自突触的CA1海马神经元中钠、钾、钙离子的动力学研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11675112
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    58.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A2503.统计物理与复杂系统
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

It has been proposed that the sodium, potassium, and calcium ion channels play an important role in excitability of neuron, synaptic function, memory formation. Considering the role of calcium ion in the endoplasmic reticulum of the autaptic CA1 hippocampal pyramidal neuron and the extracellular sodium and potassium concentration, we will refine the given model with the latest experimental datas. We investigate detailedly the role of sodium, potassium, and calcium ions on responding to various stimuli in a CA1 hippocampal pyramidal neuron, and find the effect of the random sources on the dynamical behavior of neuron. Compared the numerical results with the experimental data, the complex interactions between the calcium in the endoplasmic reticulum and the electrical signal on the membrane of neuron are revealed, and the role of sodium, potassium, and calcium ions on dection of valuable information is explored..In our project, we try to answer some questions which are difficult to handle in the experimental science of neuron. For example, how do the calcium in the endoplasmic reticulum interactes the electrical signal on the membrane ofneuron? This project is meaningful for comprehending of the biological function of neural system, and shed an improved light on our understanding of the complex neural.dynamics.
神经细胞膜上各种离子通道开关所产生的电脉冲信号,对于控制神经元的兴奋性、调节突触功能,促进大脑记忆的形成等至关重要。本研究的主要内容是以自突触的CA1海马锥形神经元为主要模拟对象,考虑内质网中的钙离子与细胞外的钠、钾离子库,建立细胞膜脉冲电信号和钠、钾、钙离子相互作用的神经元模型,系统地研究各种离子与自突触对神经元的兴奋性与对外界刺激的响应影响,以及随机性对CA1海马锥形神经元的动力学行为的影响。通过模型数值结果和相关实验数据的比较,揭示内质网中钠、钾、钙离子化学信号和细胞膜上的电信号之间的复杂的相互作用,探索神经元侦测外界有用信息的机制。本项目的实施,将回答一些神经实验科学目前难于研究的前沿问题,如胞内钙离子与神经元的电脉冲如何相互作用,离子通道随机动力学对信号处理的积极作用。这些问题的回答有助于促进我们对神经元复杂动力学的理解,拓展和加深我们对理解神经系统对信息加工具有重要的意义。

结项摘要

神经细胞膜内外的动态变化的离子浓度和细胞尺寸,在理解病理动力学,如癫痫发作和扩散性抑郁症方面起着重要作用。本项目研究内容是一个类似于CA1锥形神经元模型为模拟对象,考虑动力变化的钠、钾、氯离子的作用,系统地研究神经元的兴奋性与对外界刺激的响应的影响。我们研究发现,不同的刺激会导致不同的外部的钾离子积累,从而形成了不同的放电模式,包括:抑制性扩散(Spreading depression)和癫痫(Seizure)的簇放电,多种不同的抑制性扩散(Spreading depression)和癫痫(Seizure)混合态,紧张性放电(tonic firing)。此外,我们发现神经元细胞的体积在神经元的放电模式中起着至关重要的作用。我们的工作揭示了微环境,包括动态变化的离子浓度和细胞的尺寸大小,在理解病理动力学方面起着重要作用,例如癫痫发作和扩散性抑郁症。. 自突触广泛地存在于80%的皮质锥体细胞中。科学家对自突触的不同生物学功能也进行了研究。例如,ATP酶的形成机制与神经元的损伤有关,它可以增强对刺激的自适应性。自突触的的形成机制与神经元的损伤有关,能增强神经元对刺激的自适应能力。但是对自突触的生物学功能并不完全了解。我们在单个Hodgkin-Huxley神经元模型和神经元网络中研究了化学自突触和电自突触对神经元刺激的响应和在神经元网络中信号传播的作用。相比较与兴奋性自突触和电突触,我们发现抑制性自突触能加强信号在神经网络中的传播和神经细胞对弱信号的响应。我们的研究表明,抑制性自突触可能在检测神经网络或单个神经元中的微弱信号方面发挥重要作用。抑制性自突触增信号检测是一个很有意义的研究课题,它将有助于我们理解具有自反馈的生物系统的动力学。

项目成果

期刊论文数量(18)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Transmission and detection of biharmonic envelope signal in a feed-forward multilayer neural network
前馈多层神经网络中双谐波包络信号的传输和检测
  • DOI:
    10.1016/j.physa.2019.02.053
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Physica A: Statistical Mechanics and Its Applications
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yao Chenggui;Ma Jun;He Zhiwei;Qian Yu;Liu Liping
  • 通讯作者:
    Liu Liping
Perturbation analysis and comparison of network synchronization methods
网络同步方法的扰动分析与比较
  • DOI:
    10.1103/physreve.99.052207
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Physical Review E
  • 影响因子:
    2.4
  • 作者:
    He Zhiwei;Yao Chenggui;Yu Jun;Zhan Meng
  • 通讯作者:
    Zhan Meng
Insensitivity of synchronization to network structure in chaotic pendulum systems with time-delay coupling
时滞耦合混沌摆系统同步对网络结构不敏感
  • DOI:
    10.1063/1.5010304
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Chaos
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Chenggui Yao;Meng Zhan;Jianwei Shuai;Jun Ma;Jürgen Kurths
  • 通讯作者:
    rgen Kurths
Enhanced vibrational resonance in a single neuron with chemical autapse for signal detection
通过化学自动检测增强单个神经元的振动共振
  • DOI:
    10.1088/1674-1056/abb7f9
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Chinese Physics B
  • 影响因子:
    1.7
  • 作者:
    He Zhiwei;Yao Chenggui;Shuai Jianwei;Tadashi Nakano
  • 通讯作者:
    Tadashi Nakano
Synchronization and multistability in the coupled neurons with propagation and processing delays
具有传播和处理延迟的耦合神经元的同步和多稳定性
  • DOI:
    10.1007/s11071-020-05922-x
  • 发表时间:
    2020-09-09
  • 期刊:
    NONLINEAR DYNAMICS
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    Yao,Chenggui
  • 通讯作者:
    Yao,Chenggui

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其他文献

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姚成贵的其他基金

弱放电鱼感受器对外界刺激的动力学响应研究
  • 批准号:
    11205103
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    22.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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