基于Fano共振型超材料的表面增强单分子CARS光谱研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11504333
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A2207.光谱学与固体发光
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Plasmonic metamaterials have prominent applications in spectroscopies and biological and chemical sensing. The weak signals (even single-molecule signals) can be effectively detected due to its huge resonant plasmon field enhancement. In this application, we will use plasmonic metamaterials with Fano resonances to enhance and amplify single-molecule CARS spectra, and explore and solve the basic scientific problems of the light-matter interaction among them. Firstly, we will design the metamaterials with asymmetric substructures. In order to obtain the maximum signal enhancement, the Fano resonance (dark mode) peak should match with the wavelength of pump light, and different bright modes correspond to the Stokes and anti-Stokes signals; Secondly, we will study on the transformation and interaction among the light, plasmon and nonlinear Raman signals, and investigate the physical mechanism and effective method to realize the single-molecule Raman detection and key points to enhance the nonlinear Raman signal and probing sensitivity. This work will provide experimental support and reference for probing weak signals of unknown molecules and high sensitive sensing.
等离激元共振超材料在光谱探测和生物传感等领域具有重要的作用,利用其在共振条件下巨大的电磁场增强可以实现对弱信号的有效探测,甚至可以达到单分子灵敏度。本项目利用具有Fano共振效应的超材料作为巨大场增强芯片来实现对生物单分子相干反斯托克斯拉曼散射(CARS)信号的放大和探测,探索和解决其中光与物质相互作用的基本科学问题。首先,设计合适的超材料金属非对称结构单元,使其Fano共振峰(暗模式)与泵浦光源的波长相匹配,不同的亮模式分别与斯托克斯光及反斯托克斯光对应,以便实现最大的信号增强;其次,研究光-等离激元-非线性拉曼信号之间内在关联和相互影响,探讨利用超材料不同共振模式实现单分子拉曼探测的物理机制和有效途径,以及增强非线性拉曼信号和分子探测灵敏度的关键因素。通过本项目的研究将为弱信号条件下的未知分子探测和高灵敏度传感提供实验支持和借鉴。

结项摘要

等离激元共振超材料在光谱探测和生物传感等领域具有重要的作用,利用其在共振条件下巨大的电磁场增强可以实现对弱信号的有效探测,甚至可以达到单分子的灵敏度。本项目主要设计了多共振基底、Fano共振结构以及纳米天线对等超材料结构,并对其光学性能、近场局域特性以及表面增强CARS等特性进行了详细的研究。通过我们的研究,可以发现要想实现CARS的最有效增强,设计表面增强的超材料基底是关键。通过理论计算我们设计的多共振基底的表面增强CARS的增强因子,可以达到10^15~-10^16量级。而要想实现如此大的增强效果,表面增强基底则必须要满足下面三个条件:(1)多个共振模式的激发和强局域场的形成;(2)多等离子体共振光谱与泵浦光、反斯托克斯光和斯托克斯光的光谱重合;(3)多等离子体共振模式具有相同的空间热点分布。另外,我们也设计了具有Fano共振结构表面增强基底,我们理论上研究了具有一定间隙对称放置的十字架二聚体纳米结构的光学性能。该结构中,通过亮、暗偶极子共振模式的相互作用,等离子Fano共振现象可以被实现。亮模式源于电偶极子共振,而暗模式源于基于LC共振的磁偶极子共振模式。我们发现通过调整二聚体纵向子单元结构的长度,可对Fano共振线型进行调整。而且当上下子单元长度不同时,会出现一个额外的共振峰。这一现象为我们实现SECARS提供了新的途径。当我们调整结构参数可使CARS频率匹配关系的三个不同波长的电场热点局域在相同的空间位置。通过对结构的合理设计,证明了该十字架二聚体结构可被应用在表面增强基底中,其最大增强因子达到1013。通过我们的研究,揭示了光-等离激元-拉曼信号之间的内在关联和影响,验证了利用超材料不同共振结构实现巨大的电磁场增强和表面增强CARS的有效性,弄清楚了影响增强非线性拉曼信号的关键因素。该项目为弱信号条件下的未知分子探测和高灵敏度传感提供了理论支撑和借鉴。

项目成果

期刊论文数量(15)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(6)
Large field enhancement and perfect absorption by coupling between dark plasmon mode and surface plasmon polaritons
通过暗等离子体激元模式和表面等离子体激元耦合实现大场增强和完美吸收
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Journal of Optics
  • 影响因子:
    2.1
  • 作者:
    Nian Gao;Junqiao Wang;Jia Zhang;Shu Chen;Erjun Liang;Zhifeng Pan
  • 通讯作者:
    Zhifeng Pan
Theoretical investigation of a multi-resonance plasmonic substrate for enhanced coherent anti-Stokes Raman scattering
用于增强相干反斯托克斯拉曼散射的多共振等离子体基底的理论研究
  • DOI:
    10.1364/oe.25.000497
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Optics Express
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Wang Junqiao;Zhang Jia;Tian Yongzhi;Fan Chunzhen;Mu Kaijun;Chen Shu;Ding Pei;Liang Erjun
  • 通讯作者:
    Liang Erjun
Electromagnetic field manipulation in planar nanorod antennas metamaterial for slow light application
用于慢光应用的平面纳米棒天线超材料中的电磁场操纵
  • DOI:
    10.1016/j.optcom.2016.08.057
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Optics Communications
  • 影响因子:
    2.4
  • 作者:
    Wang Junqiao;Zhang Jia;Fan Chunzhen;Mu Kaijun;Liang Erjun;Ding Pei
  • 通讯作者:
    Ding Pei
Graphene aperture-based metalens for dynamic focusing of terahertz waves
用于太赫兹波动态聚焦的石墨烯孔径超透镜
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Optics Express
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Pei Ding;Yan Li;Li Shao;Ximin Tian;Junqiao Wang;Chunzhen Fan
  • 通讯作者:
    Chunzhen Fan
等离子体纳米结构中的Fano共振效应及其应用
  • DOI:
    10.13883/j.issn1004-5929.201701007
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    光散射学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张佳;牧凯军;王俊俏;范春珍;梁二军
  • 通讯作者:
    梁二军

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    梁二军
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    梁二军

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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