通过44Cr的精确质量测量研究其衰变

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11905259
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    29.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A2701.核结构与衰变
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Accurate mass data of 44Cr can be used to test isobaric multiplet mass equation (IMME) for T=2, Jπ=0+, A=44 quintet and predict the masses of the isobaric analog states (IASs). The assignment of T=2 IAS in 44V has been questioned. Combining investigations of the research results about 44Cr decay with shell-model calculations, we reconstructed the partial decay scheme of 44Cr and proposed new IAS assignment in 44V. It is found that the strongest proton peak in the decay of 44Cr is from the deexcitation of the 1+ excited state in 44V, not from the 0+, T=2 IAS state, which is different from the conventional identification of IASs from the β-delayed proton emissions. Due to the difficulties of β-γ measurement of 44Cr, we plan to precisely measure the mass of 44Cr using Isochronous Mass Spectrometry (IMS) in the storage ring CSRe instead, precision better than 50keV is expected to be achieved. The mass of IAS for 44V can be deduced by IMME and it can be compared with the assigned value in order to confirm the new assignment. This finding has important implications on the identification of the IASs from β-delayed charged-particle emission studies.
精确的44Cr质量数据可以用来检验同位旋多重态质量方程(IMME)在A=44,T=2,Jπ=0+五重态中的适用性,预言同位旋相似态(IAS)的质量。44V中T=2的IAS态指认一直存在争议。通过分析、总结44Cr衰变相关的研究成果,结合理论壳模型计算,我们重新构建了44Cr的部分衰变纲图并且建议了44V新的IAS态,发现:衰变分支比最大的β缓发质子来自44V中1+激发态的退激发,而不是通常认为的0+、T=2的IAS态。为了验证新指认的IAS态,在IAS态的γ跃迁存在产额低、本底高、难测量的情况下,另辟蹊径,计划在CSRe储存环等时性质量谱仪上测量44Cr的质量,要求精度好于50keV,利用IMME公式精确预言44V的IAS态质量,通过比对预言值确认IAS态的指认。该研究对β缓发带电粒子放射性研究中IAS态的鉴别有重要意义。

结项摘要

V-44中T=2的IAS态指认一直存在争议,计划通过测量Cr-44的质量,利用局域质量公式(同位旋多重态质量方程),精确预言V-44的IAS态质量,指认IAS态。实验在CSRe储存环等时性质量谱仪上进行,使用Ni-58束流轰击铍靶,发生弹核碎裂反应产生目标核素Cr-44。经过对飞行时间谱的分析,首次确定Cr-44的质量为-13422(51) keV,质量分辨能力达到一百万。据此给出V-44中IAS态的质量和Cr-44可能的部分衰变纲图。该建议的纲图可为衰变实验提供指导,预言衰变信息。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
On the masses of A = 54 isospin septet and the isobaric multiplet mass equation
关于 A = 54 同位旋七重态的质量和同量异位多重态质量方程
  • DOI:
    10.1088/1674-1137/ac5600
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Chinese Physics. C
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Li Hongfu;Xu Xing;Wang Meng;Zhang Yuhu;Fu Chaoyi;Huang Wenjia
  • 通讯作者:
    Huang Wenjia
Bρ-defined isochronous mass spectrometry: An approach for high-precision mass measurements of short-lived nuclei
BÏ定义的等时质谱:一种短寿命原子核高精度质量测量的方法
  • DOI:
    10.1103/physrevc.106.l051301
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Physical Review C
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    M. Wang;M. Zhang;X. Zhou;Y. H. Zhang;Yu. A. Litvinov;H. S. Xu;R. J. Chen;H. Y. Deng;C. Y. Fu;W. W. Ge;H. F. Li;T. Liao;S. A. Litvinov;P. Shuai;J. Y. Shi;M. Si;R. S. Sidhu;Y. N. Song;M. Z. Sun;S. Suzuki;Q. Wang;Y. M. Xing;X. Xu;T. Yamaguchi;X. L. Yan;J. C.
  • 通讯作者:
    J. C.
Precision measurement of the transition energy γt versus magnetic rigidity for storage-ring isochronous mass spectrometry
存储环等时质谱分析中跃迁能 γt 与磁刚度的精确测量
  • DOI:
    10.1016/j.nima.2022.166329
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Nuclear Instruments and Methods in Physics Research
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    M. Zhang;Yuhu Zhang;M. Wang;X. K. Zhou;Y. Yuan;X. L. Yan;Y. M. Xing;C. Y. Fu;R.J. Chen;X. W. Xu;P. Shuai;Q. Zeng;M. Z. Sun;Hongfu Li;M. Si;Qun-Yao Wang;Tianwei Bao;Han-Yu Deng;M. Z. Liu;Ting Liao;Jin-Yang Shi;Yu-Nan Song;H.Y. Jiao;X. K. Zhou;H. S. Xu;Jie
  • 通讯作者:
    Jie
Mass measurements for the T-z =-2 fp-shell nuclei Ti-40, Cr-44, Mn-46, Fe-48, Co-50, and Ni-52
T-z =-2 fp 壳核 Ti-40、Cr-44、Mn-46、Fe-48、Co-50 和 Ni-52 的质量测量
  • DOI:
    10.1103/physrevc.102.054311
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    PHYSICAL REVIEW C
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Fu C. Y.;Zhang Y. H.;Wang M.;Zhou X. H.;Litvinov Yu A.;Blaum K.;Xu H. S.;Xu X.;Shuai P.;Lam Y. H.;Chen R. J.;Yan X. L.;Chen X. C.;He J. J.;Kubono S.;Sun M. Z.;Tu X. L.;Xing Y. M.;Zeng Q.;Zhou X.;Zhan W. L.;Litvinov S.;Audi G.;Uesaka T.;Yamaguchi T.;Ozawa
  • 通讯作者:
    Ozawa

