负启动反转、动态抑制及其神经机制的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39570255
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    张达人
  • 依托单位：
    中国科学技术大学
  • 学科分类：
    C0907.认知心理学
  • 结题年份：
    1998
  • 批准年份：
    1995
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1996-01-01 至1998-12-31

项目摘要

选择性注意实验提示：1，负启动反转具有普遍性，采用负启动和干扰效应两种指标才可能更全面反映注意作用和干扰子的动态变化。2，仅强调感知负载的作用，和干扰效应完全由干扰子识别确定的理论可能都是不全面的。提出高效率晚期选择的论点。工作记忆的核心中央系统（CE）是资源有限的注意控制系统。用新的双任务实验方法获得CE资源的定量估计，提出效率模型。编码和提取、相对资助序记忆中CE的作用等实验也获得好结果。发表论文7篇，其中3篇在SCI检索的核心杂志。这些新成果加深了对认知科学中一个核心问题：注意资源容量、功能和特性的了解，并可能在医学（如AD早期诊断）和计算机科学方面有比较广泛的潜在应用价值。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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  • 作者：
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其他文献

我国道路积水预警标志的分析与建议
  • DOI：
    10.16867/j.cnki.cfdm.20170720.003
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中国防汛抗旱
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张达人;杨立状;张效初
  • 通讯作者：
    张效初
应用光学相干断层扫描血管成像评估视网膜血流的可重复性及再现性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    眼科学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王婷婷;朱益华;范梦杰;高茹心;黄星星;张达人;吴仁毅;樊宁;刘旭阳
  • 通讯作者：
    刘旭阳
前列腺素F2α类降眼压药物引发心血管副作用的临床病例及其遗传相关性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    临床眼科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李晓红;平美萱;王希振;王可;张达人;何芬;刘果;刘旭阳
  • 通讯作者：
    刘旭阳
Larger stimuli are judged to l
较大的刺激被判断为 l
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    宣宾;张达人;何生;陈湘川*
  • 通讯作者：
    陈湘川*
fMRI revealed neural substrate
功能磁共振成像揭示神经基质
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱德发;王兆新;张达人;潘忠林
  • 通讯作者：
    潘忠林

其他文献

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张达人的其他基金

阈下视觉刺激对成瘾者渴求的作用，及其神经机制
  • 批准号：
    30870764
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准号：
    30770713
  • 批准年份：
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  • 项目类别：
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工作记忆时间特性的神经机制
  • 批准号：
    30370478
  • 批准年份：
    2003
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  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准号：
    39970253
  • 批准年份：
    1999
  • 资助金额：
    13.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
盲视和视觉忽略的形状知觉研究
  • 批准号：
    38670009
  • 批准年份：
    1986
  • 资助金额：
    7.61 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 资助金额：
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相似海外基金

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作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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