新型亲电胺化启动的碳氮成键反应及相关机理研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    20772093
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    35.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0102.配位化学
  • 结题年份:
    2010
  • 批准年份:
    2007
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

过渡金属催化的芳基胺化反应(Buchwald-Hartwig反应)在过去的十年中是金属有机中的一个亮点、热点,取得了巨大的突破。它的产物芳基胺化合物在制药、农药、精细化工以及材料等方面的有着极为广泛的应用。然而对于其他杂化态的碳,如Csp2(vinyl)、Csp、Csp3等与氮之间的成键反应,尽管其作为有机合成中间体比芳基胺可能有着更为广泛的应用前景,但是至今其形成方法还没有突破性的进展。本项目拟从亲电胺化出发进行各种不同杂化的碳氮成键反应的研究。我们拟从三个方面入手:(1)通过高活性的氮卤(N-X)化合物在第一步引入含氮组分之后,在第二步引入不同杂化态的碳组分,从而实现不同类型的C-N成键反应;(2)开发不同的金属催化剂,发展高效多样的C-N成键反应;(3)开发不同的N-X物种,组合不同催化剂,发展高效的C-N成键反应。(4)对涉及的基元反应进行动力学和机理研究。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Base-Induced Mechanistic Variation in Palladium-Catalyzed Carbonylation of Aryl Iodides
钯催化芳基碘羰基化反应中碱诱导的机理变化
  • DOI:
    10.1021/ja909962f
  • 发表时间:
    2010-03-10
  • 期刊:
    JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY
  • 影响因子:
    15
  • 作者:
    Hu, Yanhe;Liu, Jing;Lei, Aiwen
  • 通讯作者:
    Lei, Aiwen
Revealing a Second Transmetalation Step in the Negishi Coupling and Its Competition with Reductive Elimination: Improvement in the Interpretation of the Mechanism of Biaryl Syntheses
揭示根岸偶联中的第二个金属转移步骤及其与还原消除的竞争:联芳基合成机制解释的改进
  • DOI:
    10.1021/ja903277d
  • 发表时间:
    2009-07-29
  • 期刊:
    JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY
  • 影响因子:
    15
  • 作者:
    Liu, Qiang;Lan, Yu;Lei, Aiwen
  • 通讯作者:
    Lei, Aiwen
Aryl halide tolerated electrophilic amination of arylboronic acids with N-chloroamides catalyzed by CuCl at room temperature
芳基卤在室温下可耐受 CuCl 催化的芳基硼酸与 N-氯酰胺的亲电胺化反应
  • DOI:
    10.1002/anie.200801427
  • 发表时间:
    2008-01-01
  • 期刊:
    ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION
  • 影响因子:
    16.6
  • 作者:
    He, Chuan;Chen, Chong;Lei, Aiwen
  • 通讯作者:
    Lei, Aiwen
Identification of a Highly Efficient Alkylated Pincer Thioimido-Palladium(II) Complex as the Active Catalyst in Negishi Coupling
高效烷基化钳硫亚胺基钯 (II) 络合物作为根岸偶联活性催化剂的鉴定
  • DOI:
    10.1002/chem.200802238
  • 发表时间:
    2009-01-01
  • 期刊:
    CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL
  • 影响因子:
    4.3
  • 作者:
    Liu, Jing;Wang, Haibo;Lei, Aiwen
  • 通讯作者:
    Lei, Aiwen
Investigation of an Efficient Palladium-Catalyzed C(sp)-C(sp) Cross-Coupling Reaction Using Phosphine-Olefin Ligand: Application and Mechanistic Aspects
使用膦-烯烃配体研究高效钯催化的 C(sp)-C(sp) 交叉偶联反应:应用和机理方面
  • DOI:
    10.1021/ja8049436
  • 发表时间:
    2008-11-05
  • 期刊:
    JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY
  • 影响因子:
    15
  • 作者:
    Shi, Wei;Luo, Yingdong;Lei, Aiwen
  • 通讯作者:
    Lei, Aiwen

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A Novel Highly Regio- and Dias
一种新颖的高度区域和迪亚斯
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    雷爱文;陆熙炎*;刘国生
  • 通讯作者:
    刘国生
Highly enantioselective hydrog
高对映选择性氢
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    沈增明;陆熙炎*;雷爱文
  • 通讯作者:
    雷爱文

其他文献

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雷爱文的其他基金

绿色化学导向的电诱导放氢交叉偶联反应研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
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相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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