CsSEP调控黄瓜果实发育的作用和机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31601773
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1506.蔬菜与瓜果生长发育
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Cucumber is the most important vegetable for production in greenhouse in China. Cucumber fruits develop at a very high speed, thus it can be a good system for studying fast development of fruits. At present, the physiological and cell biological bases of cucumber fruit development have been widely investigated, and genes involoved in the process have been identified. However, the key genetic factor and its mechanism regulating fruit development are still largely unkown. SEPALLATA (SEP) encodes MADS-box transcription factors. Previously we observed that a mutation in CsSEP resulted in the cessation of fruit development at an early stage, but the molecular mechanism of CsSEP regulating fruit development remains elusive. In this project, we will investigate the expression pattern and hormone responses of CsSEP, and further identify the interaction proteins and downstream target genes to reveal the regulating network. The expected results will elucidate the function and mechanisms of CsSEP regulating fruit development, and provide a basis for developing elite cucumber varieties.
黄瓜是我国第一大设施蔬菜作物,其果实膨大速度快,是研究果实早期快速发育的重要材料。黄瓜果实发育的生理过程和细胞学机理已比较清楚,参与的基因也有初步探索,但对调控果实发育的关键基因和调控机理仍知之甚少。SEPALLATA(SEP)基因编码一个MADS-box转录因子。我们前期研究发现,黄瓜中的CsSEP突变会造成果实早期停滞发育,但其调控果实发育的具体作用和机理尚不清楚。本项目拟利用CsSEP突变体,从黄瓜遗传转化、基因表达时空特征、激素响应和调控、基因调控网络、蛋白互作和下游靶基因的筛选和验证等角度,深入研究CsSEP调控黄瓜果实发育的生物学功能和分子调控机理,为培育优良的黄瓜品种提供理论依据。

结项摘要

黄瓜是研究果实早期快速发育的重要材料。然而,调控果实发育的基因和分子机制仍知之甚少,限制了黄瓜分子标记辅助选择育种和分子设计育种的应用。前期通过筛选黄瓜突变体库,找到了一个果实发育异常的突变体。在该突变体中,MADS-box转录因子SEPALLATA2 (SEP2) 的第6个外显子完全缺失,造成CsSEP2丧失了转录活性。本课题旨在探究CsSEP2调控黄瓜果实发育的分子机制。转录组测序表明,CsSEP2在头部胎座、头部果皮、中部胎座、中部果皮、瓜把均有较高的表达量。亚细胞定位结果表明,CsSEP2-GFP融合蛋白在黄瓜原生质体的的细胞核中有荧光信号。原位杂交结果表明,CsSEP2在未分化的花芽原基、雌蕊、雄蕊、萼片、胎座及胚珠中均有表达。对CsSEP2突变体进行了详细的表型观察,有如下表型:(1)花柄/果柄延长; (2)萼片变大、长于花瓣并且外观趋近于营养叶;(3)花瓣多见褶皱;(4)在雄花中,可见雄蕊伸长(花粉可育),并可见肿大的不育的柱头,蕾期和开花期延长;(5)雌蕊畸形,蕾期和开花期延长;(6)果实变短,发育缓慢,常见滞育,表皮果瘤消失并常见浅裂,偶见自中轴至外表皮的深裂,导致整个果实外翻;(7)胎座异常且含水量上升。利用CRISPR-cas9敲除了CsSEP2,获得了缺失5bp移码突变的基因敲除植株,该植株的表型与突变体的类似,但表型弱于突变体。对开花0天的突变体果实和野生型果实进行了转录组分析,但是没有找到合适的上下游基因。由于突变体有果裂表型,所以利用酵母双杂交验证了CsSEP2与果裂基因CsSHP的互作关系,CsSEP2与CsSHP可以互作。结合文献报道,提出了CsSEP2调控果实发育的可能机制,(1)影响了雌蕊的发育,进而影响了果实的发育;(2)CsFUL调控黄瓜果实长短,CsFUL与CsSUP直接互作,CsSUP调控细胞的分裂和伸长,因此,CsFUL可能是通过CsSUP调控果实长度,但同时CsFUL也与CsSEP2互作。在果实发育过程中,由于CsSEP2的功能丧失,影响了CsFUL调控果实的发育,导致果实变短。(3)在果实发育过程中,由于CsSEP2的功能丧失,影响了CsSHP调控果实开裂,导致果实开裂表型。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Engineering Non-transgenic Gynoecious Cucumber Using an Improved Transformation Protocol and Optimized CRISPR/Cas9 System.
使用改进的转化方案和优化的 CRISPR/Cas9 系统工程化非转基因雌性黄瓜。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Molecular Plant
  • 影响因子:
    27.5
  • 作者:
    Bowen Hu;Dawei Li;Xin Liu;Jingjing Qi;Dongli Gao;Shuqiao Zhao;Sanwen Huang;Jinjing Sun;Li Yang
  • 通讯作者:
    Li Yang
Mutation in a novel gene SMALL AND CORDATE LEAF 1 affects leaf morphology in cucumber
新基因 SMALL AND CORDATE LEAF 1 的突变影响黄瓜叶片形态
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Journal of Integrative Plant Biology
  • 影响因子:
    11.4
  • 作者:
    Dongli Gao;Chunzhi Zhang;Shu Zhang;Bowen Hu;Shenhao Wang;Zhonghua Zhang;Sanwen Huang
  • 通讯作者:
    Sanwen Huang

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其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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