地球与类地行星热演化历史的比较研究

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基本信息

  • 批准号：
    40474031
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    张健
  • 依托单位：
    中国科学院大学
  • 学科分类：
    D0407.地球内部物理和地球动力学(含地热学)
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

定量化的数值模拟及计算分析是开展地球与类地行星热演化历史比较研究的重要方面。本研究将充分利用最新行星探测数据，分析类地行星热演化的内部物理条件和参数，推导类地行星热演化控制偏微分方程组，确定行星热历史三维数值计算模型。依据基本物理定律，分别计算不同物理条件下类地行星幔热历史。特别对于逐渐冷却的平稳式、包含热柱上涌的波动式、行星幔幕次翻转的周期式等热演化过程开展比较研究，以期对类地行星热演化规律及其物理条件得出新的认识。在定量化计算和对比研究基础上，对可能的月球热演化模型及参数进行选择，分析月球热历史中火山活动和构造变动持续的时空分布及热效应，为我国即将启动的"嫦娥"月球探测工程及未来登月计划中可能的月球表面热流测量、热参数样品采集方案、设想等开展基础性预研究。同时，根据三维有限元大规模并行计算结果，由类地行星过去、现在和未来可能存在的构造热演化模式和所需物理条件，推测地球的未来演化趋势。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（4）
专利数量（0）
基于重力异常导数反演垂直断层模
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国科学院研究生院学报，Vol.23, No.6, 808－814, 2006
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈石;张健
  • 通讯作者：
    张健
南海西南海盆构造重力反演
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    地质力学学报，Vol.12, No.3:215－221, 2006
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    唐仁敏;张健
  • 通讯作者：
    张健
Thermal modeling of the Tecton
Tecton 的热建模
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zhang Jian;Song Haibin Li Ji
  • 通讯作者：
    Song Haibin Li Ji
Development of attenuation rel
衰减关系的发展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Shi Baoping;Liu Boyan, Zhang
  • 通讯作者：
    Liu Boyan, Zhang
重力位场谱分析方法研究综述
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    地球物理学进展，Vol.21, No.4, 1113－1119, 2006
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈石;张健
  • 通讯作者：
    张健

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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 通讯作者：
    张小雨
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  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    张健;黄文婷;伍静;梁华英;陈玲
  • 通讯作者：
    陈玲
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  • DOI：
    10.19658/j.issn.1007-2802.2018.37.016
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    矿物岩石地球化学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张健;宋晗;邓洪;党志;林璋
  • 通讯作者：
    林璋
中性鞘糖脂在KBv200细胞的表达及其与多药耐药性的关系
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2001-02
  • 期刊：
    中华肿瘤杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张健;张积仁
  • 通讯作者：
    张积仁

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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