融埃及棉血缘的南疆零式株型海岛棉优质纤维形成的生理机制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31060035
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    28.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0204.水分和营养物质的运输与代谢
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

南疆是中国唯一的海岛棉产区和出口基地,已有54年种植和17年原棉出口的悠久历史。海岛棉产业对国计民生、纺织、汽车、国防工业以及整个国民经济发展都具有举足轻重的作用。世界最优海岛棉产于埃及,也产于中国新疆。以融埃及棉血缘的南疆零型海岛棉为试材,在精准植棉技术下,通过发育纤维伸长生长、可溶性固形物、棉糖代谢与纤维合成关键酶、保护酶活性、抗氧化物质、生长素含量等动态研究,揭示纤维伸长扩展加厚的形态学与细胞学基础、纤维碳素同化生理、干物质积累增重的产量生理、长度、强度、细度兼优纤维形成的品质生理机制;探讨不同节位棉铃纤维品质空间分布异质性的生理生态基础;建立纤维产量品质组分的数学模型,为海岛棉高产优质的宏观调控与决策发挥作用,增强中国海岛棉的国际竞争力,实现"用南疆海岛棉全部替代进口埃及海岛棉"的国家战略发展目标,确保中国海岛棉产业的国家安全,促进南疆经济发展,"稳疆兴疆、固边富民"具有重要意义。

结项摘要

2011-2013年的小区、大田试验与室内测试的研究结果表明:1) 融埃及棉血缘的南疆零式株型海岛棉(下称新海棉,该类品种1995-2013年新疆已审定26个)优质纤维【(ICC标准:长度≧36 mm,强度≧45 cN/tex,细度(马值)3.3-4.2,整齐度>86%,纺纱均匀性指数(SCI)>210),含糖微量】的平均单产达1473.36 kg/ha,14个新海棉较11个埃及棉品种高28.6%。2) 中、埃海岛棉主茎各节位、各果节的纤维产量与主茎节位序数间呈钟形曲线关系。3) 42-70 DPA(花后天数,d)随铃期的增大5项纤维品质指标同步增大。4) 新海棉发育棉株随节位的升高纤维伸长、增重下降,纤维细胞汁液浓度(可溶性固形物含量,SSC)增加;随生育期的推进各节位的纤维长度、干重增加而SSC降低。5) 14个中、埃海岛棉品种不同年份不同开花期棉铃的绒长、绒重、出绒率的增长分别与5-40 DPA间呈高度线性正相关,绒长与SSC间、SSC的降低与5-40 DPA间呈高度线性负相关。6) 2011年4个中、埃品种3个开花期、2012年15个中、埃品种3个开花期、2013年20个中、埃、美、中亚品种1个开花期棉铃的发育纤维中SS、SPS、β-1,3-葡聚糖酶、AI、NI活性(mg/gDW•h)于14-28 DPA速降,28-70 DPA缓降,其间呈指数曲线变化关系;POD活性的变化与其相似;葡萄糖、果糖、蔗糖、还原糖、可溶性糖、可溶性蛋白质含量与DPA间均呈指数曲线变化。所获结果在年际间品种间花期间的重演性基本一致。平均值的相关性分析显示:酶活性间、酶活性与糖含量间呈显著、极显著正相关(SS与葡聚糖酶、蔗糖含量间呈不显著负相关)。7) 发育纤维的IAA、AsA含量与IAAO、AsAO活性随DPA增加呈现彼消此长的动态变化。8) 中外海岛棉20个品种8个开花期棉铃吐絮纤维的葡萄糖、果糖、木糖、可溶性糖含量与其平均值之间呈显著、极显著正相关;糖类之间呈不显著、显著、极显著正相关。南疆的埃及型海岛棉与埃及棉优质纤维形成过程中的生理学对比研究结果对于海岛棉品种的遗传改良与优质高产栽培具有指导价值,并可为海岛棉优质原棉内在品质与纺纱性能的品种评价及其选用提供理论依据。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
南疆海岛棉和陆地棉棉铃发育过程中的生理生化特征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
    棉花学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    曹娟;范君华;刘明;张建华
  • 通讯作者:
    张建华
两个高产海岛棉品种(系)产量形成期同化物积累分配特点的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    新疆农业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘君红;刘明;范君华;张建华
  • 通讯作者:
    张建华

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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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南疆的埃及棉、皮马棉、中亚海岛棉棉籽油分蛋白蓄积机理研究
  • 批准号:
    31360303
  • 批准年份:
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  • 项目类别:
    地区科学基金项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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