EBSD对C3S的(亚)晶界、缺陷、晶体取向、颗粒边界的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    21071050
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    31.0万
  • 负责人：
    田键
  • 依托单位：
    湖北工业大学
  • 学科分类：
    B0502.无机功能材料化学
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

项目主要借助最新技术―电子背散射衍射（EBSD）、能谱（EDX）与环境扫描电镜(SEM)相结合。实现图像、成分与结构三位一体，获取量化水泥熟料C3S的组成结构和显微织构的构造信息进行研究。通过建立C3S的EBSD数据库，系统地分析C3S的（亚）晶界、缺陷、晶体取向、颗粒边界和孔隙度的物理化学特性。探讨C3S显微结构变化特征与熟料煅烧过程中不同温度和气氛等条件之间的内在联系。从而寻求具有低能耗、高活性的C3S矿物的最佳温度和气氛条件；利用EBSD系统地研究C3S矿物，并获得C3S的菊池花样（未见文献报道，见附件查新报告）。.本研究弥补了晶体结构和显微织构在传统的测试方法上空间与时间非一致性的缺陷，不仅为水泥熟料矿物研究提供新的技术方法，而且为制备高质量、高性能的低碳水泥熟料提供新的思路，属于自主创新，具有前瞻性。

结项摘要

目前，国内外对水泥熟料中C3S的结构研究主要采用X射线衍射和电子显微镜分析，但这类传统测试方法存在晶体结构和显微织构的空间与时间非一致性的缺陷。为弥补这一缺陷，我们采用EBSD对水泥熟料中C3S矿物的结构特征进行了深入研究。通过在不同条件下合成C3S固溶体样品、建立C3S的EBSD数据库、完成EBSD制样及测试，系统地分析了C3S的晶界、颗粒边界、双晶等特性。通过EBSD、EDX与SEM相结合，实现图像、成分与结构三位一体，分析了杂质离子掺入量、烧成气氛和冷却条件对C3S显微组织结构特征的影响。. 本研究探索出了适合于C3S的EBSD制样条件，运用EBSD成功测试分析了C3S样品，证明了EBSD技术在水泥材料中的应用是可行的，不仅为水泥熟料矿物研究提供了新方法，也为水泥熟料煅烧过程热工制度的改进提供了理论依据。

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
硅酸三钙电子背散射衍射数据库的建立与标定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    硅酸盐学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    田键;危涛;徐海军
  • 通讯作者：
    徐海军
油青种翡翠的矿物学特征及颜色成因
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    光谱学与光谱分析
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    殷科;殷科;田键;田键;郭威;郭威;汪洋;汪洋
  • 通讯作者：
    汪洋
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    环境工程
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱兵兵;汪洋;汪洋;申盛伟;申盛伟;田进;田进;王金地;王金地
  • 通讯作者：
    王金地
利用EBSD研究C4AF的晶体结构
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    硅酸盐通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    田键;徐海军;危涛;高慧娟;王金地;赵晓宇;贺金
  • 通讯作者：
    贺金
利用EBSD研究C3S的结构及其纳米结构表征计算
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    人工晶体学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    田键;危涛;徐海军
  • 通讯作者：
    徐海军

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其他文献

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新型防辐射水泥结构配位与多元屏蔽性能研究
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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