微型种植体植入上皮细胞的示踪和转归研究

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基本信息

  • 批准号：
    81000457
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    马俊青
  • 依托单位：
    南京医科大学
  • 学科分类：
    H1507.牙缺损、缺失修复及牙颌畸形的矫治
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

正畸医师将微型种植体植入颌骨时，常不暴露骨面而直接穿过附着龈上皮，过程中可能携带上皮细胞进入颌骨内，本课题组以往的动物实验中也偶尔发现微型种植体旁有上皮细胞。许多正畸医师关注这些上皮细胞的发展和归宿，但目前尚欠缺相关研究。本研究拟采用腺相关病毒（AAV）将绿色荧光蛋白（GFP）和LacZ基因分别转染进入两组Beagle犬口腔附着龈上皮细胞，再将该细胞通过种植体自体移植进入犬颌骨内，通过上述两种标记物显示上皮细胞的时空变化，探索其在颌骨内可能发生的凋亡、坏死、增殖等情况。本课题的实施，有望揭示微型种植体导致上皮细胞植入颌骨这一特殊情况下该细胞的转归情况，为临床操作方案的选择提供参考。

结项摘要

微型种植体可以提供正畸医生非常理想的支抗，在临床中得到了广泛应用，植入时常在不切开龈粘膜情况下将其直接旋入牙槽骨中。但是，此方式植入过程中，有可能医源性地携带上皮细胞或组织植入颌骨中并残留在微种植体-骨界面上。植入骨内的上皮细胞或组织如果能够存活，将会有导致颌骨疾病的可能性，如囊肿等。目前医源性粘膜上皮细胞植入导致颌骨疾病的研究和报告尚欠缺，本课题拟研究微型种植体植入过程中携带上皮细胞植入的可能性及其转归。首先,本研究通过模拟临床不切开龈粘膜，在比格犬颌骨上直接植入微型种植体，通过细胞角蛋白的免疫组化染色（IHC）没有发现上皮植入。由于并不能完全排除上皮植入的可能性，本研究人为地在微型种植体植入孔内注射入上皮细胞和上皮组织，以研究其转归。为了更好的观测上皮细胞，采用携带Green Fluorescent Protein (GFP)荧光蛋白的Adeno-associated virus (AAV)转染上皮细胞以示踪。通过角化蛋白IHC染色、观测GFP荧光和凋亡染色，结果显示人为植入的上皮细胞和组织通过凋亡过程分别在7d和28d消失。提示在微型种植体植入过程中携带上皮细胞或组织到牙槽骨的可能性非常小，即使人为地植入上皮和组织则可以通过凋亡过程清除，本研究为正畸临床操作提供重要的参考依据。

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（1）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
Histologic investigation of gingival epithelium implantation and the nonincision placement of miniscrews
牙龈上皮种植和微螺钉非切开植入的组织学研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    International Journal of Oral & Maxillofacial Implants
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张阳;倪洁丽;Roger J. Smales;马俊青;王林
  • 通讯作者：
    王林
微型种植体导致牙龈上皮异位植入的可能性初探
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    口腔生物医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张阳;李琥;李强;李媛;张昊;倪媛媛;王林;马俊青
  • 通讯作者：
    马俊青
重组腺相关病毒对牙周组织体内转染效率的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    口腔生物医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张阳;王林;顾宁;马俊青
  • 通讯作者：
    马俊青
Serum microRNAs as potential biomarkers of mandibular prognathism
血清 microRNA 作为下颌前突的潜在生物标志物
  • DOI：
    10.1111/odi.12073
  • 发表时间：
    2014-01-01
  • 期刊：
    ORAL DISEASES
  • 影响因子：
    3.8
  • 作者：
    Gu, Y.;Zhang, Y.;Wang, L.
  • 通讯作者：
    Wang, L.

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    WU Yun-xia,WANG Lin,ZHANG Wei-bin.Department of St
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    穆静文;王林;张卫兵;马俊青;MU Jing-wen,WANG Lin,ZHANG Wei-bing,MA Jun-qing.(T
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    MU Jing-wen,WANG Lin,ZHANG Wei-bing,MA Jun-qing.(T
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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