经静脉吸毒感染HIV/AIDS中医证候特点及演变规律的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30660217
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    22.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3103.证候基础
  • 结题年份:
    2009
  • 批准年份:
    2006
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

主要观察研究经静脉吸毒感染艾滋病病毒及艾滋病患者的中医证候特点、演变规律。艾滋病是一种新型传染病,中医古代文献并无记载,是一个多脏腑、多系统受累的疾病,病情复杂,变化无常,病程缠绵难愈。目前中医对该病的研究尚处于探索阶段。云南省截止2004年12月底,共检出艾滋病病毒感染者28391人,经静脉吸毒传播者占66.1%,因此组织大范围、大规模的病例样本观察,探索研究经静脉吸毒感染的艾滋病中医病因、病机和演变规律,为临床防治提供科学依据,建立经静脉吸毒感染艾滋病病毒和艾滋病患者的中医证候数据库。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
艾滋病的中医证候学初步研究思路与方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    云南中医中药杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    段呈玉;王莉;马克坚;方路;杨绍春
  • 通讯作者:
    杨绍春
云南省180例HIV/AIDS的中医症状及证候的初步分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    云南中医中药杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王莉;方路;马克坚;张震;段呈玉
  • 通讯作者:
    段呈玉
艾滋病的中医证候和演变规律的研究概况
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    云南中医中药杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    瞿广城;马克坚;王莉;赵竞;方路;李艳萍;段呈玉
  • 通讯作者:
    段呈玉
静脉吸毒感染和性传播感染HIV/AIDS临床症状及中医证候分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    云南中医中药杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马克坚;李艳萍;王莉;方路;瞿广城;段呈玉;赵竞
  • 通讯作者:
    赵竞

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其他文献

接受HAART治疗的1718例HIV/AIDS患者中医证候研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中医学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    段呈玉;方路;葛锋
  • 通讯作者:
    葛锋
HIV-1 RNA被有效抑制下T细胞与外周血中HIV-1前病毒DNA
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    中国免疫学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    温敏;李艳萍;赵竞;方路;马克坚;肖小河
  • 通讯作者:
    肖小河
云南省32例HIV/AIDS门诊患者心理状况初步调查
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    云南中医中药杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李艳萍;方路;马克坚;朱志
  • 通讯作者:
    朱志
HIV-1 RNA有效抑制下T淋巴细胞与HAART持续治疗时间的相关性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中国皮肤性病学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    温敏;李艳萍;江涛;何鹏;方路;马克坚;肖小河
  • 通讯作者:
    肖小河
组蛋白去乙酰化酶调控慢性肾脏病发生发展的作用和机制
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中华肾脏病杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    刘娜;方路;严海东;庄守纲
  • 通讯作者:
    庄守纲

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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