基于可切换表面活性剂的稳定性刺激响应胶乳的可逆凝聚与再分散的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    20976153
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    38.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0813.精细化工与专用化学品
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

稳定性是合成聚合物胶乳研究中人们关注的重点之一,但达到稳定性可调节、实现胶乳的可逆凝聚与再分散非常困难,目前尚无解决方法。本项目将以实现稳定性"刺激"响应胶乳的可逆凝聚与再分散为目标,研究和构建相适应的"可切换"反应型脒类表面活性剂。通过对表面活性剂的表面活性、共聚能力、二氧化碳切换能力的深入研究,揭示可切换反应型表面活性剂的特性和设计规律,使合成的胶乳可用氮气/空气控制凝聚,凝聚的胶乳使用二氧化碳恢复其稳定性;胶乳可分离、浓缩成糊料或干燥成粉料,糊料或粉料可通过二氧化碳再分散于水中形成稳定的胶乳,实现胶乳的凝聚和稳定再分散的可逆控制。此外,系统地了解稳定性刺激响应的作用和机理,揭示使用可切换反应型表面活性剂的乳液聚合反应规律。本项目的研究将为稳定性刺激响应胶乳的制备和实际应用提供理论依据。

结项摘要

稳定性是合成聚合物胶乳研究中人们关注的重点之一,但达到稳定性可调控、实现胶乳的可逆凝聚与再分散非常困难,目前尚无解决方法。究其原因,影响问题解决的关键是表面活性剂。目前使用的表面活性剂所制备的胶乳,一旦稳定性遭受破坏、发生凝聚,表面活性剂就失去恢复胶乳稳定性的能力。近几年,虽然有用于调控油水乳液体系稳定性的可切换表面活性剂的相关报道,但可逆凝聚与再分散胶乳在相关领域尚属空白,其研究与开发将对每年数千万吨产量的乳液聚合工业技术进步、节能减排有着十分重要的科学意义和重大的应用价值。.. 围绕着可逆凝聚与再分散胶乳的制备,本项目选择简便且环境友好的CO2/N2为控制稳定性的触发条件,通过设计可切换乳液聚合表面活性剂,将表面活性剂牢固键合在乳胶粒表面,实现胶乳可逆凝聚与再分散。为此,本项目定制了对CO2刺激响应敏感的N-脒基乙基十一烯酯((N-amidino)ethyl undec-10-enoate,UEm)可切换表面活性剂、2-甲基-1-对乙烯基苄基-1,4,5,6,-四氢嘧啶(2-methyl-1-(4-vinylbenzyl)-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine,SCm)可切换共聚单体、N-脒基十二烷基丙烯酰胺((N-amidino)dodecyl acrylamide,DAm)可切换反应型表面活性剂以及甲基丙烯酸二甲胺基乙酯(DMAEMA)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)的嵌段共聚物(PDMAEMAm-b-PMMAn,PDM)可切换大分子表面活性剂,并进行了苯乙烯(St)或甲基丙烯酸甲酯(MMA)的乳液(共)聚合研究,制备得到通N2加热或极少量碱发生凝聚、通CO2超声可再分散且上述过程可逆的PSt或PMMA(共聚)胶乳。.. 本研究主要创新点有:. (1)首次合成了CO2刺激响应的可逆凝聚与再分散胶乳,实现了胶乳的通N2凝聚、通CO2再分散。. (2)首次构建了极具工业化价值的含DMAEMA嵌段的可切换大分子表面活性剂,通过PDMAEMA链段在乳胶粒表面的键接实现胶乳CO2/N2触发条件下的可逆凝聚和再分散。. (3)系统研究了不同化学结构的脒类化合物的CO2/N2切换能力和水解稳定性,为适合乳液聚合的脒类表面活性剂/共聚单体的定制提供指导。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Preparation of CO2/N2-Triggered Reversibly Coagulatable and Redispersible Polyacrylate Latexes by Emulsion Polymerization Using a Polymeric Surfactant
使用聚合物表面活性剂通过乳液聚合制备 CO2/N2 引发的可逆凝固和可再分散聚丙烯酸酯乳液
  • DOI:
    10.1002/marc.201200033
  • 发表时间:
    2012-05-29
  • 期刊:
    MACROMOLECULAR RAPID COMMUNICATIONS
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Zhang, Qi;Yu, Guoqiang;Zhu, Shiping
  • 通讯作者:
    Zhu, Shiping

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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