    作物学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    董婧;张坤明;薛春雷;张瑞霞;逯晓萍
  • 通讯作者:
    逯晓萍
高丹草新品种GB-4-2选育研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    内蒙古农业科技
  • 影响因子:
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  • 作者:
    逯晓萍
  • 通讯作者:
    逯晓萍
高丹草重组自交系群体主要农艺性状遗传分析与高产种质的创新
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    内蒙古农业科技
  • 影响因子:
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  • 作者:
    逯晓萍
  • 通讯作者:
    逯晓萍

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逯晓萍的其他基金

高丹草杂种优势的转录组学及蛋白质组学研究
  • 批准号:
    31460375
  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
    55.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
高丹草杂种表现分子标记预测加性-显性效应遗传模型的研究
  • 批准号:
    31160302
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    54.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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