德拜等离子体环境中低能正电子与原子碰撞研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11404223
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    26.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A2101.原子分子结构、碰撞与谱学
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Positronium formation and the polarization of the target play significant roles in the low-energy positron scattering from atom. In the presence of plasmas, the influence of these two important physical processes in the collisions increases with the increasing of screening. These two processes have not yet been taken into account completely by the methods available in the literature. Positronium formation and the polarization of the target are demonstrated by a complex polarization potential, which is obtained by the screening approximation model. By solving the Lippmann-Schwinger equations in momentum space, scattering cross sections are calculated for various Debye screening lengths. In the present project proposal, we intend to carry out calculations of positronium formation, ionization, elastic and excitation cross sections for various Debye screening lengths in low-energy positron scattering from hydrogen and helium in Debye plasmas. The influence of Debye screening and the important effect of positronium formation and the polarization of the target to the scattering process are planed to be investigated.
在低能正电子与原子散射过程中,正负电子偶素形成以及靶的极化起着非常重要的作用。而当这个散射过程发生在等离子体环境中,随着屏蔽的增强,这两个物理过程对整个散射过程的影响越来越大。目前已报道的理论方法尚不能全面地考虑这两个物理过程。本项目通过建立屏蔽近似模型得到一个复的极化势用来描述正负电子偶素形成以及靶的极化,再通过求解动量空间Lippmann-Schwinger方程计算不同德拜长度下的各种散射截面。本项目计划对德拜等离子体中低能正电子与氢原子、氦原子碰撞过程中不同德拜长度下的正负电子偶素形成截面、电离截面、弹性以及激发截面进行计算,并讨论德拜屏蔽对不同散射过程的影响以及正负电子偶素形成和靶的极化在散射过程中的重要作用。

结项摘要

近年来,人们对于等离子体环境中正电子与原子散射问题持续关注。不同的理论方法用于研究等离子体屏蔽效应对正电子与原子散射过程的影响,包括弹性,激发,电离以及重排过程。人们注意到德拜屏蔽效应起到了一个非常重要以及关键的作用。.本项目通过建立屏蔽近似模型得到一个极化势,用于描述靶的极化和正负电子偶素形成对等离子体环境中散射过程的影响,也用其计算电离截面和正负电子偶素截面。通过对正电子与氢原子,碱金属原子(锂,钠,钾)以及氦原子的正负电子偶素截面计算,正电子与氢原子,氦原子的电离截面的计算,可以证实这个极化势可以有效地描述靶的极化和正负电子偶素形成的影响。在此基础上,我们发展了动量空间耦合通道光学势方法,用于处理徳拜等离子体环境中正电子与氢原子和氦原子的弹性和激发过程。希望我们的结果能够为天体物理,等离子体物理以及正电子物理提供有价值的数据依据。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Positronium formation in positron-hydrogen collisions in Debye plasma
德拜等离子体中正电子-氢碰撞中正电子的形成
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Journal of Physics: Conf. Series
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Ma Jia;Wang Yuancheng;Cheng Yongjun;Zhou Yajun;Wang Heng
  • 通讯作者:
    Wang Heng
Differential cross sections for electron impact excitation of molecular hydrogen using the momentum-space multichannel optical method
使用动量空间多通道光学方法进行氢分子电子碰撞激发的微分截面
  • DOI:
    10.1088/1674-1056/25/4/043401
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    CHINESE PHYSICS B
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wang Yuan-Cheng;Ma Jia;Zhou Ya-Jun
  • 通讯作者:
    Zhou Ya-Jun
Positronium formation in positron-lithium collisions with Debye potentials
正电子-锂与德拜势碰撞中正电子的形成
  • DOI:
    10.1088/1742-6596/875/6/052017
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    J. Phys.: Conf. Ser.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wang Yuancheng;Ma Jia;Jiao Liguang;Zhou Yajun
  • 通讯作者:
    Zhou Yajun
Plasma-screening effects on positronium formation
等离子体筛选对正电子素形成的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Chin. Phys. B
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Ma Jia;Wang Yuancheng;Zhou Yajun;Wang Heng
  • 通讯作者:
    Wang Heng
Information-theoretic measures of hydrogen-like ions in weakly coupled Debye plasmas
弱耦合德拜等离子体中类氢离子的信息论测量
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    PHYSICS OF PLASMAS
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    Zan Lirong;Jiao Liguang;Ma Jia;Ho YK
  • 通讯作者:
    Ho YK

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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