纹状体脑区NR2B亚基在运动学习记忆中的作用及机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31271200
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    78.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0906.认知神经生物学
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Striatum plays an important role in motor learning and memory. Its functions are associated with NMDA receptors. However, there is little information regarding the role of NMDA receptor NR2B subunits in striatal synaptic plasticity and striatum-related motor learning and memory. In present study, using molecular biological, electrophysiological and behavioral techniques, we measure the influences of up- and down- regulation of striatal NR2B subunits on functions of NMDA receptors, dopamine D1 and D2 receptors, cortico-dorsal striatal LTP, and motor learning and memory in NR2B overexpressing transgenic mice and NR2B siRNA mice. Our aim is to reveal the mechanisms by which up- and down- regulation of striatal NR2B subunits may enhance and /or impair motor learning and memory at molecular, cellular synaptic and systemic levels.
NMDA受体在纹状体脑区的运动学习记忆中起重要作用,但相关的机制尚未探明。NR2B亚基是NMDA受体的重要组成亚基之一,NR2B亚基在纹状体脑区运动学习记忆中的作用及机制更是鲜有报道。本项目采用NR2B siRNA小鼠和NR2B转基因小鼠,通过分子生物学、离体电生理学和整体行为学技术,重点研究了纹状体脑区NR2B亚基功能的上调和下调对NMDA受体功能、多巴胺D1和D2受体功能、皮层-背侧纹状体LTP和小鼠运动学习记忆产生的影响。拟从分子、细胞突触和整体不同层次揭示NR2B亚基在纹状体脑区运动学习记忆中的作用及机制。

结项摘要

纹状体脑区发生病变与帕金森氏症、亨廷顿氏症和手足徐动症等多种和运动学习障碍相关疾病的发生密切相关。因此,研究该脑区在运动学习和记忆中的作用及机制,有助于为治运动认知障碍疾病提供新的启示。已有研究表明,NMDA 受体在纹状体脑区的运动学习记忆中发挥重要作用,但其中重要的NR2B 亚基是 NR2 亚基在纹状体运动学习中的作用却鲜有报道。本研究利用 NR2B 转基因小鼠和创建的 NR2B siRNA 小鼠,通过分子生物学、离体电生理学和整体行为学技术,系统地研究纹状体脑区 NR2B 亚基功能上调和下调对纹状体脑区突触可塑性和运动学习记忆产生的影响及其机制。主要研究结果如下: .1. NR2B 亚基的表达上调显著提高小鼠的运动学习能力和突触可塑性.1) NR2B 亚基在前脑的表达上调,能显著提高小鼠在加速 rotarod 任务中的运动学习能力。 2) NR2B 转基因小鼠皮层—背内侧纹状体通路的 LTP 显著增强。 .3) NR2B 转基因小鼠皮层—背内侧纹状体通路的 NMDA 受体介导的 EPSP显著增强。 4) NR2B 转基因小鼠皮层—背内侧纹状体通路的中型多棘神经元细胞诱发的 NMDA 受体成份的 EPSP 幅度显著增强。.2. 下调纹状体NR2B亚基的功能或表达显著损伤小鼠的运动学习能力和突触可塑性 .1) 腹腔或纹状体脑区注射 NR2B 亚基拮抗剂(RO256981)显著损伤小鼠的运动学习能力。 2) Real-time PCR 检测显示,该NR2B siRNA 小鼠纹状体脑区 NR2B 的 mRNA表达量显著降低,为 GFP 对照小鼠的 0.36 倍。 3) NR2B siRNA 小鼠的运动学习能力受损。 4) NR2B siRNA 小鼠皮层—背内侧纹状体通路的 LTP 显著受损。 .5) NR2B siRNA 小鼠皮层—背内侧纹状体通路的 NMDA 介导的 EPSP 显著受损。 6) NR2B siRNA 小鼠皮层—背内侧纹状体通路的 MSNs 细胞诱发的 NMDA受体成份的 EPSP 幅度显著降低。 .本研究首次为深入全面地揭示纹状体脑区 NMDA 受体及其 NR2B 亚基在运动学习记忆中的作用及机制提供了实验证据,并可能为治疗运动学习障碍相关的疾病提供新的线索。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
Early deprivation reduced anxiety and enhanced memory in adult male rats
早期剥夺可减少成年雄性大鼠的焦虑并增强记忆力
  • DOI:
    10.1016/j.brainresbull.2014.08.005
  • 发表时间:
    2014-09
  • 期刊:
    Brain Research Bulletin
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Duan, Yanhong;Yang, Liguo;Ma, Jing;Cao, Xiaohua
  • 通讯作者:
    Cao, Xiaohua
Lgr4 Protein Deficiency Induces Ataxia-like Phenotype in Mice and Impairs Long Term Depression at Cerebellar Parallel Fiber-Purkinje Cell Synapses
Lgr4 蛋白缺乏会诱导小鼠出现共济失调样表型,并损害小脑平行纤维浦肯野细胞突触的长期抑制
  • DOI:
    10.1074/jbc.m114.564138
  • 发表时间:
    2014-09-19
  • 期刊:
    JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    Guan, Xin;Duan, Yanhong;Liu, Mingyao
  • 通讯作者:
    Liu, Mingyao
Possible antidepressant effects and mechanism of electroacupuncture in behaviors and hippocampal synaptic plasticity in a depression rat model
电针对抑郁大鼠模型行为和海马突触可塑性的可能抗抑郁作用及其机制
  • DOI:
    10.1016/j.brainres.2015.10.033
  • 发表时间:
    2015-12
  • 期刊:
    Brain Research
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Xiaohua Cao;Lixing Lao;Ruixin Zhang;Shifen Xu
  • 通讯作者:
    Shifen Xu
Forebrain NR2B overexpression enhancing fear acquisition and long-term potentiation in the lateral amygdala
前脑 NR2B 过度表达增强外侧杏仁核的恐惧习得和长期增强
  • DOI:
    10.1111/ejn.13008
  • 发表时间:
    2015-09-01
  • 期刊:
    EUROPEAN JOURNAL OF NEUROSCIENCE
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Duan, Yanhong;Zhou, Siqi;Cao, Xiaohua
  • 通讯作者:
    Cao, Xiaohua

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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