新型席夫碱类螯合捕收剂的分子设计、合成及性能研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    51174201
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    60.0万
  • 负责人：
    蔡佩君
  • 依托单位：
    中国矿业大学
  • 学科分类：
    E0409.矿物工程与物质分离
  • 结题年份：
    2015
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

螯合捕收剂因为具有较好的选择性而成为第三代浮选药剂并在矿物浮选中发挥了巨大作用。本课题首次将席夫碱类化合物引入到浮选药剂研究领域，将量子化学理论应用于药剂分子结构设计过程，克服了传统找药方式耗时、费力的缺陷，给出适用于白钨矿、白铅矿和黄铜矿的席夫碱螯合捕收剂结构特征；并以分子设计为指导，合成系列席夫碱螯合剂；通过单矿物和混合矿物浮选实验，验证并筛选出分别适用于上述矿物的席夫碱型捕收剂；从理论和实验两方面研究了药剂-矿物作用机理，给出药剂-矿物吸附模型，并通过光谱手段对上述作用模型进行验证和完善；本课题不仅为席夫碱类化合物的拓展应用提供理论依据，还将为其他浮选药剂的开发起到示范作用。

结项摘要

螯合捕收剂因为具有较好的选择性而成为第三代浮选药剂并在矿物浮选中发挥了巨大作用，本课题将席夫碱类化合物引入到浮选药剂研究领域。. 本课题合成23个脂肪醛缩氨基酸席夫碱捕收剂，并研究它们对一水硬铝石、高岭石的浮选性能，探讨了捕收剂与一水硬铝石、高岭石的作用机理。. 本课题采用氨基（硫）脲及相应的醛为主要原料合成了28个氨基硫脲缩水杨醛席夫碱，氨基硫脲缩呋喃甲醛席夫碱，氨基脲缩水杨醛席夫碱，氨基脲缩呋喃甲醛席夫碱，氨基脲缩苯甲醛席夫碱席夫碱。并研究其对赤铁矿，石英，方解石的浮选性能做了研究，探讨了捕收剂与赤铁矿的作用机理。. 本课题成功将量子化学计算应用到浮选药剂的开发过程中，成功预测并合成出系列胺基席夫碱螯合捕收剂，浮选结果证明，这类化合物是孔雀石的有效捕收剂。. 此外，本课题还拓展研究计划，合成系列的多胺捕收剂，拓展了席夫碱的研究范围，并对其铁精矿脱硅反浮选性能进行研究。. 本课题从理论和实验两方面研究了药剂-矿物作用机理，本课题不仅为席夫碱类化合物的拓展应用提供理论依据，还将为其它浮选药剂的开发提供借鉴。

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
螯合浮选药剂的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    化工矿物与加工
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴琼 等
  • 通讯作者：
    吴琼 等
An efficient and facile synthesis of 3-aryl-1,5-pentanedione derivatives under solvent-free conditions
无溶剂条件下高效、简便地合成 3-芳基-1,5-戊二酮衍生物
  • DOI：
    10.1007/s11164-015-2082-6
  • 发表时间：
    2016-02
  • 期刊：
    Res Chem Intermed
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    peijun Cai
  • 通讯作者：
    peijun Cai
An efficient and facile synthesis of 5-amino-2,3-dihydrobenzo[b]thiophene-4,6-dicarbonitrile and 5-amino-2,3-dihydrobenzo[d]thiazole-4,6-dicarbonitrilederivatives
5-氨基-2,3-二氢苯并[b]噻吩-4,6-二甲腈和5-氨基-2,3-二氢苯并[d]噻唑-4,6-二甲腈衍生物的高效、简便合成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    Res Chem Intermed
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Peijun Cai
  • 通讯作者：
    Peijun Cai
1.3－偶极环加成反应构建四氢吡咯螺吲哚衍生物及其结构表征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    分子科学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴琼 等
  • 通讯作者：
    吴琼 等
An Efficient and Facile Synthesis of 5-(Thiophene-2-carbonyl)-6-(trifluoromethyl)-tetrahydro-pyrimidin-2(1H)-one and 6-(Thiophen-2-yl)-4,5-dihydropyrimidin-2(1H)-one from Same Substrates Under Different Conditions
5-(噻吩-2-羰基)-6-(三氟甲基)-四氢-嘧啶-2(1H)-酮和6-(噻吩-2-基)-4,5-二氢嘧啶-2的高效简便合成
  • DOI：
    10.1002/jhet.2299
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    J. Heterocyclic Chem.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Peijun Cai
  • 通讯作者：
    Peijun Cai

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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