甘氨酸抑制热加工中丙烯酰胺形成的机理研究
项目介绍
AI项目解读
基本信息
- 批准号:31071554
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:32.0万
- 负责人:
- 依托单位:
- 学科分类:C2010.食品安全与品质控制
- 结题年份:2013
- 批准年份:2010
- 项目状态:已结题
- 起止时间:2011-01-01 至2013-12-31
- 项目参与者:李楠; 张燕; 李蕾; 李媛; 张慧; 杨斯超; 李淑燕;
- 关键词:
项目摘要
丙烯酰胺(AA)是广泛存在于食品中的潜在致癌物,寻找有效的AA抑制措施成为国内外研究热点。美拉德反应被认为是热加工中AA形成的主要途径。研究表明,添加甘氨酸能有效抑制AA的形成,但其作用机理未见报道。申请人前期研究得出甘氨酸通过两条路径抑制AA形成:既可与天冬酰胺竞争底物,又可与AA直接反应。本课题拟对甘氨酸抑制AA形成的机理进行探索性研究,定性鉴定甘氨酸与AA的反应产物;定量测定甘氨酸/葡萄糖/天冬酰胺体系加热过程中底物、主要中间产物和终产物的变化,提出甘氨酸抑制AA形成的反应网络,并通过动力学研究对反应机理进行完善。此外,于马铃薯模拟体系中添加N15同位素标记的甘氨酸, 定性鉴定加热后N15的转移变化,并定量研究底物、关键中间体和AA的变化,验证上述机理在马铃薯体系中是否成立。研究结果为揭示氨基酸、多肽以及蛋白质抑制AA形成的机理提供借鉴,更为建立有效的AA阻断或降低措施提供理论依据。
结项摘要
丙烯酰胺(Acrylamide,AA)是食品热加工过程中的典型危害物,具有基因毒性、生殖毒性和潜在致癌性。前期研究表明甘氨酸(glycine, Gly)能够抑制AA的生成。本研究建立天冬酰胺(asparaginate,Asn)/葡萄糖(glucose,Glc)/甘氨酸溶液模拟体系、Asn/Glc/Gly马铃薯模拟体系和Asn/Glc/Gly低湿模拟体系,分别在160 - 220 ºC下处理,证实了Gly在不同体系中均对AA有较好的抑制效果;应用高效液相色谱串联三重四级杆质谱(HPLC-MS/MS)、离子阱-飞行时间串联质谱(IT-TOF)以及核磁共振(NMR)对150ºC下Gly/AA溶液加热后的反应产物进行定性鉴定,研究发现,Gly与AA发生亲核加成,鉴定出4种加成产物RPs,发现RP-1是主要产物,并以此为基础提出Gly参与时AA形成及消除反应网络;建立了Asn、Glc、DFA、DFG、AA、RPs等10种反应物、反应中间体及反应产物的HPLC-MS/MS同时定性定量方法,对160 - 220 ºC加热过程中Asn/Glc/Gly溶液模拟体系中底物、关键的中间产物和反应产物的变化进行动力学研究,分析反应物和主要产物之间的质量平衡关系,建立多响应动力学模型(Multiresponse modeling),实验数据与动力学方程拟合良好,从动力学角度验证了所提出的Gly抑制AA的化学反应机理;建立了简化的两步连续一级动力学模型,在Asn/Glc/Gly马铃薯模拟体系中,提出Gly对AA的抑制作用主要通过与AA发生加成反应,直接清除AA;此外,用同位素标记的15N-Gly添加于Asn/Glc马铃薯模拟体系中,180 ºC加热处理2h,发现15N转移到RP-1中,进一步验证了所提出的Gly通过Michel加成反应直接清除AA的机理。
项目成果
期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
The pathways for the removal of acrylamide in model systems using glycine based on the identification of reaction products
基于反应产物鉴定的甘氨酸模型系统中丙烯酰胺的去除途径
- DOI:10.1016/j.foodchem.2011.03.051
- 发表时间:2011-09-15
- 期刊:FOOD CHEMISTRY
- 影响因子:8.8
- 作者:Liu, Jie;Chen, Fang;Hu, Xiaosong
- 通讯作者:Hu, Xiaosong
添加甘氨酸对天冬酰胺/葡萄糖模拟体系中丙烯酰胺形成的抑制作用
- DOI:--
- 发表时间:2011
- 期刊:食品工业科技
- 影响因子:--
- 作者:刘洁;张海霞;胡小松;陈芳
- 通讯作者:陈芳
甘氨酸与丙烯酞胺高温反应产物的细胞毒性
- DOI:--
- 发表时间:2012
- 期刊:食品工业科技
- 影响因子:--
- 作者:刘洁;陈芳;胡小松
- 通讯作者:胡小松
甘氨酸对Asn/Glc反应体系中丙烯酰胺及其相关底物和产物变化规律的影响
- DOI:--
- 发表时间:2013
- 期刊:中国食品学报
- 影响因子:--
- 作者:汪俊涵;刘洁;郭缓;陈芳;胡小松
- 通讯作者:胡小松
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