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其他文献

Shell Evolution Study for New Magic Number N =32 via Isochronous Mass Spectrometry
通过等时质谱法研究新神奇数字 N =32 的壳演化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    原子核物理评论
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐星;王猛;张玉虎;帅鹏;徐瑚珊;涂小林;周小红;陈瑞九;陈相成;付超义;葛壮;黄文嘉;蓝乙华;李宏福;刘君豪;孙铭泽;邢元明;颜鑫亮;曾奇;张鹏;肖国青;詹文龙
  • 通讯作者:
    詹文龙
缺中子核素~(101)In低位同核异能态的首次观测
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    原子核物理评论
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘君豪;张玉虎;邢元明;徐星;帅鹏;王猛;涂小林;张鹏;曾奇;陈瑞九;陈相成;付超义;李宏福;孙铭泽;颜鑫亮;高丙水;杨建成;原有进;Yu A Litvinov;K Blaum;S Naimi;周小红;徐瑚珊
  • 通讯作者:
    徐瑚珊
缺中子核素~(101)In低位同核异能态的首次观测
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    原子核物理评论
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘君豪;张玉虎;邢元明;徐星;帅鹏;王猛;涂小林;张鹏;曾奇;陈瑞九;陈相成;付超义;李宏福;孙铭泽;颜鑫亮;高丙水;杨建成;原有进;Yu A Litvinov;K Blaum;S Naimi;周小红;徐瑚珊
  • 通讯作者:
    徐瑚珊
缺中子核素~(101)In低位同核异能态的首次观测
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    原子核物理评论
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  • 作者:
    刘君豪;张玉虎;邢元明;徐星;帅鹏;王猛;涂小林;张鹏;曾奇;陈瑞九;陈相成;付超义;李宏福;孙铭泽;颜鑫亮;高丙水;杨建成;原有进;Yu A Litvinov;K Blaum;S Naimi;周小红;徐瑚珊
  • 通讯作者:
    徐瑚珊
缺中子核素~(101)In低位同核异能态的首次观测
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    原子核物理评论
  • 影响因子:
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  • 作者:
    刘君豪;张玉虎;邢元明;徐星;帅鹏;王猛;涂小林;张鹏;曾奇;陈瑞九;陈相成;付超义;李宏福;孙铭泽;颜鑫亮;高丙水;杨建成;原有进;Yu A Litvinov;K Blaum;S Naimi;周小红;徐瑚珊
  • 通讯作者:
    徐瑚珊

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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